一種中藥組合物、其提取物及應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明一種中藥組合物、其提取物及應(yīng)用，屬于中醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】。所述中藥組合物由青龍衣和淫羊藿按重量比1:1組成。中藥組合物的提取物是通過將重量比1:1的青龍衣與淫羊藿加水浸泡后回流提取2次，合并濾液后減壓濃縮干燥即得浸膏粉末。本發(fā)明還公開了所述中藥組合物及其提取物在制備治療肝癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明具有配制簡單，療效好，無副作用，安全性高，有利于患者及時減輕病狀，并且優(yōu)于青龍衣與刺五加藥材組合對肝癌的治療，具有良好的開發(fā)前景及社會和經(jīng)濟效益的優(yōu)點。
【專利說明】一種中藥組合物、其提取物及應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于中醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種中藥組合物、其提取物及應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重，人們受病毒、化學(xué)因素（亞硝酸、黃曲霉素、農(nóng)藥）、物 理因素（電離輻射、紫外線）等的影響，癌癥的發(fā)病率和死亡率都呈逐漸增加趨勢。其中， 原發(fā)性肝癌（primary hepatic carcinoma, PHC)簡稱肝癌（hepatoma),是指原發(fā)于肝細(xì)胞 或肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤，是最常見的惡性腫瘤之一，被稱為"腫瘤之王"。我國為原 發(fā)性肝癌高發(fā)區(qū)，起病隱匿，潛伏期長，惡性度高，生存期短，生存質(zhì)量差，且治療棘手。若不 能早期發(fā)現(xiàn)并徹底手術(shù)切除，肝癌患者的總體5年生存率不超過5%。目前，肝癌的治療方 法有手術(shù)、放療、化療和介入治療。這些治療手段不僅價格昂貴，而且治療過程常給患者帶 來巨大的痛苦。因此，尋找高效、安全、經(jīng)濟的抗腫瘤藥物也成為醫(yī)藥學(xué)者的重要課題。
[0003] 近年來，中醫(yī)藥在肝癌的治療中發(fā)揮著不可替代的作用。大量藥理實驗證明，中 藥復(fù)方如活血軟堅解毒方、"晚癌康2號"、仙蘆抗癌膠囊、蟾酥膠等，及單味中藥如龍葵、三 棱、姜黃、莪術(shù)等，具有直接抗肝癌作用。同時，已有臨床療效觀察研究表明，中醫(yī)藥治療肝 癌的優(yōu)勢一方面在于能有效穩(wěn)定病情，減輕毒副作用，改善臨床癥狀，延長患者帶瘤生存時 間，使部分患者腫瘤縮小；另一方面治療費用相對低廉。因此，中醫(yī)藥治療成為肝癌治療中 不可或缺的重要組成部分。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 青龍衣（Pericarpium Juglandis)為胡桃科胡桃屬植物核桃楸（Juglans mandshurica Maxim.)和核桃（Juglans regia L.)未成熟的外果皮。該藥始載于《開寶本 草》，稱其為胡桃青龍，《救急方》中則稱之為青胡桃皮，自《山東中草藥手冊》稱之為"青龍 衣"后，現(xiàn)多延用此名稱。主產(chǎn)于河北、山東、東北等地，為民間常用中藥。古代諸家多以其 清熱解毒、祛風(fēng)療癬、止痛止痢等功效入藥。現(xiàn)代研究表明，青龍衣在臨床應(yīng)用廣泛，可用于 治療足部臭汗證、銀屑病以及多種癌癥等。
[0005] 淫羊藿又名仙靈脾、羊藿葉等，為小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.、箭葉淫羊藿 Epimedium sagittatum(Sieb. et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿 Epimedium pubescens. Maxim.或朝鮮淫羊藿 Epimedium koreanum Nakai 的干燥葉。李時 珍在《本草綱目》中稱其"益精氣、堅筋骨、補腰膝、強心力"之功效。現(xiàn)代藥理實驗研究表 明，淫羊藿能增加心腦血管血流量，促進造血功能、免疫功能及骨代謝，具有抗衰老、抗腫瘤 等功效。
[0006] 本發(fā)明的目的在于公開了一種中藥組合物。
[0007] 本發(fā)明的第二個目的在于公開了上述中藥組合物的提取物。
[0008] 本發(fā)明的第三個目的在于公開了上述中藥組合物和提取物的應(yīng)用。
[0009] 本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：
[0010] 一種中藥組合物，其中，所述中藥組合物由青龍衣和淫羊藿組成，其中青龍衣與淫 羊藿的重量比為1:1。
[0011] 上述技術(shù)方案所述的中藥組合物，其中，青龍衣為30g，淫羊藿為30g。
[0012] 上述技術(shù)方案所述的中藥組合物，其中，所述中藥組合物用于制備治療肝癌的藥 物。
[0013] 一種中藥組合物的提取物，其中，所述提取物通過下述步驟制備所得：
[0014] (1)、按照重量比1:1稱取青龍衣與淫羊藿藥材；
[0015] ⑵、加水浸泡30min后回流提取2次，加水量分別為藥材總重量的8倍、6倍，每次 提取1小時，趁熱傾出上清液，濾過，合并濾液；
[0016] ⑶、減壓濃縮干燥即得浸膏粉末。
[0017] 上述技術(shù)方案所述的中藥組合物，其中，青龍衣為30g，淫羊藿為30g。
[0018] 上述技術(shù)方案所述的提取物，其中，所述提取物用于制備治療肝癌的藥物。
[0019] 上述技術(shù)方案所述的中藥組合物或上述技術(shù)方案所述的提取物在制備治療肝癌 藥物中的應(yīng)用。
[0020] 上述技術(shù)方案所述的應(yīng)用，其中，中藥組合物或提取物具有下調(diào)Bcl-2的表達(dá)和 上調(diào)Bax的表達(dá)的作用。
[0021] 上述技術(shù)方案所述的應(yīng)用，其中，中藥組合物或提取物的劑型為醫(yī)學(xué)上可接受的 劑型。
[0022] 上述技術(shù)方案所述的應(yīng)用，其中，中藥組合物或提取物的劑型為粉劑、注射液、膠 囊、片劑或口服液中的一種。
[0023] 本發(fā)明具有以下有益效果：
[0024] 1、本發(fā)明中藥組合物及其提取物不僅配制簡單，療效好，無副作用，安全性高，有 利于患者及時減輕病狀，并且優(yōu)于青龍衣與刺五加藥材組合對肝癌的治療，具有良好的開 發(fā)前景及社會和經(jīng)濟效益。
[0025] 2、本發(fā)明中藥組合物及其提取物對人肝癌細(xì)胞株Η印G2和鼠肝癌細(xì)胞株H22的抑 瘤效果明顯強于青龍衣與刺五加組合、單獨使用青龍衣和單獨使用淫羊藿。
[0026] 3、本發(fā)明中藥組合物及其提取物對人肝癌細(xì)胞株Η印G2移植性腫瘤生長和鼠肝 癌細(xì)胞株Η 22移植性腫瘤生長的抑瘤效果明顯強于青龍衣與刺五加組合、單獨使用青龍衣 和單獨使用淫羊藿。

【專利附圖】

【附圖說明】：
[0027] 1、圖1是各給藥組對HepG2肝癌細(xì)胞生長抑制率的影響；
[0028] 2、圖2是各給藥組對H22肝癌細(xì)胞生長抑制率的影響；
[0029] 3、圖3是各給藥組對小鼠 HepG2移植性腫瘤平均瘤重的影響；
[0030] 4、圖4是各給藥組對小鼠 H22移植性腫瘤平均瘤重的影響；
[0031] 5、圖5是各組Η印G2細(xì)胞中Bcl-2的表達(dá)；
[0032] 6、圖6是各組！fepG2細(xì)胞中Bax的表達(dá)。

【具體實施方式】：
[0033] 為使本發(fā)明的技術(shù)方案便于理解，以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明中藥組合物及其 提取物作進一步的說明。
[0034] 實施例1 : 一種中藥纟目合物:
[0035] -種中藥組合物，由重量比1:1的青龍衣與淫羊藿組成。
[0036] 實施例2 :-種中藥纟目合物:
[0037] -種中藥組合物，由30g的青龍衣和30g淫羊藿組成。
[0038] 實施例3 :中藥纟目合物提取物的制各:
[0039] (1)、按照重量比1:1稱取青龍衣與淫羊藿藥材；
[0040] (2)、加水浸泡30min后回流提取2次，加水量分別為藥材總重量的8倍、6倍，每次 提取1小時，趁熱傾出上清液，濾過，合并濾液，即得中藥組合物提取物。
[0041] 實施例4 :中藥纟目合物提取物的制各：
[0042] 本實施例與實施例3相同，區(qū)別在于：步驟（1)中青龍衣為30g，淫羊藿為30g。
[0043] 實施例5 :中藥組合物提取物浸膏粉末的制備:
[0044] 將實施例3或4得到的中藥組合物提取物減壓濃縮干燥即得中藥組合物提取物浸 膏粉末。
[0045] 以下結(jié)合具體實驗例對本發(fā)明中藥組合物（青龍衣與淫羊藿組合物）及其提取物 在肝癌治療中的有益效果作進一步說明。
[0046] 一、實驗材料：
[0047] 1、藥物及試劑：
[0048] 青龍衣、淫羊藿、刺五加均購自河北省安國中藥材市場，生產(chǎn)批號為20130322。環(huán) 磷酰胺片由天津金世制藥有限公司提供，生產(chǎn)批號20130613。生理鹽水、MTT(四甲基偶氮 唑鹽）、苦味酸均由國藥集團化學(xué)試劑北京有限公司提供，生產(chǎn)批號為20131012。胎牛血清 購置于四季青公司，生產(chǎn)批號20130623。DMS0購置于Sigma公司，生產(chǎn)批號20130215。Bax 及Bcl-2鼠抗人單抗、內(nèi)參一抗（β-actin)購置Santa Cruz公司，生產(chǎn)批號20130808。
[0049] 2、細(xì)胞及動物：
[0050] (1)細(xì)胞株：HepG2細(xì)胞系，H22肝癌瘤株，RH-35細(xì)胞系，BRL細(xì)胞系，均由軍事醫(yī) 學(xué)科學(xué)院提供。
[0051] ⑵動物：BALB/c小鼠，清潔級，雄性，6-8周齡，體重（20±2)g，購自軍事醫(yī)學(xué)科學(xué) 院，動物合格證號SCXK-(軍）2007-004。
[0052] 3、材料及儀器：
[0053] Costar96孔細(xì)胞培養(yǎng)板（美國Corning公司）；一次性0· 22 μ m針筒式微孔濾膜 (上海興亞凈化材料廠）；RAK-2001耐高溫塑料染色架（福州邁新）；Forma恒溫C02培養(yǎng) 箱（Thermo Electron Shanghai Instruments Co. , Ltd.) ;BioTek 多功會泛酶標(biāo)儀（Thermo Electron Shanghai Instruments Co·, Ltd.) ;ABI7500 突光定量 PCR 儀（美國 CY-TECH); FA2004分析天平（上海天平儀器廠）；ALC4239低溫高速離心機（美國Sigma公司產(chǎn)品）； 725型超低溫冰箱（美國Forma公司）；SW-CJ-2FD超凈工作臺（蘇州安泰空氣技術(shù)有限公 司）。
[0054] 二、實驗項目
[0055] 所有處理數(shù)據(jù)均以S±s表示，使用SPSS19. 0統(tǒng)計軟件中的單因素方差分析處理數(shù) 據(jù)，用LSD法進行組間比較；否則采用非參數(shù)秩和檢驗，P < 0. 05表示有差異，P < 0. 01表 示有顯著性差異。
[0056] 實驗例1 :以下實驗例2?6中的各實驗樣品的提取制備：
[0057] (1)、本發(fā)明中藥組合物（青龍衣與淫羊藿）的提取物浸膏粉末的制備：
[0058] 精密稱取青龍衣與淫羊藿藥材各30g置圓底燒瓶中，加水浸泡30min后回流提取 2次，加水量分別為藥材總重量的8倍、6倍，每次提取1小時，趁熱傾出上清液，濾過，合并 濾液，減壓濃縮干燥即得浸膏粉末。
[0059] (2)、青龍衣與刺五加提取物浸膏粉末的制備：
[0060] 精密稱取青龍衣與刺五加藥材各30g置圓底燒瓶中，其余提取步驟同上。
[0061] (3)、青龍衣提取物浸膏粉末的制備：
[0062] 精密稱取青龍衣藥材30g置圓底燒瓶中，其余提取步驟同上。
[0063] (4)、淫羊藿提取物浸膏粉末的制備：
[0064] 精密稱取青淫羊藿藥材30g置圓底燒瓶中，其余提取步驟同上。
[0065] (5)、刺五加提取物浸膏粉末的制備：
[0066] 精密稱取刺五加藥材30g置圓底燒瓶中，其余提取步驟同上。
[0067] 實駘例2 :MTT法檢測各給藥組對人肝癌細(xì)胞株IfepG2的影響：
[0068] 將處于對數(shù)生長期的人肝癌細(xì)胞株Η印G2用0.25%胰酶消化后，用含10%胎牛血 清的RPMI1640培養(yǎng)液稀釋成濃度為5 X 104個/mL的細(xì)胞懸液，接種于96孔培養(yǎng)板中，每 孔100 μ 1，在37°C、C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)Η印G2細(xì)胞系至細(xì)胞生長到50-60%融合時， 對照組培養(yǎng)液中加入溶解化合物所用的DMS0 (二甲基亞砜）培養(yǎng)液，陽性組加入0. 005g/ mL環(huán)磷酰胺，青龍衣+淫羊藿組加入相當(dāng)于原藥材2g/mL本發(fā)明中藥組合物提取物浸膏粉 末，青龍衣+刺五加組加入相當(dāng)于原藥材2g/mL青龍衣與刺五加提取物浸膏粉末，青龍衣組 加入相當(dāng)于原藥材2g/mL青龍衣提取物浸膏粉末，淫羊藿組加入相當(dāng)于原藥材2g/mL淫羊 藿提取物浸膏粉末，刺五加組加入相當(dāng)于原藥材2g/mL刺五加提取物浸膏粉末，各100μ 1， 每孔總液體量為200 μ 1。培養(yǎng)24h后，棄上清，加入0. 5mg/ml的ΜΤΤ檢測細(xì)胞活性。方法 如下：去上清，磷酸鹽緩沖液（PBS)洗2遍，MTT、37°C孵育4小時，PBS洗2遍，DMS0溶解結(jié) 晶，490nm測定吸光度。
[0069]

【權(quán)利要求】
1. 一種中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物由青龍衣和淫羊藿組成，其中青龍 衣與淫羊藿的重量比為1:1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于：青龍衣為30g，淫羊藿為30g。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物用于制備治 療肝癌的藥物。
4. 一種中藥組合物的提取物，其特征在于，所述提取物通過下述步驟制備所得： (1) 、按照重量比1:1稱取青龍衣與淫羊藿藥材； (2) 、加水浸泡30min后回流提取2次，加水量分別為藥材總重量的8倍、6倍，每次提取 1小時，趁熱傾出上清液，濾過，合并濾液； (3) 、減壓濃縮干燥即得浸膏粉末。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥組合物，其特征在于：青龍衣為30g，淫羊藿為30g。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的提取物，其特征在于：所述提取物用于制備治療肝癌的 藥物。
7. 權(quán)利要求1?3所述的中藥組合物或權(quán)利要求4?6所述的提取物在制備治療肝癌 藥物中的應(yīng)用。
8. 權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：中藥組合物或提取物具有下調(diào)Bcl-2的表達(dá) 和上調(diào)Bax的表達(dá)的作用。
9. 權(quán)利要求7或8所述的應(yīng)用，其特征在于：中藥組合物或提取物的劑型為醫(yī)學(xué)上可 接受的劑型。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：中藥組合物或提取物的劑型為粉劑、注 射液、膠囊、片劑或口服液中的一種。
【文檔編號】A61P35/00GK104116778SQ201410361010
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年7月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月25日
【發(fā)明者】趙艷玲, 肖小河, 王伽伯, 陳哲, 鄭全福 申請人:中國人民解放軍第三0二醫(yī)院