一種含有黃芩的治療畜禽呼吸道疾病綜合征的獸用藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種治療畜禽呼吸道疾病綜合征的獸用藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：紫錐菊15～40份、黃芩10～30份、穿心蓮11～30份、畢澄茄3～11份。本發明還提供了獸用藥物組合物的制備方法和用途。本發明藥物組合物可以有效治療豬肺炎、雞病毒性感冒等禽畜呼吸道疾病綜合征疾病，且治愈率高，藥效活性明顯優于市售藥物，為臨床用藥提供了新的選擇。
【專利說明】一種含有黃芩的治療畜禽呼吸道疾病綜合征的獸用藥物組合物
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種治療畜禽呼吸道疾病綜合征的獸用藥物組合物。
【背景技術】
[0002]畜禽呼吸道疾病綜合征是當前影響我國養殖業發展的一類主要疾病。以咳嗽、呼吸異常等呼吸道癥狀為主。病原非常復雜，可以由一種或幾種細菌、病毒、寄生蟲、衣原體以及環境因素等引起。對豬來說，該病又稱“多因子豬呼吸道病”、“豬復合性肺炎”、“豬呼吸道復合感染”。主要由肺炎支原體(MH)、豬繁殖與呼吸綜合征(PRSV)、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)、豬流感病毒(SIV)、豬呼吸道冠狀病毒(PRLV)、偽狂犬病毒(PRV)等原發性病原，多殺性巴氏桿菌(PM)、豬鏈球菌(SS)、豬副嗜血桿菌(HP)、支氣管敗血波氏桿菌(BB)、豬鼻支原體(MHR)、弓形體、附紅細胞體、豬瘟病毒及蛔蟲等繼發性或并發性病因以及環境、氣候條件的不良刺激相互影響而引發。對雞來說，該病又稱為多因子呼吸道病，直接病因是傳染性因素,其中主要有敗血支原體、大腸桿菌、副雞嗜血桿菌、傳染性支氣管炎病毒、喉氣管炎病毒、新城疫病毒、禽流感病毒、禽肺病毒等。間接病因包括環境因素(溫度、雞舍的空氣質量和濕度)、應激反應(疫苗接種、轉群、飼養密度、缺水等)、營養(如營養不良、維生素A缺乏)等；此外，一些能引起免疫抑制的疾病包括馬立克氏病、傳染性法氏囊病、貧血因子感染、呼腸孤病毒感染、禽白血病、網狀內皮組織增殖病以及飼料中霉菌毒素含量過高導致的霉菌毒素中毒都可以降低雞的免疫力，促進呼吸道疾病的發生。規模化豬場豬呼吸道疾病綜合征的發病率在30%~60%，死亡率達5%~30% ;雞場傳染性支氣管炎或傳染性喉氣管炎死亡率達50%~70% ;可見其危害之大。
[0003]在臨床上，畜禽呼吸道疾病綜合征一般都是由多種致病因素共同作用的結果。而引起呼吸道疾病綜合征的多數傳染性疾病具有難以消滅的特點，現有化學藥品和生物制劑均不能很好將其控制；而現有部分中獸藥產品雖然能較好地解決這一難題，但也存在產品使用不便或治療效果不顯著等缺陷。因此，急需`研發一種使用方便，療效更為確切的防治畜禽呼吸道疾病綜合征的獸藥產品。

【發明內容】

[0004]本發明的目的在于提供一種治療畜禽呼吸道疾病綜合征的獸用藥物組合物。本發明的另一目的在于提供獸用藥物組合物的制備方法和用途。
[0005]本發明提供了一種治療畜禽呼吸道疾病綜合征的獸用藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑:
[0006]紫錐菊15~40份、黃芩10~30份、穿心蓮11~30份、畢澄茄3~11份。
[0007]進一步地，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑:
[0008]紫錐菊32~40份、黃芩10~25份、穿心蓮12~24份、畢澄茄4~8份。
[0009]本發明各味藥材配伍精當，藥效作用明確，具有良好的治療效果。[0010]其中，所述制劑為經胃腸道吸收制劑。
[0011]進一步地，所述制劑為可濕性粉劑，它是由如下重量配比的原輔料制備而成:
[0012]紫錐菊17~40份、黃芩10~30份、穿心蓮11~30份、畢澄茄3~11份、鞣酸
0.1~9份、磷脂酸0.1~9份、聚維酮0.5~2.8份、阿斯巴甜0.1~1.8份、羧甲基纖維素鈉0.2~22.4份。
[0013]更進一步地，所述可濕性粉劑是由如下重量配比的原輔料制備而成:
[0014]紫錐菊32~40份、黃芩10~25份、穿心蓮12~24份、畢澄茄4~8份、鞣酸3~6份、磷脂酸3~6份、聚維酮1.2~2份、阿斯巴甜0.4~1份、羧甲基纖維素鈉7.4~15份。
[0015]優選地，所述聚維酮為聚維酮K-30。
[0016]本發明可濕性粉劑亦可稱為紫黃蓮可濕性粉。
[0017]本發明可濕性粉劑，顯著提高了藥物在水中的分散性，使其長時間均勻分布在水中，方便臨床通過飲水給藥；大大的改善了產品的適口性，用于豬等味覺靈敏的動物群時，有誘食功能。
[0018]本發明還提供了上述可濕性粉劑的制備方法，它包括如下操作步驟:
[0019](I)按配比稱取原輔料；
[0020](2)取紫錐菊、黃芩、穿心蓮、畢澄茄，粉碎，所得藥粉備用；或取紫錐菊、黃芩、穿心蓮、畢澄茄，加水或有機溶劑提取，提取物備用；(3)取聚維酮、鞣酸，加無水乙醇溶解后，再加入步驟(2)制備的藥粉或/和提取物，混合均勻，除去溶劑，加入阿斯巴甜、磷脂酸和羧甲基纖維素鈉，混勻，粉碎，即得可濕性粉劑。
[0021]進一步地，步驟(2)中，所述藥粉的粒度在625~6250目。
[0022]進一步地，所述聚維酮為聚維酮K-30。
[0023]本發明制備方法中，無水乙醇的用量只要保證溶解聚維酮和鞣酸即可，溶解后更便于后期混勻，例如無水乙醇的體積可以為聚維酮和鞣酸總質量的I~4倍。
[0024]本發明還提供了上述獸用藥物組合物在制備禽畜呼吸道疾病綜合征的藥物中的用途。
[0025]其中，所述藥物是治療豬肺炎、雞病毒性感冒的藥物。
[0026]本發明藥物組合物可以有效治療豬肺炎、雞病毒性感冒等禽畜呼吸道疾病綜合征疾病，且治愈率高，藥效活性明顯優于市售藥物，為臨床用藥提供了新的選擇。
【具體實施方式】
[0027]實施例1本發明可濕性粉劑的制備
[0028]取紫錐菊30kg,黃岑13kg,穿心蓮16kg,畢澄爺6kg,混合并粉碎至625目~6250目，藥粉備用；取聚維酮K-30 2.3kg、鞣酸7kg、加無水乙醇15升，攪拌使溶解，加藥粉，混合均勻，50°C通風烘干，加阿斯巴甜1.2kg、磷脂酸7kg，加羧甲基纖維素鈉17.5kg，混勻，粉碎，即得本發明可濕性粉劑(亦稱為紫黃蓮可濕性粉)，相當于原藥材65kg。
[0029]實施例2本發明可濕 性粉劑的制備
[0030]取紫錐菊34kg，黃芩11kg，穿心蓮22.5kg，畢澄茄7.5kg，混合并粉碎至625目~6250目，藥粉備用；聚維酮K-30 1.8kg、鞣酸5kg，加無水乙醇18升，攪拌使溶解，加藥粉，混合均勻，50°C通風烘干，加阿斯巴甜0.8kg、磷脂酸5kg、加羧甲基纖維素鈉12.4kg，混勻，粉碎，即得本發明可濕性粉劑(亦稱為紫黃蓮可濕性粉)，相當于原藥材75kg。
[0031]實施例3本發明可濕性粉劑的制備
[0032]取紫錐菊36kg，黃芩28kg，穿心蓮12kg，畢澄茄4kg，混合并粉碎至625目~6250目，藥粉備用；取聚維酮K-30 1.5kg、鞋酸4kg,加無水乙醇20升,攪拌使溶解,加藥粉,混合均勻，50°C通風烘干，加阿斯巴甜0.5kg、磷脂酸4kg、加羧甲基纖維素鈉10kg，混勻，粉碎，即得本發明可濕性粉劑(亦稱為紫黃蓮可濕性粉)，相當于原藥材80kg。
[0033]實施例4本發明可濕性粉劑的制備
[0034]取紫錐菊40kg，黃芩25kg，穿心蓮12kg，畢澄茄8kg，混合并粉碎至625目~6250目，藥粉備用；取聚維酮K-30 1.2kg、鞣酸3kg，加無水乙醇20升，攪拌使溶解，加藥粉，混合均勻，50°C通風烘干，加阿斯巴甜0.4kg、磷脂酸3kg、加羧甲基纖維素鈉7.4kg，混勻，粉碎，即得本發明可濕性粉劑(亦稱為紫黃蓮可濕性粉)。
[0035]實施例5本發明可濕性粉劑的配方篩選
[0036](一)不同配方產品的制備
[0037]按表1中各配方項下規定含量取紫錐菊、黃芩、穿心蓮、畢澄茄粉碎至625目~6250目，藥粉備用；取聚維酮K-30、鞣酸，加適量無水乙醇，攪拌使溶解，加藥粉，混合均勻，50°C通風烘干，按相應配方項下規定量加阿斯巴甜、磷脂酸、加羧甲基纖維素鈉，混勻，粉碎，制備本發明可濕性粉劑。
[0038]表1本發明可濕性粉劑配方的優選方案
[0039]
【權利要求】
1.一種治療畜禽呼吸道疾病綜合征的獸用藥物組合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑: 紫錐菊15~40份、黃芩10~30份、穿心蓮11~30份、畢澄茄3~11份。
2.根據權利要求1所述的獸用藥物組合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑: 紫錐菊32~40份、黃芩10~25份、穿心蓮12~24份、畢澄茄4~8份。
3.根據權利要求1或2所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述制劑為經胃腸道吸收制劑。
4.根據權利要求3所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述制劑為可濕性粉劑，它是由如下重量配比的原輔料制備而成: 紫錐菊17~40份、黃芩10~30份、穿心蓮11~30份、畢澄茄3~11份、鞣酸0.1~9份、磷脂酸0.1~9份、聚維酮K-30 0.5~2.8份、阿斯巴甜0.1~1.8份、羧甲基纖維素鈉0.2~22.4份。
5.根據權利要求4所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述可濕性粉劑是由如下重量配比的原輔料制備而成: 紫錐菊32~40份、黃芩10~ 25份、穿心蓮12~24份、畢澄茄4~8份、鞣酸3~6份、磷脂酸3~6份、聚維酮K-30 1.2~2份、阿斯巴甜0.4~1份、羧甲基纖維素鈉7.4~15份。
6.權利要求4或5所述可濕性粉劑的制備方法，其特征在于:它包括如下操作步驟: (O按配比稱取原輔料； (2)取紫錐菊、黃芩、穿心蓮、畢澄茄，粉碎，所得藥粉備用；或取紫錐菊、黃芩、穿心蓮、畢澄茄，加水或有機溶劑提取，提取物備用；(3)取聚維酮、鞣酸，加無水乙醇溶解后，再加入步驟(2)制備的藥粉或/和提取物，混合均勻，除去溶劑，加入阿斯巴甜、磷脂酸和羧甲基纖維素鈉，混勻，粉碎，即得可濕性粉劑。
7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于:步驟(2)中，所述藥粉的粒度在625 ~6250 目。
8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于:無水乙醇的體積為聚維酮和鞣酸總質量的I~4倍。
9.權利要求1~6任意一項所述獸用藥物組合物在制備禽畜呼吸道疾病綜合征的藥物中的用途。
10.根據權利要求9所述的用途，其特征在于:所述藥物是治療豬肺炎、雞病毒性感冒的藥物。
【文檔編號】A61P11/00GK103655709SQ201310728365
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月25日 優先權日:2013年12月25日
【發明者】丁曉剛 申請人:成都乾坤動物藥業有限公司