一種用于肝硬化治療的藥物組合物及其用途
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明屬于藥物領(lǐng)域，具體地涉及一種用于治療肝硬化的藥物組合物及其用途。該藥物組合物由聚普瑞鋅、兒茶素和柳葉木蘭堿組成。所述聚普瑞鋅、兒茶素和柳葉木蘭堿的重量百分比為10～70％：10～70％：10～70％，進(jìn)一步優(yōu)選為30～70％：20～40％：20～30％，更優(yōu)選為50％：30％：20％，也可以為60％：20％：20％。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于藥物領(lǐng)域，具體地涉及一種用于治療肝硬化的藥物組合物及其用途。 一種用于肝硬化治療的藥物組合物及其用途

【背景技術(shù)】
[0002] 肝硬化是臨床常見(jiàn)的慢性進(jìn)行性肝病，由一種或多種病因長(zhǎng)期或反復(fù)作用形成的 彌漫性肝損害。在我國(guó)大多數(shù)為肝炎后肝硬化，少部分為酒精性肝硬化和血吸蟲(chóng)性肝硬化。 病理組織學(xué)上有廣泛的肝細(xì)胞壞死、殘存肝細(xì)胞結(jié)節(jié)性再生、結(jié)締組織增生與纖維隔形成 導(dǎo)致肝小葉結(jié)構(gòu)破壞和假小葉形成，肝臟逐漸變形、變硬而發(fā)展為肝硬化。早期由于肝臟代 償功能較強(qiáng)可無(wú)明顯癥狀，后期則以肝功能損害和門(mén)脈高壓為主要表現(xiàn)，并有多系統(tǒng)受累， 晚期常出現(xiàn)上消化道出血、肝性腦病、繼發(fā)感染、脾功能亢進(jìn)、腹水、癌變等并發(fā)癥。
[0003] 引起肝硬化的病因很多，可分為病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代謝性肝硬 化、膽汁淤積性肝硬化、肝靜脈回流受阻性肝硬化、自身免疫性肝硬化、毒物和藥物性肝硬 化、營(yíng)養(yǎng)不良性肝硬化、隱源性肝硬化等。
[0004] 肝硬化是因組織結(jié)構(gòu)紊亂而致肝功能障礙，目前尚無(wú)根治辦法。主要在于早期發(fā) 現(xiàn)和阻止病程進(jìn)展，延長(zhǎng)生命和保持勞動(dòng)力。包括靜脈輸入高滲葡萄糖液以補(bǔ)充熱量，輸液 中可加入維生素 C、胰島素、氯化鉀等；注意維持水、電解質(zhì)、酸堿平衡；病情較重者可輸入 白蛋白、新鮮血漿；此外還可給予保肝、降酶、退黃等治療，如肝泰樂(lè)、維生素 C，必要時(shí)靜脈 輸液治療，如促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素，還原型谷胱甘肽、甘草酸類(lèi)制劑等。
[0005] 聚普瑞鋅是鋅的L-肌肽絡(luò)合物，其化學(xué)名為聚2-(S)_[ μ _[Να (3-氨基丙酰 基）~L-組氨酸鋅]。L-肌肽是由β-苯丙胺酸和L-組氨組成的二肽， 其是一種抗氧化劑。專(zhuān)利文獻(xiàn)CN200610065168表明其具有一定的抗肝硬化作用，但療效有 限。
[0006]兒茶素又稱(chēng)兒茶精，茶單寧。為黃烷醇的衍生物，分子式C15H1406。其為無(wú)色結(jié)晶 形固體；能溶于水；其水溶液受熱或在無(wú)機(jī)酸存在下，容易聚合成無(wú)定形鞣質(zhì)。和咖啡因同 屬茶葉中的兩大重要機(jī)能性成分。臨床實(shí)驗(yàn)調(diào)查顯示，兒茶素可以通過(guò)血液循環(huán)進(jìn)入全身， 加強(qiáng)新陳代謝，增強(qiáng)脂肪的氧化和能量消耗從而達(dá)到抑制肥胖的作用，尤其是對(duì)內(nèi)臟脂肪 的抑制作用，能達(dá)到理想的減肥效果。其結(jié)構(gòu)式如下：
[0007]

【權(quán)利要求】
1. 一種用于肝硬化治療的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物由聚普瑞鋅、兒茶素 和柳葉木蘭堿組成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述聚普瑞鋅、兒茶素和柳葉木蘭 堿的重量百分比約為10?70% : 10?70% : 10?70%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的藥物組合物，其特征在于，所述聚普瑞鋅、兒茶素和柳葉木 蘭堿的重量百分比約為30?60% :20?40% :20?30%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的藥物組合物，其特征在于，所述聚普瑞鋅、兒茶素和柳葉木 蘭堿的重量百分比約為50% :30% :20%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的藥物組合物，其特征在于，所述聚普瑞鋅、兒茶素和柳葉木 蘭堿的重量百分比約為60% :20% :20%。
6. 權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的藥物組合物用于治療肝硬化的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K31/14GK104083751SQ201410342881
【公開(kāi)日】2014年10月8日 申請(qǐng)日期:2014年7月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月18日
【發(fā)明者】唐玲, 王姣 申請(qǐng)人:大連大學(xué)