專利名稱：一種從清開靈中分離獲得的黃酮類化合物及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及植物藥材中提取的化合物及其制備方法和用途，具體地說是一種新的黃酮類化合物其制備方法和其在藥物制劑中的應用。
背景技術：
黃酮類化合物是一類具有2-苯基色原酮(flavone)結構的化合物，具有很多顯著的生物活性。黃酮類化合物在植物體中通常與糖結合成苷類，小部分以游離態(苷元)的形式存在。傳統的黃酮類化合物的制備方法通常是采用水提酸沉法，堿提酸沉法或乙醇直接提取法。如黃芩苷即是從黃芩根中提取分離出來的一種黃酮類化合物，它具有抑菌、利尿、抗炎、抗變態及解痙作用，并具有較強的抗氧化、抗癌等生理效能。黃酮類化合物在臨床醫藥研究中越來越被更多的研究人員所重視。

發明內容
本發明的目的就是要提供一種新的黃酮類化合物，同時提供一種該化合物的制備方法以及該化合物在制備藥物制劑中的應用，以期為臨床用藥提供更多的用藥選擇。本發明的目的是通過以下方式實現的本發明提供了一種式(I)所示黃酮類化合物或其藥學上可接受的前體藥物，
權利要求
1.一種式(I)所示黃酮類化合物或其藥學上可接受的前體藥物，
2.根據權利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物選自 5，6- 二羥基-4-氧-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-7-吡喃葡萄糖酸丙酯； 或5，6- 二羥基-4-氧-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-7-吡喃葡萄糖酸異丁酯。
3.權利要求1所述化合物或其藥學上可接受的前體藥物在制備抗炎癥藥物制劑中的應用。
4.一種抗炎藥物組合物，其特征在于含有權利要求1所述化合物或其藥學上可接受的前體藥物和至少一種藥學上可接受的輔料。
全文摘要
本發明涉及一種式(I)黃酮類化合物或其藥學上可接受的前體藥物，其中R1是丙基或2-甲基-1-丁基。本發明還涉及這些化合物的制備方法，是從清開靈中提取獲得。本發明的化合物具有比黃芩苷更強的活性，可用于制備抗炎癥藥物。式(I)
文檔編號A61K31/7048GK103012523SQ201210585779
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月27日 優先權日2012年12月27日
發明者劉軍鋒, 張自然, 楊學林, 郭沛鑫, 張志偉, 刑云濤, 姜海 申請人:河北神威藥業有限公司