人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球及其制備方法，其中制備方法包括以下步驟：S1：將人參皂苷Rg3溶解在二甲基亞砜中，得到第一預定濃度的第一溶液，將聚乳酸-羥基乙酸共聚物溶解在二氯甲烷中，得到第二預定濃度的第二溶液；S2：將預定比例的所述第一溶液加入到所述第二溶液中，超聲，形成懸濁液；S3：將所述懸濁液加入到含有聚乙烯醇的水溶液中，超聲乳化，得到乳液；S4：將所述乳液干燥處理，待所述乳液的微球固化后，離心分離并洗滌、凍干，得到人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球。根據本發明實施例的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，制備得到的人參皂苷PLGA微球藥效好。
【專利說明】人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球及其制備方法

【技術領域】
[0001] 本發明涉及醫藥【技術領域】，更具體地，涉及一種人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納 米微球及其制備方法。

【背景技術】
[0002] 人參皂苷Rg3是存在于人參中的一種四環三萜類皂苷化合物，分子量為784. 13， 具有20 (R)-人參皂苷Rg3和20 (s)-人參皂苷Rg3兩種光學異構體形式，其中20 (R)-人參 皂苷Rg3化學性質穩定，結構式如下：
[0003]

【權利要求】
1. 一種人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，其特征在于，包括以下步 驟： 51 :將人參皂苷Rg3溶解在二甲基亞砜中，得到第一預定濃度的第一溶液，將聚乳 酸-羥基乙酸共聚物溶解在二氯甲烷中，得到第二預定濃度的第二溶液； 52 :將預定比例的所述第一溶液加入到所述第二溶液中，超聲，形成懸濁液； 53 :將所述懸濁液加入到含有聚乙烯醇的水溶液中，超聲乳化，得到乳液； S4:將所述乳液干燥處理，待所述乳液的微球固化后，離心分離并洗滌、凍干，得到人參 皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球。
2. 根據權利要求1所述的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，其特征 在于，所述第一濃度為40-80mg/ml，所述第二濃度為20-40mg/ml。
3. 根據權利要求1所述的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，其特征 在于，所述第二溶液與所述第一溶液的體積比為10-50。
4. 根據權利要求1所述的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，其特征 在于，所述聚乙烯醇的水溶液中聚乙烯醇的體積分數為1-2%。
5. 根據權利要求1所述的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，其特征 在于，所述懸濁液與所述聚乙烯醇的水溶液的體積比為1:10-15。
6. 根據權利要求1所述的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，其特征 在于，所述步驟S4包括： 541 :將所述乳液加入到所述聚乙烯醇的水溶液中，通過磁力攪拌揮干； 542 :待所述乳液的微球固化后，通過高速冷凍離心機離心分離，去離子水洗滌后，凍干 保存，得到所述人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球。
7. 根據權利要求6所述的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，其特征 在于，所述乳液與所述聚乙烯醇的水溶液的體積比為1:3-5。
8. 根據權利要求6所述的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球的制備方法，其特征 在于，磁力攪拌的速度為l〇〇〇r，磁力攪拌的時間為3-4小時。
9. 一種人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納米微球，其特征在于，所述人參皂苷Rg3聚乳酸 羥基乙酸納米微球采用根據權利要求1-8中任一項所述的人參皂苷Rg3聚乳酸羥基乙酸納 米微球的制備方法制備而成。
【文檔編號】A61P37/04GK104288111SQ201410490644
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年9月23日 優先權日:2014年9月23日
【發明者】孫維敏, 金璽園 申請人:北京交通大學