具有側面穩定裝置的吊架式襯墊的制作方法
【專利摘要】一種吊架型襯墊包含中央密封主體部分，所述中央密封主體部分包含前壁、后壁、頂壁和底壁。所述頂壁包含中央密封表面、第一穩定表面和第二穩定表面，所述第一和第二穩定表面每一個都相對于所述中央密封表面和所述前壁的頂邊緣向上和向外延伸，且被構造成在所述患者戴上所述患者界面裝置時圍繞所述鼻孔的外側包裹并接合所述外側，其中所述第一穩定表面包含第一前側邊緣部分，且所述第二穩定表面包含第二前側邊緣部分，且其中所述前壁的所述頂邊緣、所述第一前側邊緣部分和所述第二前側邊緣部分一起限定所述中央密封主體部分的前開口。
【專利說明】具有側面穩定裝置的吊架式襯墊
[0001] 相關申請的交叉引用
[0002] 本專利申請案根據35U.S.C. § 119(e)要求對2012年7月16日提交的美國臨時申 請案第61/671，926號的優先權益，所述美國臨時申請案的內容以引用的方式并入本文中。 發明領域
[0003] 本發明涉及患者界面裝置，其被構造成將呼吸氣體流輸送給用戶，且具體來講涉 及用于患者界面裝置的吊架（cradle)型密封襯墊，所述襯墊具有側面穩定裝置用于提供 改善的配合和密封。

【背景技術】
[0004] 在許多情況下，必須或期望將呼吸氣體流非侵入性地輸送到患者氣道，即不必為 患者插管或者通過外科手術將氣管插管插入到患者的食道中。例如，已知使用稱為非侵入 式通氣的技術來為患者通氣。還已知輸送氣道正壓（PAP)療法以治療某些醫學疾病，其中 最有名的是阻塞性睡眠呼吸暫停癥（OSA)。已知的PAP療法包括：連續氣道正壓（CPAP)，其 中將恒定的正壓力提供到患者氣道，以便支撐患者的氣道打開；以及可變氣道壓力，其中提 供到患者氣道的壓力隨著患者的呼吸周期而改變。此類治療通常是在夜間當患者睡眠時提 供給患者的。
[0005] 剛才所述的非侵入式通氣和壓力支持療法涉及將患者界面裝置放置到患者面部 上，所述患者界面裝置包括具有柔軟的柔性密封襯墊的面罩部件。所述面罩部件可為（但 不限于）覆蓋患者鼻部的鼻罩、覆蓋鼻部和嘴部的鼻/ 口罩、或者覆蓋患者面部的全面罩。 此類患者界面裝置也可采用其它患者接觸部件，例如前額支撐件、面頰墊和下巴墊?；颊呓?面裝置連接到氣體輸送管或導管，且使呼吸機或壓力支持裝置與患者氣道交接，使得可將 呼吸氣體流從壓力/氣流產生裝置輸送到患者氣道。已知通過頭盔將此類裝置維持在佩戴 者面部上，所述頭盔具有適于配合在患者頭部上方/周圍的一個或多個條帶。
[0006] 一種類型的已知密封襯墊稱為吊架型密封襯墊。吊架型密封襯墊被構造成安放 在患者鼻部下方且提供相對于鼻中隔和鼻孔（也可能包括上唇）表面的氣密密封。目前 的吊架型密封襯墊的一個主要缺點是，襯墊與鼻部之間的密封對襯墊與鼻部的對準非常敏 感。出于此原因，許多佩戴者發現，由于佩戴者的移動或作用在面罩上的外力（例如，來自 睡枕）所致的未對準，在使用具有吊架型密封襯墊的面罩時難以維持可靠的密封。在密封 被破壞后，呼吸治療裝置將足量氣流輸送給佩戴者的能力可能受到損害。另外，空氣泄漏可 能指向佩戴者面部，導致不舒適感。


【發明內容】

[0007] 因此，本發明的目的是提供一種克服了常規的吊架型密封襯墊的缺點的吊架型密 封襯墊。根據本發明的一個實施例，這一目的是通過提供吊架型密封襯墊來實現的，所述吊 架型密封襯墊包括具有側面穩定裝置的襯墊用于提供改善的配合和密封。
[0008] 在一個實施例中，提供一種用于患者界面裝置的吊架型襯墊，所述吊架型襯墊包 括限定內部腔室的中央密封主體部分，所述中央密封主體部分包含前壁、后壁、頂壁和底 壁。所述頂壁包括：中央密封表面，所述中央密封表面被構造成在患者戴上所述患者界面裝 置時接合患者的鼻中隔和每一鼻孔底部（以及可能患者嘴部在上唇上方的部分）；第一穩 定表面和第二穩定表面，所述第一和第二穩定表面每一個都相對于所述中央密封表面和前 壁的頂邊緣沿遠離所述底壁的方向向上和向外延伸，且被構造成在患者戴上所述患者界面 裝置時圍繞相應的一個鼻孔的外側（橫向于底部）包裹并在所述第一和第二穩定表面的多 個部分處接合所述外側，其中所述第一穩定表面包含第一前側邊緣部分，且所述第二穩定 表面包含第二前側邊緣部分，且其中所述前壁的頂邊緣、所述第一前側邊緣部分和所述第 二前側邊緣部分一起限定所述中央密封主體部分的前開口。
[0009] 在參考附圖考慮到下面的描述和所附的權利要求書之后，本發明的這些和其它目 的、特征和特點以及結構相關元件和部件組合的操作方法和功能、制造的經濟性將變得更 加顯而易見，所有的這些描述以及權利要求和附圖形成本說明書的一部分，其中，類似的元 件符號指明不同的附圖中的相應部分。然而，將會清楚地理解，這些附圖僅出于例示和描述 的目的，并不旨在作為對本發明的限制的限定。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0010] 圖1是根據本發明的一個示例性實施例適于將呼吸治療方案提供給患者的系統 的不意圖；
[0011] 圖2是根據本發明的示例性實施例的吊架型密封襯墊的前等軸視圖，圖3是正視 圖，圖4是側視圖，圖5是后正視圖，且圖6是俯視圖，所述吊架型密封襯墊可用于圖1所不 系統的患者界面裝置中；
[0012] 圖7是沿著圖6的線A-A截取的吊架型密封襯墊的剖視圖；
[0013] 圖8是圖1所示系統的示意圖，其中所述吊架型密封襯墊是以剖面示出的；
[0014] 圖9和10是是圖1所示系統的示意圖，示出了重力或類似的力在患者界面裝置上 的效應；
[0015] 圖11-13是可供選擇的吊架型密封襯墊的示意圖，其可用于圖1所示系統的患者 界面裝置中；
[0016] 圖14是根據本發明的另一示例性實施例適于將呼吸治療方案提供給患者的系統 的不意圖；
[0017] 圖15是根據本發明的另一示例性實施例適于將呼吸治療方案提供給患者的系統 的不意圖；
[0018] 圖16是根據本發明可供選擇的示例性實施例的吊架型密封襯墊的俯視圖，所述 吊架型密封襯墊可用于圖1所示系統的患者界面裝置中；并且
[0019] 圖17A、17B和17C是根據本發明可供選擇的另一示例性實施例的吊架型密封襯墊 的示意圖，所述吊架型密封襯墊可用于圖1所示系統的患者界面裝置中。

【具體實施方式】
[0020] 除非另有明確說明，否則用在本文中的單數形式的"一"、"一個"和"該"均包括復 數含義。用在本文中的兩個或更多部分或部件"聯接"的陳述是指這些部分直接或間接（即 通過一個或多個中間部分或部件）結合在一起或一起操作，只要出現連結即可。用在本文 中的"直接聯接"是指兩個元件相互直接接觸。用在本文中的"固定地聯接"或"固定"是指 將兩個部件聯接以像一個那樣移動，而保持相對于彼此的恒定定向。
[0021] 用在本文中的詞語"單一的"是指部件作為單件或單元而產生。即，包括分開產生 然后聯接在一起作為一個單元的多個件的部件并不是"單一的"部件或主體。用在本文中的 兩個或更多部分或部件相互"接合"的陳述是指這些部分直接或者通過一個或多個中間部 分或部件相互施加力。用在本文中的術語"數量"是指一個或大于一個的整數（即多個）。
[0022] 除非另有明確說明，否則用在本文中的方向性短語，例如但不限于，頂部的、底部 的、左邊的、右邊的、上部的、下部的、前面的、后面的以及它們的派生詞涉及在圖中示出的 元件的定向，且并不是對權利要求書的限制。
[0023] 圖1大體示出了根據本發明的一個示例性實施例適于將呼吸治療方案提供給患 者的系統2。系統2包含壓力產生裝置4、輸送管道6以及患者界面裝置8。壓力產生裝置4被 構造成產生呼吸氣體流，且可包括（但不限于）呼吸機、恒壓支持裝置（如連續氣道正壓裝 置或CPAP裝置）、可變壓力裝置（如，由賓夕法尼亞州默里斯維爾的PhilipsRespironics 制造并分銷的BiPAP?、Bi-Flex?或C-Flex?裝置）以及自動滴定壓力支持裝置。輸送 導管6被構造成將呼吸氣體流從壓力產生裝置4傳送到患者界面裝置8。
[0024] 在所述示例性實施例中，患者界面裝置8包括吊架型鼻罩，所述吊架型鼻罩被構 造成接合患者的鼻部并提供相對于鼻中隔表面和鼻孔（以及可能在患者嘴部的上唇上方 的部分）的密封，如本文中詳細所述。在本發明實施例中，患者界面裝置8包含聯接至管材 組件12的吊架型密封襯墊10。如圖1中所見，管材組件12包含：第一臂14A，所述第一臂 被構造成在患者戴上患者界面裝置8時沿著患者頭部的第一側安放；以及第二臂14B，所述 第二臂被構造成在患者戴上患者界面裝置時沿著患者頭部的第二側安放。第一臂14A的第 一端和第二臂14B的第一端每一個都流體聯接至吊架型密封襯墊10。另外，第一臂14A的 第二端和第二臂14B的第二端每一個都流體聯接至聯接連接器16,所述聯接連接器被構造 成在患者戴上患者界面裝置8時安放在患者頭部頂上。輸送管道6流體聯接至聯接連接器 16,以允許呼吸氣體流從壓力產生裝置4經過管材組件12被傳送至吊架型密封襯墊10,且 然后被傳送至患者的氣道。頭盔部件的條帶18經由附接構件20附接至第一臂14A和第二 臂14B，以將患者界面裝置8固定至患者頭部。
[0025] 圖2是根據本發明的示例性實施例的吊架型密封襯墊10的前等軸視圖，圖3是正 視圖，圖4是側視圖，圖5是后正視圖，且圖6是俯視圖。在所述不例性實施例中，吊架型密 封襯墊10由整塊的柔軟、柔性、墊狀材料限定，例如（但不限于）硅橡膠、適當柔軟的熱塑 性彈性體、織物或者此類材料的任意組合。然而，應當理解，吊架型密封襯墊10在本發明的 范圍之內無需是一體的。相反，吊架型密封襯墊10及其各部分可以由通過適合的手段聯接 至彼此的分離的部件制成。
[0026] 吊架型密封襯墊10包含：中央密封主體部分22,所述中央密封主體部分限定內部 腔室；第一端口部分24A，所述第一端口部分提供于中央密封主體部分22的第一側上且自 其延伸；以及第二端口部分24B，所述第二端口部分提供于中央密封主體部分22的相反的 第二側上且自其延伸。第一端口部分24A和第二端口部分24B流體聯接至中央密封主體 部分22的內部腔室。第一端口部分24A包含第一開口 26A，且被構造成流體聯接至第一臂 14A，而第二端口部分24B包含第二開口 26B，且被構造成流體聯接至第二臂14B。
[0027] 中央密封主體部分22包含：前側部28,所述前側部包含前壁29 ;以及后側部30， 所述后側部與前側部28相反且包含后壁31。多個排氣孔32設置于前壁29中且用作患者 界面裝置8的排氣端口。排氣孔32可以沿任意方向（或方向的組合）引導，包含直接背離 佩戴者（如所示實施例中所示）、朝向佩戴者頭頂向上、朝向佩戴者下巴向下、或者朝向側 面。作為另外一種選擇，可提供呈半滲透性多孔材料（例如織造織物）形式的排氣端口代 替排氣孔32。中央密封主體部分22也包含頂壁34和與頂壁34相對的底壁36。
[0028] 頂壁34包含：中央密封表面38，所述中央密封表面包含孔39 (提供至中央密封主 體部分22的內部腔室的通路）；以及第一和第二穩定表面40A和40B。在所述示例性實施 例中，中央密封表面38被構造成當患者戴上所述患者界面裝置時，接合患者的鼻中隔和每 一鼻孔底部（且在一個特定實施例中，可能包括患者嘴部在上唇以上的部分）并相對于其 形成密封。另外，第一穩定表面40A和第二穩定表面40B沿遠離底壁36 (以及前壁29的頂 邊緣）的方向從中央密封表面38 (以及前壁29的頂邊緣）向上和向外延伸，且被構造成在 患者戴上患者界面裝置8時圍繞患者鼻孔（鼻翼端）的外側（橫向于底部）包裹并在第一 穩定表面40A和第二穩定表面40B的多個部分處接觸所述外側。
[0029] 如圖2和3所見，在所述示例性實施例中，第一穩定表面40A和第二穩定表面40B 與中央密封表面38的連結部每一個都包括修圓的倒角部分（在所述示例性實施例中，形成 第一穩定表面40A和第二穩定表面40B的一部分），在每一情況下所述修圓的倒角部分提供 所述兩個表面之間的平滑過渡。另外，第一穩定表面40A和第二穩定表面40B設置于前壁 29的頂邊緣和后壁31的頂邊緣之間。在所述示例性非限制性實施例中，第一穩定表面40A 具有大體三角形形狀，包含基底部分42A、前側邊緣部分44A、后側邊緣部分46A以及頂點部 分48A。類似地，在所述示例性非限制性實施例中，第二穩定表面40B也具有大體三角形形 狀，包含基底部分42B、前側邊緣部分44B、后側邊緣部分46B以及頂點部分48B。
[0030] 因此，如圖3中最容易地看出，前壁29的頂邊緣、前側邊緣部分44A和前側邊緣部 分44B-起限定中央密封主體部分22的前開口 50,所述前開口暴露了患者鼻部的前部和 頂部（也就是說，吊架型密封襯墊10并不覆蓋患者鼻部的前部和頂部）。此特征的功能在 本文中別處加以描述。此外，后壁31的頂邊緣、后側邊緣部分46A和后側邊緣部分46B- 起限定了中央密封主體部分22的后開口 51，所述后開口被構造成將患者鼻部接納于其中。 在可供選擇的實施例中，第一穩定表面40A和第二穩定表面40B可以具有其它形狀，例如大 體為矩形或梯形形狀。
[0031] 此外，如圖3所見，吊架型密封襯墊10具有橫向軸線52,所述橫向軸線是吊架型密 封襯墊10的對稱線。橫向軸線52垂直于中央密封主體部分22的縱向軸線54,如圖3和4 中可見。另外，如圖6所示，中央密封表面38的中心線56從前側部28 (和前壁29)的中心 穿過中央密封表面38的中間延伸到后側部30 (和后壁31)的中心。中心線56位于吊架型 密封襯墊10的密封平面中且限定所述密封平面。在所述非限制性示例性實施例中，在從圖 3所示的前面觀看時，吊架型密封襯墊10的密封平面并不正交于橫向軸線52,而是相反地， 相對于正交于橫向軸線52的線或軸線成角度且以稍微大于零度到三十度的角度從前到后 向下延伸/傾斜。
[0032] 在另一示例性實施例中，在從圖3所示的前面觀看時，吊架型密封襯墊10的密封 平面正交于橫向軸線52。在另一示例性實施例中，中央密封表面38并非平坦的，而是實 際上具有一定的弧度，其中弧的頂端未必在前邊緣處，而是較接近于中央密封表面38的中 間。這些軸線、線和平面有助于限定吊架型密封襯墊10的另一重要特征。具體來講，第一 穩定表面40A和第二穩定表面40B每一個都包含接觸部分41A和41B，所述接觸部分被構 造成在患者戴上患者界面裝置8時接合患者鼻孔（鼻翼端）的外側。在所述示例性實施例 中，在沿著接觸部分41A和41B的表面的任何點處，接觸部分41A和41B被配置成相對于吊 架型密封襯墊10的密封平面（在圖7中標記為58)呈角度0i(圖7和8)(所述角度可以 是恒定的，或者在接觸部分41A和41B內變化），所述角度小于或等于135度且大于或等于 30度。在一個特定示例性實施例中，在沿著接觸部分41A和41B的表面的任意點處，接觸部 分41A和41B被配置成相對于密封平面58成角度0i，所述角度小于或等于90度且大于或 等于30度。互補的角度02也在圖7中示出，其中0 2是相對于正交于密封平面58的平面 60測量的，并小于或等于60度且大于或等于-45度（在所述特定示例性實施例中，小于或 等于60度且大于或等于0度）。
[0033] 在所述示例性實施例中，接觸部分41A和41B之間的距離是25mm至55mm。
[0034] 包括第一穩定表面40A和第二穩定表面40B的側面穩定特征與前開口（開口 50) 的組合用于引導任何空氣泄漏遠離佩戴者，同時阻塞空氣流從吊架型密封襯墊10的側面 泄漏。具體來講，如圖9和10中可見，頭盔附接點62用于將吊架型密封襯墊10錨固到面 部，但足夠量級的外力（例如，重力）可以導致吊架型密封襯墊10繞此錨固點旋轉（圖10)。 參照圖10,吊架型密封襯墊10被患者的鼻部阻擋而不能沿逆時針方向旋轉，而是可以潛在 地遠離鼻部順時針旋轉。在此情況下，可以維持鄰近面部的密封，阻塞空氣噴射到佩戴者面 部中，而吊架型密封襯墊10的前開口（開口 50)有利于空氣流遠離佩戴者，從而最小化不 舒適感。
[0035] 圖11-13示出了根據可供選擇的實施例的吊架型密封襯墊10'、10"和10"'， 其中其第一和第二穩定表面4(^、40A"、40A"<和4(^、40B"、40B"'朝向鼻尖彎 曲，成不同程度，同時仍維持前開口 50'、50"、50"'。維持較寬的前開口可以有助于容納 具有極限長度的鼻部，而維持較窄的開口可以由于對應較大的穩定表面而提供增加的穩定 性。
[0036] 在圖1-13所示的實施例中，以靜止、非膨脹/非變形的狀態（也就是說，其中沒 有加壓氣體）示出和描述了吊架型密封襯墊1〇、1〇'、1〇"和10"'。圖14示出了具有 可供選擇的吊架型密封襯墊10-1的可供選擇的系統2-1，其中在靜止、非膨脹/非變形狀 態下，其第一穩定表面40A-1和第二穩定表面40B-1可以或可以不滿足本文所述的相對于 吊架型密封襯墊10的角度規格（0JP0 2)，但其中在膨脹/變形狀態下（響應于內部壓 力4-30cmH20)，吊架型密封襯墊10-1將膨脹（見圖14中的箭頭）且將使得第一穩定表面 40A-1和第二穩定表面40B-1滿足本文所述的相對于吊架型密封襯墊10的角度規格（0 :和 02)并接合患者鼻孔外側。另外，本文所述的吊架型密封襯墊可以由非常柔軟的材料（例 如，軟的硅膠、凝膠或粘性泡沫）構造而成，所述材料可通過與面部解剖結構接觸而變形， 使得將導致其第一穩定表面40A-1和第二穩定表面40B-1滿足本文所述的相對于吊架型密 封襯墊10的角度規格（0JP0 2)(在靜止狀態下，可以或可以不滿足這些條件）。
[0037] 圖15大體示出了根據本發明可供選擇的示例性實施例適于將呼吸治療方案提供 給患者的系統2-2。系統2-2包含如本文中別處所述的壓力產生裝置4和輸送管道6。系 統2-2包含可供選擇的患者界面裝置8-2?；颊呓缑嫜b置8-2包括吊架型鼻罩，所述吊架 型鼻罩被構造成接合患者鼻部，且包含類似于吊架型密封襯墊10的吊架型密封襯墊10-2。 更具體來講，吊架型密封襯墊10-2包含：結構類似于中央密封主體部分22的中央密封主體 部分22-2,所述中央密封主體部分限定內部腔室且包含第一穩定表面40A-2和第二穩定表 面40B-2,所述穩定表面具有滿足本文所述的相對于吊架型密封襯墊10的角度規格（0 :和 9 2)的接觸部分；以及結構類似于前開口 50的前開口 50-2。然而，與具有聯接至管材組件 12的端口部分24A、24B相反，吊架型密封襯墊10-2的側部聯接（并非流體地）至頭盔組件 64的臂。另外，中央密封主體部分22-2的前部設置有孔口 66,所述孔口提供至中央密封主 體部分22-2的內部腔室的通路。具有排氣端口 70的肘形管道68經過孔口 66流體聯接至 中央密封主體部分22-2且還聯接至輸送管道6,使得來自壓力產生裝置4的加壓氣體可以 被供應到中央密封主體部分22-2的內部腔室，且然后供應到患者的氣道。
[0038] 圖16是類似于吊架型密封襯墊10 (且可替代其）的吊架型密封襯墊10-3的俯視 圖（相似的部件以相似的附圖標記來標識，但包含"_3"標號）。然而，與包含具有帶單個孔 39的中央密封表面38的頂壁34相反，吊架型密封襯墊10-3包含具有中央密封表面38-3 的頂壁34-3,所述中央密封表面包含第一孔72A和第二孔72B，其中每個孔72A、72B被構造 成與患者的相應鼻孔對準。
[0039] 此外，根據本發明的另一實施例，第一穩定表面（40A、40A<、40A"、40A" ^、 40A-l、40A-2、40A-3)和第二穩定表面（40B、40B'、40B"、40B" '、40B-l、40B-2、40B-3) (包含中央密封表面與這些側部穩定表面之間的過渡部）每一個都包含至少一部分，其中 曲率半徑具有在預定義的最小范圍內的某個最小值。在所述示例性實施例中，所述范圍是 Omm至15mm。此實施例已在圖17A、17B和17C中示意性地示出（使用穩定表面40A)，其中 在圖17A中，所述部分具有等于0的曲率半徑r(穩定表面的其余部分是平坦的，其中r等 于無窮大），其中在圖17B中，所述部分具有等于約3_的曲率半徑r(穩定表面的其余部分 具有等于約300mm的曲率半徑r)，且其中在圖17C中，所述部分包括整個穩定表面且具有等 于約15mm的曲率半徑r〇
[0040] 在權利要求書中，置于括號內的任何元件符號不應理解為對權利要求進行限制。 詞語"包括"或"包含"并不排除列于權利要求中的元件或步驟之外的其它元件或步驟的存 在。在列出幾種部件的裝置權利要求中，這些部件中的幾個可用一種硬件或相同的硬件來 實施。出現在元件前面的詞語"一個"和"一"并不排除多個這些元件的存在。在列出幾種 部件的任何裝置權利要求中，這些部件中的幾個可用一種硬件或相同的硬件來實施。在相 互不同的從屬權利要求中描述某些元件并不表明這些元件不能夠結合起來使用。
[0041] 雖然出于圖示的目的在目前認為最實用和最優選的實施例基礎上對本發明進行 了詳細描述，但將會理解，這些細節僅僅是為了該目的，且本發明并不限于所公開的這些實 施例，而是相反，本發明旨在涵蓋在所附的權利要求的精神和范圍內的變化和等同布置。例 如，將會理解，本發明預期在可能的范圍內，任何實施例的一個或多個特征能夠與任何其它 實施例的一個或多個特征相結合。
【權利要求】
1. 一種用于患者界面裝置（8、8-1、8-2)的吊架型襯墊（10、10'、10"、10" '、10-1、 10-2、10-3)，所述吊架型襯墊包括： 限定內部腔室的中央密封主體部分（22、22-1、22-2、22-3)，所述中央密封主體部分包 括： 前壁（29)， 后壁（31)， 頂壁（34)，以及 底壁（36)， 所述頂壁包含 中央密封表面（38)，所述中央密封表面被構造成在所述患者戴上所述患者界面裝置時 接合患者的鼻中隔和每個鼻孔的底部， 第一穩定表面（40A、40A'、40A"、40A" '、40A-1、40A-2、40A-3)，W& 第二穩定表面（40B、40B'、40B"、40B" '、408-1、408-2、4(?-3)，所述第一穩定表面 和所述第二穩定表面每一個都相對于所述中央密封表面和所述前壁的頂邊緣沿遠離所述 底壁的方向向上和向外延伸，且被構造成在所述患者戴上所述患者界面裝置時圍繞所述患 者的所述鼻孔中的相應一個鼻孔的外側包裹并在所述第一穩定表面和所述第二穩定表面 的多個部分處接合所述外側，所述第一穩定表面包含第一前側邊緣部分（44A)，且所述第二 穩定表面包含第二前側邊緣部分（44B)，且所述前壁的所述頂邊緣、所述第一前側邊緣部分 和所述第二前側邊緣部分一起限定所述中央密封主體部分的前開口（50)。
2. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述中央密封表面的中心線（56) 從所述前壁的中心穿過所述中央密封表面的中間延伸到所述后壁的中心，所述中心線位于 所述吊架型密封襯墊的密封平面中且限定所述密封平面，所述第一穩定表面包含第一接觸 部分，所述第一接觸部分被構造成在所述患者戴上所述患者界面裝置時接合所述鼻孔中的 第一個鼻孔的外側，所述第二穩定表面包含第二接觸部分，所述第二接觸部分被構造成在 所述患者戴上所述患者界面裝置時接合所述鼻孔中的第二個鼻孔的外側，且在沿著所述第 一接觸部分和所述第二接觸部分中的每一個的表面的任意點處，所述第一接觸部分和所述 第二接觸部分每一個都被配置成相對于所述密封平面成小于或等于135度且大于或等于 30度的角度。
3. 根據權利要求2所述的吊架型襯墊，其特征在于，在沿著所述第一接觸部分和所述 第二接觸部分中的每一個的所述表面的任意點處，所述第一接觸部分和所述第二接觸部分 每一個都被配置成相對于所述密封平面成小于或等于90度且大于或等于30度的角度。
4. 根據權利要求3所述的吊架型襯墊，其特征在于，在所述吊架型襯墊處于靜止狀態 且并未填充有4-30cmH20的加壓氣體時，在沿著所述第一接觸部分和所述第二接觸部分中 的每一個的所述表面的任意點處，所述第一接觸部分和所述第二接觸部分每一個都被配置 成相對于所述密封平面成小于或等于90度且大于或等于30度的角度。
5. 根據權利要求3所述的吊架型襯墊，其特征在于，響應于所述吊架型襯墊被填充有 4-30cmH20的加壓氣體，在沿著所述第一接觸部分和所述第二接觸部分中的每一個的所述 表面的任意點處，所述第一接觸部分和所述第二接觸部分每一個都被配置成相對于所述密 封平面成小于或等于90度且大于或等于30度的角度。
6. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述第一穩定表面和所述第二穩 定表面每一個都設置于所述前壁的頂邊緣與所述后壁的頂邊緣之間。
7. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述第一穩定表面具有包含第一 基底部分、所述第一前側邊緣部分、第一后側邊緣部分以及第一頂點部分的大體三角形形 狀，且所述第二穩定表面具有包含第二基底部分、所述第二前側邊緣部分、第二后側邊緣部 分以及第二頂點部分的大體三角形形狀。
8. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述中央密封表面包含單個孔 (39) 〇
9. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述中央密封表面包含第一孔 (72A)和第二孔（72B)。
10. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述吊架型襯墊還包括第一端口 部分（24A)，所述第一端口部分設置于所述中央密封主體部分的第一側上且從所述第一側 延伸；以及第二端口部分（24B)，所述第二端口部分設置于所述中央密封主體部分的相反 的第二側上且從所述第二側延伸，所述第一端口部分和所述第二端口部分流體聯接至所述 中央密封主體部分的所述內部腔室，所述第一端口部分包含第一開口（26A)且所述第二端 口部分包含第二開口（26B)。
11. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述中央密封主體部分設置有孔 口，所述孔口提供至所述中央密封主體部分的所述內部腔室的通路，所述孔口被構造成聯 接至肘形導管（68)。
12. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述第一穩定表面的至少一部分 具有0mm至15mm的第一曲率半徑，且所述第二穩定表面的至少一部分具有0mm至15mm的 第二曲率半徑。
13. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述中央密封表面被構造成在所 述患者戴上所述患者界面裝置時接合所述患者嘴部的在所述患者上唇上方的部分。
14. 根據權利要求3所述的吊架型襯墊，其特征在于，響應于所述吊架型襯墊因所述患 者的面部解剖結構而變形，在沿著所述第一接觸部分和所述第二接觸部分中的每一個的所 述表面的任意點處，所述第一接觸部分和所述第二接觸部分每一個都被配置成相對于所述 密封平面成小于或等于90度且大于或等于30度的角度。
15. 根據權利要求1所述的吊架型襯墊，其特征在于，所述第一穩定表面和所述第二穩 定表面每一個都具有大體三角形、矩形或梯形的形狀。
16. -種患者界面裝置，其包含根據權利要求1所述的吊架型襯墊。
17. -種用于將呼吸氣體流輸送給患者的系統（2、2-1、2-2)，包括：壓力產生系統（4)， 所述壓力產生系統被構造成產生所述呼吸氣體流；以及患者界面裝置，所述患者界面裝置 流體聯接到所述壓力產生系統，所述患者界面裝置包含根據權利要求1所述的吊架型襯 墊。
【文檔編號】A61M16/06GK104487121SQ201380037953
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2013年7月3日 優先權日:2012年7月16日
【發明者】J·S·格拉斯豪, R·奧格雷迪 申請人:皇家飛利浦有限公司