專利名稱:一種含有枸櫞酸西地那非的藥用組合物及其制備方法
技術領域:
本發明涉及一種含有枸櫞酸西地那非和ro-1型預膠化淀粉的藥用組合物及其制備方法,屬于藥物制劑領域。
背景技術:
枸櫞酸西地那非,化學名為1-甲基-3-正丙基-5-[2_乙氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-磺酰基)苯基]-1,6-二氫-7H-吡唑并[4,2-d]嘧啶-7-酮枸櫞酸鹽,結構式如下
所示
權利要求
1.一種含有枸櫞酸西地那非和ro-1型預膠化淀粉的藥用組合物,其特征在于該藥用組合物在于37°C水中可在15秒至30秒內完全崩解,且能通過600 710 μ m的篩網。
2.根據權利要求1所述的藥用組合物,其特征在于按片芯總重量計算,該藥用組合物含有枸櫞酸西地那非20% 50% (按西地那非計)。
3.根據權利要求1和2所述的藥用組合物,其特征在于其單位劑型含有20mg或50mg 或IOOmg的枸櫞酸西地那非(按西地那非計)。
4.根據權利要求1所述的藥用組合物,其特征在于崩解劑選用了ro-1型預膠化淀粉, 并與交聯聚乙烯吡咯烷酮、交聯羧甲基纖維素鈉、交聯羧甲基纖維素鈣、低取代羥丙纖維素中的一種或幾種聯合使用。
5.根據權利要求1和4所述的藥用組合物,其特征在于ro-1型預膠化淀粉和一起聯合使用的交聯聚乙烯吡咯烷酮、交聯羧甲基纖維素鈉、交聯羧甲基纖維素鈣、低取代羥丙纖維素中的一種或幾種的粒徑均小于400 μ m。
6.根據權利要求ι、4和5所述的藥用組合物,其特征在于在單位劑型中含有ro-1型預膠化淀粉和一起聯合使用的交聯聚乙烯吡咯烷酮、交聯羧甲基纖維素鈉、交聯羧甲基纖維素鈣、低取代羥丙纖維素中的一種或幾種的重量百分比為10% 50%,優選20% 30%。
7.根據權利要求1、4 6所述的藥用組合物,其特征在于在單位劑型中含有ro-1型預膠化淀粉的重量百分比為O. 5 % 10 %,優選2 % 4%。
8.根據權利要求1所述的藥用組合物,其特征在于填充劑選自乳糖、微晶纖維素、磷酸氫鈣、甘露醇、羥丙纖維素中的一種或幾種。
9.根據權利要求1和8所述的藥用組合物,其特征在于在單位劑型中含填充劑的重量百分比為10% 50%,優選20% 30%。
10.根據權利要求1所述的藥用組合物,其特征在于矯味劑選自阿斯巴甜、糖精鈉、檸檬香精、甜菊苷、桔子香精中的一種或幾種。
11.根據權利要求1所述的藥用組合物,其特征在于粘合劑選自羥丙纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙甲纖維素中的一種或幾種。
12.根據權利要求1所述的藥用組合物,其特征在于潤滑劑選自硬脂酸鎂和滑石粉中的一種或二種。
13.根據權利要求1 12所述的藥用組合物,其制備方法包括以下步驟(a)將原料、內加崩解劑、填充劑及內加矯味劑混合通過80 120目篩,加入流化床制粒機中,開風,加熱,使輔料處于流化狀態,向里面噴入含有矯味劑和粘合劑的溶液,制粒, 50 60°C條件干燥,整粒;(b)將(a)步中制得的顆粒,加入外加崩解劑和潤滑劑混合均勻,壓片,即得。
14.根據權利要求13所述的藥用組合物的制備方法,其特征在于將矯味劑分成兩部分,一部分添加到內部物料中,另一部分加入到粘合劑溶液中。
全文摘要
本發明公開了一種含有枸櫞酸西地那非和PD-1型預膠化淀粉的藥用組合物及其制備方法。采用本發明所提供的含有枸櫞酸西地那非和PD-1型預膠化淀粉的藥用組合物及其制備方法所制得的藥物制劑,于37℃水中可在15秒至30秒內完全崩解,且能通過600~710μm的篩網。
文檔編號A61K31/519GK103040835SQ201310011700
公開日2013年4月17日 申請日期2013年1月14日 優先權日2013年1月14日
發明者陳再新, 王淑娟, 趙曉紅, 毛白楊, 莊鵬飛, 徐麗潔, 孫海棠 申請人:常州市亞邦醫藥研究所有限公司, 亞邦醫藥股份有限公司, 江蘇亞邦愛普森藥業有限公司