本發明涉及使用洗發劑組合物改善體積和可梳理性的方法，所述洗發劑組合物包含凝膠基質和調理劑或調理劑混合物的預乳化的乳液、陰離子表面活性劑和含水載體，所述調理劑選自包含以下各項的組：復分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、脂肪酸酯、以及它們的混合物。
背景技術：
：：由于人的毛發和皮膚與周圍環境接觸以及頭皮分泌皮脂，人的毛發和皮膚會變臟。毛發和皮膚變臟會使其具有臟污感，并且看上去不美觀。洗發可通過去除過量污垢和皮脂來清潔毛發。但是，洗發可使毛發處于潮濕、纏結和通常不易整理的狀態。一旦毛發干燥，由于去除毛發的天然油，其通常留下干燥、蓬亂、無光澤或卷曲的狀態。已經開發了各種緩解這些洗發后問題的方法。一種方法為施用這樣的毛發洗發劑，該毛發洗發劑嘗試由單一產品既清潔毛發又調理毛發。為了提供在清潔洗發劑基礎上的毛發調理有益效果，人們已提出了多種調理活性物質。然而，在洗發劑中包含活性量的調理劑可造成流變特性和穩定性問題，在清潔、泡沫特性和壓低效應方面產生消費者權衡。硅氧烷和其它高度水不溶性調理劑的另一個問題是在毛發表面上積聚，導致毛發下垂和毛發體積減少。基于前文所述，需要一種調理劑，其可向毛發和皮膚提供調理有益效果，并且可替代硅氧烷或其它調理劑，或者與硅氧烷或其它調理劑結合使用，以使毛發護理組合物的調理活性如可梳理性最大化，同時不減少毛發體積。另外，需要發現能夠來源于天然源的調理劑，從而提供來源于可再生資源的調理活性物質。多種來源于天然源的調理活性物質已被用于毛發護理組合物和皮膚護理組合物中。然而，由于這些活性物質的疏水性，它們與膠束表面活性劑體系的強相互作用致使產品不穩定，諸如粘度下降和相分離。因此一般來講，難以配制顯著含量的烴基天然調理活性物質來由洗去型施用提供顯著有益效果。期望提高配方的靈活性以及這些調理劑活性物質的沉積，以提供消費者容易看到的有益效果。因此，還期望發現來源于天然源的調理活性物質，獲得包含膠束表面活性劑體系的穩定產品，并且提供具有良好可梳理性的良好毛發體積。技術實現要素：在一個實施方案中，本發明涉及實現毛發體積和可梳理性的方法，所述方法包括向毛發施用個人護理組合物，所述個人護理組合物包含按所述毛發護理組合物的重量計約0.25％至約80％的預乳化的乳液，所述預乳化的乳液包含約0.005％至約80％的一種或多種選自包含以下各項的組的物質：復分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它們的混合物；或其中乳化劑選自由以下項組成的組：陰離子乳化劑、非離子乳化劑、陽離子乳化劑、兩性乳化劑、以及它們的混合物，其中所述預乳化的乳液的平均粒度為約20納米至20微米；按所述毛發護理組合物的重量計約5％至約50％的一種或多種陰離子表面活性劑；約5％至約40％的凝膠基質，所述凝膠基質包含：(i)按所述凝膠基質的重量計0.1％至30％的一種或多種脂肪醇；(ii)按所述凝膠基質的重量計0.1％至15％的一種或多種表面活性劑；和(iii)按所述凝膠基質的重量計20％至95％的含水載體；d)按所述毛發護理組合物的重量計至少約20％的含水載體；其中所述毛發具有約1.05-3范圍內的干燥靜摩擦指數和大于或等于約1.5的干梳和濕梳指數。對于本領域的技術人員來說，通過閱讀本說發明的公開內容，本發明的這些和其它特征、方面和優點將變得顯而易見。具體實施方式在本發明的所有實施方案中，除非另外特別說明，所有百分比均是按所述總組合物的重量計的。除非另外特別說明，所有比率均為重量比。所有范圍均包括端值在內且可合并。有效數字表示既不限制所指示的量也不限制測量精度。所有數值應理解為被詞“約”修飾，除非另外特別說明。除非另外指明，所有測量均被理解為是在25℃和環境條件下進行的，其中“環境條件”是指在約1個大氣壓和約50％的相對濕度下的條件。除非另外指明，所有與所列成分相關的上述重量均基于活性物質含量計，并且不包括可能包含在可商購獲得的材料中的載體或副產物。如本文所用，術語“包括/包含”是指可加入不影響最終結果的其它步驟和其它成分。該術語包括“由...組成”和“基本上由...組成”。本發明的組合物和方法/工藝可包括、由和基本上由本文所述的本發明的基本成分和限制條件以及本文所述的任何附加或任選成分、組分、步驟或限制條件組成。如本文所用，術語“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解為分別是指“具有”、“具備”和“涵蓋”。在本專利申請測試方法部分所公開的測試方法應被用來確定申請人發明參數的相應值。除非另外指明，所有組分或組合物含量均是就該組分或組合物的活性物質部分而言，不包括可能存在于這些組分或組合物的市售來源中的雜質，例如殘余溶劑或副產物。除非另外指明，所有百分比和比率均按重量計。除非另外指明，所有百分比和比率均基于總組合物計。本文術語“重量百分比”可表示為“重量％”。應該理解，在本說明書中給出的每一上限值包括每一個下限值，如同該下限值在本文中也被明確地表示。在本說明書中給出的每一下限值將包括每一個上限值，如該上限值一樣在本文中也被明確地表示。貫穿本說明書中所給出的每一數值范圍將包括屬于此類更寬數值范圍內的每一更窄數值范圍，如同此類更窄數值均在本文明確地書面表達。a.乳液在該專利申請中，術語“預乳液”描述單獨制備并且用作個人護理組合物的組分之一的調理物質(或其它物質？)如油、粘滯液體、粘彈性液體、或含水介質中的固體的任何穩定的乳液或分散體。相同的預乳液可被用作不同個人護理產品的組分，前提條件是它與個人護理產品的其它組分相容。穩定意味著乳液的粘度、粒度和其它重要特性在暴露于典型的溫度、濕氣、壓力、剪切、光照和預乳液在包裝、儲存和運輸期間被暴露的其它環境條件下不顯著地隨著合理的時間推移而改變。由于天然物質和天然衍生物在基體，尤其是具有高表面活性劑含量的那些中的不穩定性，從歷史上來說，天然物質和天然衍生物主要被用作個人護理應用中的假想成分。活性物質乳液的使用在本發明中呈現三個優點：i)乳液中的乳化劑降低活性物質與基體中表面活性劑的相互作用，這繼而增強產品的穩定性；ii)乳化的活性物質，尤其是具有更高粘度的那些，潛在改善了在具有不同特性的毛發表面上的鋪展性(例如原始狀態對受損的毛發)；iii)乳液顯著影響澄清基體的外觀。粒度在100-500nm范圍內的乳液改變澄清至半透明的外觀，這讓消費者認為在產品中包含更多的有益成分。1.調理活性物質：a.復分解的低聚物所述毛發護理組合物可包含按所述毛發護理組合物的重量計約0.05％至約15％，或約0.1％至約10％，或約0.25％至約5％的一種或多種衍生自不飽和多元醇酯的復分解的低聚物。示例性的復分解的不飽和多元醇酯及其起始物質列于美國專利申請u.s.2009/0220443a1中，該申請的內容以引用的方式并入本文。復分解的不飽和多元醇酯是指當使一種或多種不飽和多元醇酯成分經受復分解反應時得到的產物。復分解是涉及含有一個或多個雙鍵的化合物(即，烯屬化合物)之間經由碳-碳雙鍵的形成和裂解進行的烷叉基單元的互換的催化反應。復分解可發生于兩個相同的分子之間(通常被稱為自身復分解)，和/或其可發生于兩個不同的分子之間(通常被稱為交叉復分解)。自身復分解可示意性地如方程式i表示：其中r1和r2為有機基團。交叉復分解可示意性地如方程式ii表示：其中r1、r2、r3和r4為有機基團。當不飽和多元醇酯包含具有一個以上的碳-碳雙鍵的分子時(即，多不飽和多元醇酯)，自身復分解導致不飽和多元醇酯的低聚。自身復分解反應導致形成復分解二聚物、復分解三聚物和復分解四聚物。通過持續的自身復分解也可形成更高級的復分解低聚物，如復分解五聚物和復分解六聚物，并且這將取決于連接不飽和多元醇酯物質的鏈的數量和類型，以及酯的數量和酯中雙鍵的位置。作為起始物質，復分解的不飽和多元醇酯是由一種或多種不飽和多元醇酯制備的。如本文所用，術語“不飽和多元醇酯”是指具有至少一個碳-碳雙鍵、至少一個酯官能團和至少一個選自羥基官能團和酯官能團的另外官能團的化合物。在許多實施方案中，不飽和多元醇酯可由通式結構i表示：其中n≥1；m≥0；p≥0；(n+m+p)≥2；r是有機基團；r'是具有至少一個碳-碳雙鍵的有機基團；并且r”是飽和有機基團。不飽和多元醇酯的示例性實施方案詳述于u.s.2009/0220443a1中。在本發明的許多實施方案中，不飽和多元醇酯是不飽和甘油酯。甘油的不飽和多元醇酯的來源包括合成的油、天然油(例如植物油、藻油、細菌來源的油和動物脂)、這些的組合等等。也可使用回收使用的植物油。植物油的代表性示例包括堅果油、低芥酸菜籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄欖油、棕櫚油、花生油、紅花油、芝麻油、大豆油、向日葵油、高油酰大豆油、高油酰向日葵油、亞麻籽油、棕櫚仁油、桐油、蓖麻油、高芥酸油菜油、麻瘋果油、這些的組合等。動物脂的代表性示例包括豬油、牛脂、雞脂肪、黃油脂、魚油、這些的組合等等。合成油的代表性示例包括妥爾油，其是木漿生產的副產品。不飽和的多元醇酯的其它示例包括二酯，諸如衍生自乙二醇或丙二醇的那些，酯諸如衍生自季戊四醇或二季戊四醇的那些，或糖酯，諸如糖酯諸如包括一種或多種類型的蔗糖聚酯，具有至多八個能夠發生復分解交換反應的酯基團。蔗糖聚酯衍生自天然來源，并且因此使用蔗糖聚酯可產生積極的環境影響。蔗糖聚酯是這樣的聚酯物質，其在蔗糖主鏈周圍具有多個取代位置，以及脂肪鏈的鏈長、飽和度及衍生變量。此類蔗糖聚酯可具有大于約5的酯化度(“ibar”)。在一個實施方案中，蔗糖聚酯可具有約5至約8的ibar。在另一實施方案中，蔗糖聚酯具有約5-7的ibar，并且在另一實施方案中，蔗糖聚酯具有約6的ibar。在又一實施方案中，蔗糖聚酯具有約8的ibar。由于蔗糖聚酯衍生自天然來源，因此可能存在ibar中的分布及鏈長。例如，ibar為6的蔗糖聚酯可含有主要具有約6的ibar與一些具有約5的ibar和一些具有約7的ibar的混合物。另外，此類蔗糖聚酯可具有約3至約140的飽和度或碘值(“iv”)。在另一實施方案中，蔗糖聚酯可具有約10至約120的iv。在又一實施方案中，蔗糖聚酯可具有約20至100的iv。此外，此類蔗糖聚酯具有約c12至c20的鏈長，但不限于這些鏈長。適用的蔗糖聚酯的非限制性示例包括1618s、1618u、1618h、sefasoyateimf40、sefasoyatelp426、2275、c1695、c18:095、c1495、1618hb6、1618sb6、1618ub6、sefacottonate、c1295、sefac895、sefac1095、1618sb4.5，所有均得自theprocterandgambleco.(cincinnati，ohio)。合適的天然多元醇酯的其它示例可包括但不限于，山梨醇酯、麥芽糖醇酯、脫水山梨糖醇酯、麥芽糖糊精衍生的酯、木糖醇酯及其它糖衍生的酯。在其它實施方案中，酯的鏈長不限于c8-c22或僅偶數鏈長，并且可包括來自脂肪和油與提供多元醇酯原料的天然及合成的短鏈烯烴的共復分解的天然酯，其可具有用于自身復分解反應的偶數和奇數鏈以及較短和較長鏈。適宜的短鏈烯烴包括乙烯和丁烯。衍生自不飽和多元醇酯的復分解的低聚物可經由氫化進一步改性。例如，在某些實施方案中，所述低聚物可以是約60％或更多氫化的；在某些實施方案中，約70％或更多氫化的；在某些實施方案中，約80％或更多氫化的；在某些實施方案中，約85％或更多氫化的；在某些實施方案中，約90％或更多氫化的；以及在某些實施方案中，通常100％氫化的。在一些實施方案中，甘油三酯低聚物衍生自大豆油的自身復分解。大豆低聚物可包括氫化大豆聚甘油酯。大豆低聚物還可包括作為副產物的c15-c23鏈烷烴。復分解衍生的大豆低聚物的一個示例為購自dowcorning的完全氫化的dowhy-3050大豆蠟。在其它實施方案中，復分解的不飽和多元醇酯可作為與一種或多種非復分解的不飽和多元醇酯的共混物使用。非復分解的不飽和多元醇酯可以是完全氫化的或部分氫化的。這樣的一個示例是dowhy-3051，其為hy-3050低聚物和氫化大豆油(hsbo)的共混物，可得自dowcorning。在本發明的一些實施方案中，非復分解的不飽和多元醇酯是不飽和甘油酯。甘油的不飽和多元醇酯的來源包括合成的油、天然油(例如，植物油、藻類油、細菌來源的油和動物脂)、這些的組合，等等。也可使用回收使用的植物油。植物油的代表性示例包括上面列出的那些。多元醇酯低聚物的其它改性方式可以是用氨或更高級的有機胺(諸如十二烷基胺或其它脂肪胺)對酯的一些部分進行部分酰胺化。這種改性將改變總的低聚物組成，但在一些應用中可能是有用的，其使產品的潤滑性增加。另一種改性方式可以是經由多胺的部分酰胺化，其對多元醇酯低聚物提供一些假陽離子性質的可能性。這樣的一個示例是dow材料hy-3200。酰胺基官能化低聚物的其它示例性實施方案詳述于wo2012006324a1中，其內容以引用的方式并入本文。還可通過使不飽和官能團部分加氫甲酰化以提供一個或多個oh基團和低聚物親水性的增加，將多元醇酯低聚物進一步改性。a.非復分解的糖聚酯所述個人護理組合物還可包含按所述個人護理組合物的重量計約0.05％至約15％，或約0.1％至約10％，或約0.25％至約5％的一種或多種糖聚酯。蔗糖聚酯的典型示例諸如蔗糖分子可通過使它的八個羥基中的一個或多個與飽和或不飽和的羧酸反應而被酯化，提供一組完全不同的聚酯的可能的分子結構。這些物質的復分解可能性描述于該文檔的第7頁。然而，非復分解的不飽和蔗糖聚酯、或飽和的蔗糖聚酯、以及它們的混合物還可被用作毛發護理和沐浴劑組合物中的調理物質。b.調理物質的混合物個人護理組合物還可包含一種或多種物質，所述物質選自復分解的低聚物、蔗糖聚酯、其它脂肪酸酯或其它調理物質(硅氧烷或非硅氧烷)。乳化劑由乳化劑的親水-親脂平衡值(hlb值)來指導選擇每種調理活性物質的乳化劑。hlb值合適的范圍為6-16，更優選8-14。hlb比10高的乳化劑為水溶性的。具有低hlb的乳化劑為脂溶性的。為了獲得適宜的hlb值，可使用兩種或更多種乳化劑的混合物。合適的乳化劑包括非離子、陽離子、陰離子和兩性乳化劑。乳液中乳化劑的濃度應足以提供調理活性物質的乳化以實現期望的粒度和乳液穩定性，并且一般來講，范圍為例如約0.1重量％-約50重量％，約1重量％-約30重量％，約2重量％-約20重量％。適用于乳液中的非離子乳化劑可包括可用于本文的多種乳化劑，并且包括但不限于選自由以下項組成的組的那些：脫水山梨糖醇酯、甘油酯、聚甘油酯、甲基葡萄糖酯、蔗糖酯、乙氧基化的脂肪醇、氫化的蓖麻油乙氧基化物、脫水山梨糖醇酯乙氧基化物、聚合的乳化劑和硅氧烷乳化劑。脫水山梨糖醇酯可用于本發明。優選的是c16-22飽和、不飽和和支鏈脂肪酸的脫水山梨糖醇酯。因為其中它們通常被制造的方式，這些脫水山梨糖醇酯通常包含一-、二-、三-等酯的混合物。適宜的脫水山梨糖醇酯的代表性示例包括脫水山梨糖醇單油酸酯(例如，span(注冊商標)80)、脫水山梨糖醇倍半油酸酯(例如，arlacel(注冊商標)83)、脫水山梨糖醇單異硬脂酸酯(例如，由croda制造的crill(注冊商標)6)、脫水山梨糖醇硬脂酸酯(例如，span(注冊商標)60)、脫水山梨糖醇三油酸酯(例如，span(注冊商標)85)、脫水山梨糖醇三硬脂酸酯(例如，span(注冊商標)65)、脫水山梨糖醇二棕櫚酸酯(例如，span(注冊商標)40)和脫水山梨糖醇異硬脂酸酯。脫水山梨糖醇單異硬脂酸酯和脫水山梨糖醇倍半油酸酯是用于本發明尤其優選的乳化劑。用于本發明中的其它適宜的乳化劑包括但不限于甘油單酯，優選c16-c22飽和、不飽和和支鏈的脂肪酸的甘油單酯，諸如油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯、單山崳酸甘油酯以及它們的混合物；c16-c22飽和、不飽和和支鏈的脂肪酸的聚甘油酯，諸如聚甘油-4異硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、二甘油單油酸酯、四甘油單油酸酯以及它們的混合物；甲基葡萄糖酯，優選c16-c22飽和、不飽和和支鏈的脂肪酸的甲基葡萄糖酯，諸如甲基葡萄糖二油酸酯、甲基葡萄糖倍半異硬脂酸酯以及它們的混合物；蔗糖的脂肪酸酯，優選c12-c22飽和、不飽和和支鏈的脂肪酸的蔗糖酯，諸如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯(例如，crodesta(注冊商標)f10)以及它們的混合物；c12-c22乙氧基化的脂肪醇，諸如油基聚氧乙烯醚-2、油基聚氧乙烯醚-3、硬脂基聚氧乙烯醚-2以及它們的混合物；氫化的蓖麻油乙氧基化物，諸如peg-7氫化的蓖麻油；脫水山梨糖醇酯乙氧基化物，諸如peg-40脫水山梨糖醇酯全油酸酯、聚山梨醇酯-80以及它們的混合物；聚合的乳化劑，諸如乙氧基化的十二烷基乙二醇共聚物；和硅氧烷乳化劑，諸如月桂基甲基聚硅氧烷共聚醇、鯨蠟基二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷共聚醇以及它們的混合物。除了這些主要的乳化劑以外，本發明的組合物可任選地包含輔助乳化劑以提供另外的水-脂乳液的穩定性。適宜的輔助乳化劑包括但不限于，磷脂酰膽堿和包含磷脂酰膽堿的組合物，諸如卵磷脂；長鏈c16-c22脂肪酸鹽，諸如硬脂酸鈉；長鏈c16-c22二脂族、短鏈c1-c4二脂族季銨鹽，諸如二牛脂基二甲基氯化銨和二牛脂基二甲基甲基硫酸銨；長鏈c16-c22二烷酰基(烯酰基)-2-羥乙基、短鏈c1-c4二脂族季銨鹽，諸如二牛脂酰-2-羥乙基二甲基氯化銨；長鏈c16-c22二脂族咪唑啉季銨鹽，諸如甲基-1-牛脂酰胺基乙基-2-牛脂咪唑啉甲基硫酸鹽和甲基-1-油烯基酰胺基乙基-2-油烯基咪唑啉甲基硫酸鹽；短鏈c1-c4二脂族、長鏈c16-c22單脂族芐基季銨鹽，諸如二甲基硬脂基芐基氯化銨和合成的磷脂，諸如硬脂酰胺基丙基pg-二甲基氯化銨(phospholipidpts，得自monaindustries)。陰離子乳化劑適用于本發明的乳液。如本文所述，多種陰離子乳化劑可用于所述個人護理組合物中。陰離子乳化劑示例并且非限制性地包括以下的水溶性鹽：烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基異硫代硫酸鹽、烷基羧酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、烷基琥珀酰胺酸鹽、烷基硫酸鹽(如十二烷基硫酸鈉、烷基肌氨酸鹽)、蛋白質水解產物的烷基衍生物、酰基天冬氨酸鹽、烷基或烷基醚或烷芳基醚磷酸酯、十二烷基硫酸鈉、磷脂或卵磷脂、或皂、硬脂酸鈉、硬脂酸鉀或硬脂酸銨、油酸鹽或棕櫚酸鹽、烷芳基磺酸鹽(諸如十二烷基苯磺酸鈉)、二烷基磺基琥珀酸鈉、二辛基磺基琥珀酸鹽、二月桂基磺基琥珀酸鈉、聚(苯乙烯磺酸)鈉鹽、異丁烯-馬來酸酐共聚物、阿拉伯樹膠、藻酸鈉、羧甲基纖維素、纖維素硫酸鹽和果膠、聚(苯乙烯磺酸鹽)、異丁烯-馬來酸酐共聚物、阿拉伯樹膠、角叉菜膠、藻酸鈉、果膠酸、黃蓍膠、杏仁膠和瓊脂；半合成聚合物諸如羧甲基纖維素、硫酸化纖維素、硫酸化甲基纖維素、羧甲基淀粉、磷酸鹽化淀粉、木質素磺酸；和合成聚合物諸如馬來酸酐共聚物(包括其水解產物)、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物或巴豆酸均聚物和共聚物、乙烯基苯磺酸或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物和共聚物、以及此類聚合物和共聚物的部分酰胺或部分酯、羧基改性的聚乙烯醇、磺酸改性的聚乙烯醇和磷酸-改性的聚乙烯醇、磷酸化的或硫酸化的三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。此外，具有丙烯酸酯官能團的陰離子乳化劑也可用于即用洗發劑組合物中。本文可用的陰離子乳化劑包括但不限于：聚(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸和其具有c1-22烷基、c1-c8烷基、丁基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物；(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酰胺的共聚物；羧基乙烯基聚合物；丙烯酸酯共聚物諸如丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交聯聚合物、丙烯酸/乙烯基酯共聚物/丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯聚合物、丙烯酸酯/棕櫚基聚氧乙烯醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、和丙烯酸酯/鯨蠟基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚苯乙烯磺酸酯、甲基丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物、以及丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物；羧甲基纖維素；羧基瓜爾膠；乙烯和馬來酸的共聚物；以及丙烯酸酯硅氧烷聚合物。可包含中和劑以中和本文的陰離子乳化劑。此類中和劑的非限制性示例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二異丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羥丙基乙二胺、以及它們的混合物。可商購獲得的陰離子乳化劑包括例如以商品名carbopol981和carbopol980由noveon提供的卡波姆；具有商品名pemulentr-1、pemulentr-2、carbopol1342、carbopol1382和carbopoletd2020均購自noveon的丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交聯聚合物；以cmc系列由hercules提供的羧甲基纖維素鈉；以及具有商品名capigel由seppic提供的丙烯酸酯共聚物。在另一個實施方案中，陰離子乳化劑為羧甲基纖維素。適用于本發明乳液中的陽離子乳化劑可包括可用于本文的多種乳化劑，并且包括但不限于：單長鏈烷基季銨鹽；單長鏈烷基季銨鹽與二長鏈烷基季銨鹽的組合；單長鏈烷基酰胺基胺鹽；單長鏈烷基酰胺基胺鹽與二長鏈烷基季銨鹽的組合；單長鏈烷基酰胺基胺鹽與單長鏈烷基季銨鹽的組合。陽離子乳化劑按重量計以約0.1％至約10％，優選約0.5％至約8％，更優選約0.8％至約5％，還更優選約1.0％至約4％的含量包含在組合物中。單長鏈烷基季銨鹽可用于本文的單烷基季銨鹽陽離子表面活性劑是具有一條長烷基鏈的那些，所述長烷基鏈具有12至30個碳原子，優選16至24個碳原子，更優選c18-22烷基。與氮連接的其余基團獨立地選自具有1個至約4個碳原子的烷基、或具有至多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基。可用于本文的單長鏈烷基季銨鹽是具有式(ii)的那些：其中r75、r76、r77和r78中的一者選自具有12至30個碳原子的烷基基團，或具有至多約30個碳原子的芳族基團、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基基團；r75、r76、r77和r78中的其余基團獨立地選自具有1至約4個碳原子的烷基基團，或具有至多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基基團；并且x-為成鹽陰離子，諸如選自鹵素(例如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氫原子之外，所述烷基還可包含醚和/或酯鍵，以及其它基團諸如氨基基團。較長鏈的烷基基團例如具有約12個或更多碳原子的那些可為飽和或不飽和的。優選地，r75、r76、r77和r78中的一者選自具有12至30個碳原子，更優選地16至24個碳原子，還更優選地18至22個碳原子，甚至更優選地22個碳原子的烷基基團；r75、r76、r77和r78中的其余基團獨立地選自ch3、c2h5、c2h4oh以及它們的混合物；并且x選自由以下項組成的組：cl、br、ch3oso3、c2h5oso3以及它們的混合物。此類單長鏈烷基季銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基銨鹽；硬脂基三甲基銨鹽；鯨蠟基三甲基銨鹽；和氫化牛脂烷基三甲基銨鹽。單長鏈烷基酰胺基胺鹽單長鏈烷基胺也適用作陽離子表面活性劑。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。尤其可用的是具有包含約12至約22個碳原子的烷基基團的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本發明的胺公開于nachtigal等人的美國專利4,275,055中。這些胺也可與酸結合使用，所述酸諸如-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、-谷氨酸鹽酸鹽、馬來酸、以及它們的混合物；更優選-谷氨酸、乳酸、檸檬酸。本文的胺優選被這些酸中的任何一種部分中和，胺與酸的摩爾比為約1:0.3至約1:2，更優選約1：0.4至約1:1。二長鏈烷基季銨鹽二長鏈烷基季銨鹽優選與單長鏈烷基季銨鹽或單長鏈烷基酰胺基胺鹽組合。據信，與單獨使用單烷基季銨鹽或單長鏈烷基酰胺基胺鹽相比，此類組合可提供易于沖洗感。在與單長鏈烷基季銨鹽或單長鏈烷基酰胺基胺鹽的此類組合中，使用一定含量的二長鏈烷基季銨鹽，使得二烷基季銨鹽在所述陽離子表面活性劑體系中的重量％優選在約10％至約50％的范圍內，更優選在約30％至約45％的范圍內。可用于本文的二烷基季銨鹽陽離子表面活性劑是具有兩個長烷基鏈的那些，所述長烷基鏈具有12-30個碳原子，優選16-24個碳原子，更優選18-22個碳原子。與氮連接的其余基團獨立地選自具有1至約4個碳原子的烷基基團、或具有至多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基基團。可用于本文的二長鏈烷基季銨鹽是具有式(iii)的那些：其中r75、r76、r77和r78中的兩者選自具有12至30個碳原子的烷基、或具有至多約30個碳原子的芳族基團、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基；r75、r76、r77和r78中的其余基團獨立地選自具有1至約4個碳原子的烷基、或具有至多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基；并且x-為成鹽陰離子，諸如選自鹵素(例如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氫原子之外，烷基基團還可包含醚鍵和/或酯鍵，以及其它基團諸如氨基基團。長鏈烷基基團例如具有約12個或更多個碳原子的那些可為飽和或不飽和的。優選地，r75、r76、r77和r78中的一者選自具有12至30個碳原子，更優選地16至24個碳原子，還更優選地18至22個碳原子，甚至更優選地22個碳原子的烷基基團；r75、r76、r77和r78中的其余基團獨立地選自ch3、c2h5、c2h4oh、以及它們的混合物；并且x選自由以下項組成的組：cl、br、ch3oso3、c2h5oso3、以及它們的混合物。此類二烷基季銨鹽陽離子表面活性劑包括例如二烷基(14至18)二甲基氯化銨、二牛脂烷基二甲基氯化銨、二氫化牛脂烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨以及聯十六烷基二甲基氯化銨。此類二烷基季銨鹽陽離子表面活性劑還包括例如不對稱的二烷基季銨鹽陽離子表面活性劑。適用于乳液中的兩性乳化劑可包括可用于本文的多種乳化劑，并且包括但不限于廣義描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的，并且其中脂族取代基之一包含約8至約18個碳原子，并且一個脂族取代基包含陰離子基團，諸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本發明的毛發護理組合物中的示例性兩性去污表面活性劑包括椰油酰兩性基乙酸鹽、椰油酰兩性基二乙酸鹽、月桂酰兩性基乙酸鹽、月桂酰兩性基二乙酸鹽、以及它們的混合物。c.含水載體所述毛發護理組合物可以為可傾倒液體的形式(環境條件下)。因此，此類組合物通常包含載體，所述載體以約20重量％至約95重量％，或甚至約60重量％至約85重量％的含量存在。所述載體可包括水，或水和有機溶劑的可混溶混合物，并且在一個方面，可包括水與最小或不顯著濃度的有機溶劑，除了另外作為其它組分的微量成分附帶地摻入組合物中的那些。可用于毛發護理組合物實施方案中的載體包括水和低級烷基醇的水溶液或多元醇的水溶液或低級醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低級烷基醇是具有1至6個碳的一元醇，在一個方面，為乙醇和異丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。水混溶性溶劑的非限制性示例包括選自由以下項組成的組的那些：具有約1至約6個碳原子的醇，具有約1至約10個碳原子的多元醇，具有約3至約4個碳原子的酮，c1-c6醇的c1-c6酯、亞砜、酰胺、碳酸酯、乙氧基化的和丙氧基化的c1-c10醇、內酯、吡咯酮以及它們的混合物。優選的水混溶性溶劑為選自由以下項組成的組的那些：乙醇、2-丙醇、丙二醇、丁二醇及它們的混合物。3.附加組分a.防腐劑：可用于本發明免洗型組合物中的防腐劑的非限制性示例為芐醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、dmdm海因、甲基氯異噻唑啉、甲基異噻唑啉酮以及咪唑烷基脲。b.ph調節乳液的ph對乳液的穩定性以及它們與個人護理組合物的相互作用可能是重要的。例如，天然存在于天然油中的甲基化的酚可能引發氧化以導致乳液顏色在較高的ph下改變。在本發明的一個實施方案中，ph小于約ph7，但高于3.5。典型的堿和酸可被用來調節ph。非限制性示例包括氫氧化鈉水溶液和檸檬酸。4.制備預乳液的方法制備包含下列組分的乳液將是在將它們添加到毛發護理組合物之前，預乳化調理活性物質。制備方法的非限制性示例提供于下文。所有的油溶的組分在容器中混合。可施熱以使所述組分為液體形式。在單獨的容器中混合所有的水溶性組分，并且加熱至與油相大致相同的溫度。在高剪切攪拌器(例如得自ika的turrax攪拌器)下混合油相和水相。調理活性物質的粒度在0.02-20μm范圍內，在另一個實施方案中在0.10-15μm范圍內，并且在另一個實施方案中在0.1-10μm范圍內。可需要高能量混合設備以實現期望的粒度。高能量混合設備包括，但不限于得自microfluidicscorp.的microfluidizer、得自soniccorp.的sonolator、得自soniccorp.的colloidmill。5.穩定性個人護理組合物的穩定性可通過組合物粘度/流變特性、粒度和經過一段時間在視覺上觀察到的相分離來測量。方法的細節描述于“方法”段。測量穩定性的時間段可以是天、周或月。典型的測量溫度為室溫如約25℃，和/或高溫如40℃。6.組合物外觀不添加其它不透明劑時，表面活性劑體系通常看起來澄清。添加預乳液時，組合物外觀可由半透明的變成不透明的。所述組合物的不透明度取決于預乳液中活性物質的粒度、所添加的預乳液的量以及光學路徑長度。區分半透明的與不透明外觀的一個簡單方法是將少量的組合物分配到手掌的中心。半透明的組合物允許肉眼觀察產品下面的皮膚顏色而無需完全透明。肉眼不能透過組合物看見手掌皮膚顏色。用預乳液調節組合物外觀的能力提供了改變組合物外觀至消費者喜愛的靈活性。在其它實施方案中，可以在低聚之前將不飽和多元醇酯及共混物改性以結合近末端支鏈。b.表面活性劑所述毛發護理組合物可包含去污表面活性劑，所述去污表面活性劑向所述組合物提供清潔性能。所述去污表面活性劑繼而包括陰離子表面活性劑、兩性或兩性離子表面活性劑、或它們的混合物。去污表面活性劑的各種示例和描述示于美國專利6,649,155；美國專利申請公布2008/0317698；和美國專利申請公布2008/0206355中，將所述文獻全文以引用方式并入本文中。去污表面活性劑組分在毛發護理組合物中的濃度應足以提供所期望的清潔和發泡性能，并且一般在約2重量％至約50重量％，約5重量％至約30重量％，約8重量％至約25重量％，或約10重量％至約20重量％的范圍內。因此，所述毛發護理組合物可包含含量為例如約5重量％，約10重量％，約12重量％，約15重量％，約17重量％，約18重量％，或約20重量％的去污表面活性劑。適用于所述組合物中的陰離子表面活性劑為烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。其它適宜的陰離子表面活性劑為有機硫酸反應產物的水溶性鹽。其它適宜的陰離子表面活性劑為用羥乙磺酸酯化并且用氫氧化鈉中和的脂肪酸的反應產物。其它類似的陰離子表面活性劑描述于美國專利2,486,921；2,486,922；和2,396,278中，所述文獻全文以引用方式并入本文。用于毛發護理組合物中的示例性陰離子表面活性劑包括月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸單甘油酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸銨、月桂酰硫酸銨、椰油酰硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油酰硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油酰羥乙基磺酸鈉、以及它們的組合。在另一個實施方案中，所述陰離子表面活性劑為月桂基硫酸鈉或月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉。用于本文毛發護理組合物中的適宜兩性或兩性離子表面活性劑包括已知用于毛發護理或其它個人護理清潔的那些。此類兩性表面活性劑的濃度在約0.5重量％至約20重量％，和約1重量％至約10重量％的范圍內。適宜兩性離子或兩性表面活性劑的非限制性示例描述于美國專利5,104,646和5,106,609中，將所述文獻全文以引用方式并入本文。適用于毛發護理組合物中的兩性去污表面活性劑包括被廣義描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團可為直鏈或支鏈的，并且其中脂族取代基之一包含約8至約18個碳原子，并且一個脂族取代基包含陰離子基團如羧酸鹽、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。用于本發明的毛發護理組合物中的示例性兩性去污表面活性劑包括椰油酰兩性基乙酸鹽、椰油酰兩性基二乙酸鹽、月桂酰兩性基乙酸鹽、月桂酰兩性基二乙酸鹽、以及它們的混合物。適用于毛發護理組合物中的兩性離子去污表面活性劑包括被廣泛地描述為脂族季銨、鏻鎓和锍鎓化合物的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團可為直鏈或支鏈，并且其中脂族取代基之一包含約8至約18個碳原子，并且一個脂族取代基包含陰離子基團如羧酸鹽、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在另一個實施方案中，選擇兩性離子化物如甜菜堿。適用于所述組合物中的其它陰離子、兩性離子、兩性或任選附加表面活性劑的非限制性示例描述于由m.c.publishingco.公布的mccutcheon的“emulsifiersanddetergents”1989年刊和美國專利3,929,678、2,658,072；2,438,091；2,528,378中，將所述文獻全文以引用方式并入本文。結構化的表面活性劑-本發明的組合物當為多相形式時，可包含適于施用到諸如皮膚和/或毛發的角質組織的結構化的表面活性劑。在一個實施方案中，包含結構化的表面活性劑的部分組合物可包含至少約50％的非均質相，并且在不同的實施方案中，包含約50％至約90％的非均質相。如在本文和us2007/0248562a1中所公開的，結構化的表面活性劑可包含陰離子、非離子、陽離子、兩性離子、兩性表面活性劑、皂、以及它們的組合，與適宜的結構劑相結合。表面活性劑和結構劑適宜的組合的選擇在本領域技術人員知識的范圍內。烷基兩性基乙酸鹽為用于本文的多相組合物中適宜的結構化的表面活性劑，以用于改善的產品溫和性和泡沫。最常用的烷基兩性基乙酸鹽為月桂酰兩性基乙酸鹽和椰油酰兩性基乙酸鹽。烷基兩性基乙酸鹽可包括單乙酸鹽和二乙酸鹽。在某些類型的烷基兩性基乙酸鹽中，二乙酸鹽是雜質或非預期的反應產物。然而，當以超過烷基兩性基乙酸鹽的15％的量存在時，二乙酸鹽的存在可導致多種令人不快的組合物特性。用于本文的適宜的非離子表面活性劑為選自由以下項組成的組的那些：葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙氧基化的醇以及它們的混合物。在一個實施方案中，非離子表面活性劑選自由以下項組成的組：單羥基硬脂酸甘油酯、異硬脂基聚氧乙烯醚-2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、peg-2硬脂酸酯、單硬脂酸脫水山梨糖醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。結構化的表面活性劑可為離散的結構域形式，與非結構域視覺上不同。其中所述組合物包含結構化的相和非結構化的相兩者時，結構域可使否則在組合物中乳化的高含量皮膚護理劑、頭皮護理劑或毛發護理劑能夠摻入。在具體實施方案中，結構域為不透明的結構域。不透明的結構域可為層狀相，并且可為產生層狀凝膠基質(或也可稱為凝膠網絡)的層狀相。在一個實施方案中，結構化的表面活性劑為層狀相的形式，其提供對剪切的抵抗，對懸浮顆粒和小滴足夠的屈服，期望的流變特性和/或長期穩定性。層狀相趨于具有的粘度最大程度地降低對粘度調節劑的需要。合適的結構劑的非限制性示例描述于美國專利5,952,286中，并且包括不飽和的和/或支化的長鏈(c8-c24)液體脂肪酸或它們的酯衍生物，不飽和的和/或支化的長鏈液體醇或它們的醚衍生物、以及它們的混合物。結構化的表面活性劑還可包含短鏈飽和脂肪酸，諸如癸酸和辛酸。不愿被理論所束縛，據信脂肪酸或醇的不飽和部分，或者脂肪酸或醇的支化部分用來“擾亂”表面活性劑疏水性鏈并且誘導層狀相的形成。適宜的液體脂肪酸的示例包括油酸、異硬脂酸、亞油酸、亞麻酸、蓖麻油酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、以及它們的混合物。適宜的酯衍生物的示例包括丙二醇異硬脂酸酯、丙二醇油酸酯、甘油基異硬脂酸酯、甘油基油酸酯、聚甘油基二異硬脂酸酯以及它們的混合物。醇的示例包括油醇和異硬脂醇。醚衍生物的示例包括異硬脂基聚氧乙烯醚羧酸或油基聚氧乙烯醚羧酸；或者異硬脂基聚氧乙烯醚醇或油基聚氧乙烯醚醇。結構化試劑可定義為具有低于約25℃的熔點。組合物可包含非均質相和/或均質相兩者。在具體實施方案中，結構化的表面活性劑在組合物的視覺上不同的相中。在一個實施方案中，本文所述組合物可包含洗發劑凝膠基質(或也可稱為凝膠網絡)。所述凝膠基質包含(i)按所述洗發劑凝膠基質的重量計約0.1％至約30％，或約1.0％至約20％，或約2.0％至約18％，或約5％至約14％的一種或多種脂肪醇；(ii)按所述洗發劑凝膠基質的重量計約0.1％至約15％，在一個實施方案中為約1％至約12％，在另一個實施方案中為2％至5％的一種或多種洗發劑凝膠基質表面活性劑；和(iii)按所述洗發劑凝膠基質的重量計約20％至約95％，或約60％至約90％的含水載體。可用于本文的脂肪醇是具有約10至約40個碳原子，約12至約22個碳原子，約14至約22個碳原子，或約16至約18個碳原子的那些。這些脂肪醇可為直鏈或支鏈醇，并且可為飽和或不飽和的。脂肪醇的非限制性示例包括鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇以及它們的混合物。比率為約20:80至約80:20的鯨蠟醇和硬脂醇的混合物是適宜的。所述洗發劑凝膠基質表面活性劑可為上文部分b中所述的任何去污表面活性劑。本發明的組合物包含按所述洗發劑組合物的重量計含量大于約0.1％，在一個實施方案中約5％至約40％，并且在另一個實施方案中約10％至約20％的凝膠基質。預乳化的調理劑與凝膠基質的組合可產生就粘度而言更穩定的組合物。這可能是凝膠基質和調理劑之間相互作用的結果，這減少了調理劑與表面活性劑膠束之間的相互作用，該調理劑與表面活性劑膠束之間的相互作用可能對組合物的粘度穩定性具有不利的影響。此外，預乳化的調理劑與凝膠基質的組合可在相穩定性方面產生更穩定的組合物。這可能是液體被凝膠網絡結構化的結果，其降低了調理劑液滴的移動性。所述組合物可包含流變改性劑，其中所述流變改性劑包括纖維素的流變改性劑、交聯丙烯酸酯、交聯馬來酸酐共聚甲基乙烯基醚、疏水改性的締合型聚合物、或它們的混合物。如果使用，電解質自身可添加到多相組合物中或它可以經由包含于原料之一中的抗衡離子原位形成。所述電解質優選包含包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根的陰離子和包括鈉、銨、鉀、鎂或它們的混合物的陽離子。一些優選的電解質是氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉或硫酸銨。按所述結構化的表面活性劑組合物的重量計，電解質可以約0.1重量％至約15重量％，優選約1重量％至約6重量％，更優選約3重量％至約6重量％的量被添加到多相組合物的結構化的表面活性劑相中。在本發明的一個實施方案中，個人護理組合物包含含有至少一種非離子表面活性劑和電解質的混合物的結構化的表面活性劑相。在另一個實施方案中，表面活性劑相可包含表面活性劑、水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質和至少一種鏈烷醇酰胺的混合物。在一個實施方案中，組合物包含陰離子表面活性劑和非離子輔助表面活性劑。在另一個實施方案中，表面活性劑體系不含或基本上不含硫酸鹽物質。適宜的不含硫酸鹽的表面活性劑公開于wo公布2011/120780和wo公布2011/049932中。d.附加組分所述毛發護理組合物還可包含一種或多種已知用于毛發護理產品或個人護理產品中的附加組分，前提條件是所述附加組分不會不適當地損害產品的穩定性、美觀性或性能。此類任選成分最典型地為描述于參考書諸如“ctfacosmeticingredienthandbook”第二版(thecosmetic,toiletries,andfragranceassociation，inc.1988，1992)中的那些。按所述個人護理組合物的重量計，此類附加組分的各個濃度可在約0.001重量％至約10重量％的范圍內。用于毛發護理組合物中的附加組分的非限制性示例包括調理劑(例如硅氧烷、烴油、脂肪酸酯)、天然陽離子沉積聚合物、合成陽離子沉積聚合物、去頭皮屑劑、顆粒、懸浮劑、石蠟烴、推進劑、粘度調節劑、染料、非揮發性溶劑或稀釋劑(水溶性和水不溶性的)、珠光助劑、泡沫促進劑、附加的表面活性劑或非離子輔助表面活性劑、滅虱藥、ph調節劑、香料、防腐劑、蛋白質、皮膚活性劑、防曬劑、紫外線吸收劑、和維生素。1.調理劑在一個實施方案中，所述毛發護理組合物包含一種或多種調理劑。調理劑包括用于向毛發和/或皮膚提供特定調理有益效果的物質。可用于毛發護理組合物中的調理劑通常包括水不溶性、水分散性、非揮發性、可形成乳化液體顆粒的液體。用于毛發護理組合物中的適宜調理劑是通常特征為硅氧烷(例如硅油、陽離子硅氧烷、硅橡膠純膠料、高折射率硅氧烷和硅氧烷樹脂)、有機調理油(例如烴油、聚烯烴和脂肪酸酯)或它們的組合的那些調理劑，或在含水表面活性劑基質中形成液體分散顆粒的那些調理劑。一種或多種調理劑的含量按所述組合物的重量計為約0.01重量％至約10重量％，或約0.1重量％至約8重量％，或約0.2重量％至約4重量％。a.硅氧烷所述毛發護理組合物的調理劑可為不溶性硅氧烷調理劑。硅氧烷調理劑顆粒可包括揮發性硅氧烷、非揮發性硅氧烷或它們的組合。如果存在揮發性硅氧烷，則它們通常傾向于用作可商購獲得形式的非揮發性硅氧烷物質成分，如硅橡膠純膠料和硅氧烷樹脂的溶劑或載體。硅氧烷調理劑顆粒可包含硅氧烷流體調理劑，并且還可包含其它成分諸如硅氧烷樹脂，以改善硅氧烷流體沉積功效或增強毛發光澤。硅氧烷調理劑的濃度按所述組合物的重量計通常在約0.01％至約10％，或約0.1％至約8％，或約0.1％至約5％，或約0.2％至約3％范圍內。適宜的硅氧烷調理劑和用于硅氧烷的任選的懸浮劑的非限制性示例描述于美國重新公布的專利34,584、美國專利5,104,646、和美國專利5,106,609中，其描述以引用方式并入本文。在25℃下測定，用于所述毛發護理組合物中的硅氧烷調理劑可具有約20至約2,000,000厘沲(“cst”)，或約1,000至約1,800,000cst，或約50,000至約1,500,000cst，或約100,000至約1,500,000cst的粘度。分散的硅氧烷調理劑顆粒通常具有約0.01微米至約50微米范圍內的體積平均粒徑。對于施用于毛發的小顆粒，體積平均粒徑典型地在約0.01微米至約4微米，或者約0.01微米至約2微米，或者約0.01微米至約0.5微米的范圍內。對于施用于毛發的較大顆粒，體積平均粒徑典型地在約5微米至約125微米，或者約10微米至約90微米，或者約15微米至約70微米，或者約20微米至約50微米的范圍內。包括論述硅氧烷流體、硅橡膠純膠料和硅氧烷樹脂以及硅氧烷制備的各章節在內的有關硅氧烷的背景資料可參見encyclopediaofpolymerscienceandengineering，第15卷，第2版，第204-308頁，johnwiley&sons，inc.(1989)，以引用的方式并入本文。i.硅油硅氧烷流體包括硅油，其是可流動的硅氧烷物質，在25℃下測定時，其具有小于1,000,000cst，或約5cst至約1,000,000cst，或約100cst至約600,000cst的粘度。適用于毛發護理組合物中的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它們的混合物。也可使用具有毛發調理特性的其它不溶性、非揮發性硅氧烷流體。硅油包括符合下式(iii)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：其中r為脂族基團，在一些實施方案中為烷基、烯基或芳基，r可以是取代或未取代的，并且x為1至約8,000的整數。適用于所述組合物中的r基團包括但不限于：烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基，以及醚取代的、羥基取代的和鹵素取代的脂族基團和芳基基團。合適的r基團也包括陽離子胺和季銨基團。可能的烷基和烯基取代基包括c1至c5，或者為c1至c4，或者為c1至c2烷基和烯基。其它包含烷基、烯基或炔基的脂族部分(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)可以是直鏈或支鏈的，并且可為c1至c5，或為c1至c4，或為c1至c3，或為c1至c2。如上所論述，r取代基也可包含氨基官能團(例如，烷氨基)，它們可以是伯胺、仲胺或叔胺或季銨。這些包括單烷氨基、二烷氨基和三烷氨基以及單烷氧基氨基、二烷氧基氨基和三烷氧基氨基，其中脂族部分鏈長可如本文所述。ii.氨基和陽離子硅氧烷適用于所述組合物中的陽離子硅氧烷流體包括但不限于符合通式(iv)的那些：(r1)ag3-a-si--(--osig2)n-(--osigb(r1)2-b)m--o--sig3-a(r1)a其中g是氫、苯基、羥基或c1-c8烷基，在一些實施方案中是甲基；a是0或值為1至3的整數；b是0或1；n是0至1,999，或者是49至499的數；m是1至2,000，或者是1至10的整數；n和m的和是1至2,000，或者是50至500的數；r1為符合通式cqh2ql的一價基團，其中q是值為2至8的整數，并且l選自以下基團：--n(r2)ch2--ch2--n(r2)2--n(r2)2--n(r2)3a---n(r2)ch2--ch2--nr2h2a-其中，r2為氫、苯基、芐基或飽和烴基，在一些實施方案中為約c1至約c20的烷基，并且a-是鹵離子。在一個實施方案中，對應于式(ii)的陽離子硅氧烷是稱為“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其示于下式(iv)中：可用于所述毛發護理組合物中的其它硅氧烷陽離子聚合物由通式(v)表示：其中，r3是c1至c18的一價烴基，在一些實施方案中為烷基或烯基如甲基；r4為烴基，在一些實施方案中為c1至c18亞烷基或c10至c18亞烷氧基，或者為c1至c8亞烷氧基；q-是鹵離子，在一些實施方案中為氯離子；r為2至20，在一個實施方案中為2至8的平均統計值；s為20至200，在一個實施方案中為20至50的平均統計值；該類的一個聚合物被稱為ucaresiliconeale其可購自unioncarbide。iii.硅橡膠純膠料適用于所述毛發護理組合物中的其它硅氧烷流體是不溶性硅氧烷純膠料。這些樹膠是聚有機硅氧烷物質，在25℃下測定，其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。硅橡膠純膠料描述于美國專利4,152,416；noll和walter的“chemistryandtechnologyofsilicones”，newyork:academicpress(1968)；以及“generalelectricsiliconerubberproductdatasheets”se30、se33、se54和se76中，這些專利均以引用方式并入本文。用于毛發護理中的硅橡膠純膠料的具體非限制性示例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它們的混合物。iv.高折射率硅氧烷適用于所述毛發護理組合物中的其它非揮發性不溶性硅氧烷流體調理劑是被稱為“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少約1.46，或至少約1.48，或至少約1.52，或至少約1.55的折射率。聚硅氧烷流體的折射率通常將小于約1.70，典型地小于約1.60。就此而論，聚硅氧烷“流體”包括油以及樹膠。高折射率聚硅氧烷流體包括由上文通式(i)表示的那些，以及環狀聚硅氧烷，如由下式(vi)表示的那些：其中r如上文所定義，并且n為約3至約7，或者約3至約5的數。高折射率聚硅氧烷流體包含含量足以將折射率增加至如本文所述的期望水平的含芳基的r取代基。此外，可選擇r和n，使得所述物質是非揮發性的。包含芳基的取代基包括包含脂環以及五元和六元雜芳環的那些，以及包含五元或六元稠環的那些。芳環本身可以是取代的或未取代的。通常，高折射率聚硅氧烷流體的含芳基的取代基的程度為至少約15％，或者為至少約20％，或者為至少約25％，或者為至少約35％，或者為至少約50％。通常，芳基取代度將小于約90％，更一般小于約85％，或者為約55％至約80％。在一些實施方案中，高折射率聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生的取代基與烷基取代基(在一些實施方案中為c1-c4烷基)、羥基、或c1-c4烷氨基(尤其是—r4nhr5nh2，其中每個r4和r5獨立地為c1-c3烷基、烯基和/或烷氧基)的組合。當高折射率硅氧烷用于所述毛發護理組合物中時，它們可與鋪展劑諸如硅氧烷樹脂或表面活性劑一起用于溶液中，以顯著量降低表面張力，增強鋪展，從而增強用所述組合物處理的毛發的光澤度(干燥后)。適用于毛發護理組合物中的硅氧烷流體公開于美國專利2,826,551、美國專利3,964,500、美國專利4,364,837、英國專利849,433和siliconcompounds，petrarchsystems，inc.(1984)中，所有所述文獻以引用方式并入本文。v.硅氧烷樹脂硅氧烷樹脂可被包含于所述毛發護理組合物的硅氧烷調理劑中。這些樹脂是高度交聯的聚合硅氧烷體系。交聯是在制造硅氧烷樹脂的過程中通過將三官能的和四官能的硅烷與單官能的或雙官能的或兩者(單官能和雙官能)的硅烷結合而引入的。尤其是硅氧烷物質和硅氧烷樹脂可依照本領域普通技術人員已知的稱為“mdtq”命名的速記命名體系而方便地被確認。在該體系下，根據存在的構成硅氧烷的各種硅氧烷單體單元來描述硅氧烷。簡言之，符號m代表單官能單元(ch3)3sio0.5；d代表雙官能單元(ch3)2sio；t代表三官能單元(ch3)sio1.5；并且q代表季或四官能單元sio2。帶上標的單元符號(例如m'、d'、t'和q')代表除了甲基之外的取代基，并且必須在每次出現時具體地定義。用于所述毛發護理組合物中的硅氧烷樹脂可包括但不限于mq、mt、mtq、mdt和mdtq樹脂。甲基是可能的硅氧烷取代基。在一些實施方案中，硅氧烷樹脂是mq樹脂，其中，m:q的比率為約0.5:1.0至約1.5:1.0，并且該硅氧烷樹脂的平均分子量為約1000至約10,000。當使用時，特別是當硅氧烷流體組分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體和聚二甲基硅氧烷樹膠的混合物時，折射率低于1.46的非揮發性硅氧烷流體與硅氧烷樹脂組分的重量比可以為約4:1至約400:1，或者為約9:1至約200:1，或者為約19:1至約100:1。鑒于硅氧烷樹脂在本文組合物中形成了與硅氧烷流體即調理活性物質相同的相的一部分，在測定組合物中硅氧烷調理劑含量時，應包括所述流體和所述樹脂之和。b.有機調理油所述毛發護理組合物中的調理劑還可包含至少一種有機調理油，其單獨使用或與其它調理劑諸如上述硅氧烷組合使用。i.烴油適用作毛發護理組合物中的調理劑的有機調理油包括但不限于具有至少約10個碳原子的烴油，如環烴、直鏈脂族烴(飽和或不飽和的)、和支鏈脂族烴(飽和或不飽和的)，包括聚合物以及它們的混合物。直鏈烴油可為約c12至約c19。支鏈烴油(包括烴聚合物)典型地將包含多于19個碳原子。ii.聚烯烴用于所述毛發護理組合物中的有機調理油還可包括液體聚烯烴，或液體聚-α-烯烴，或氫化的液體聚-α-烯烴。用于本文的聚烯烴通過c4至約c14，并且在一些實施方案中約c6至約c12的烯烴單體的聚合反應來制備。iii.脂肪酸酯適用作毛發護理組合物中調理劑的其它有機調理油包括具有至少10個碳原子的脂肪酸酯。這些脂肪酸酯包括具有烴鏈的酯，所述烴鏈衍生自脂肪酸或醇。這些脂肪酸酯的烴基可包括或具有與其共價鍵合的其它相容官能團，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚鍵等)。脂肪酸酯可為不飽和的、部分氫化的或完全氫化的。iv.氟化調理化合物適于向毛發或皮膚遞送調理效果的可用作有機調理油的氟化化合物包括全氟聚醚、全氟化烯烴、可為與前述硅氧烷流體類似的流體或彈性體形式的基于氟的特定聚合物、和全氟化聚二甲基硅氧烷。v.脂肪醇適用于所述個人護理毛發護理組合物中的其它有機調理油包括但不限于具有至少約10個碳原子，或約10至約22個碳原子，或約12至約16個碳原子的脂肪醇。vi.烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物適用于所述個人護理毛發護理組合物中的有機調理油包括但不限于烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物。適宜烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物的具體非限制性示例包括可從amerchol商購獲得的glucame-10、glucame-20、glucamp-10和glucquat125。c.其它調理劑i.季銨化合物適用作所述個人護理毛發護理組合物中調理劑的季銨化合物包括但不限于具有長鏈取代基的親水性季銨化合物，所述取代基具有羰基部分如酰胺部分，或磷酸酯部分，或類似的親水性部分。有用的親水性季銨化合物的示例包括但不限于ctfacosmeticdictionary中稱為以下這些的化合物：蓖麻油酰胺基丙基三甲基氯化胺、蓖麻油酰胺基三甲基乙酯硫酸胺、羥基硬脂酰胺基丙基三甲基甲酯硫酸胺和羥基硬脂酰胺基丙基三甲基氯化胺、或它們的組合。ii.聚乙二醇可用作本發明調理劑的其它化合物包括分子量為至多約2,000,000的聚乙二醇和聚丙二醇，如ctfa命名為peg-200、peg-400、peg-600、peg-1000、peg-2m、peg-7m、peg-14m、peg-45m的那些、以及它們的混合物。iii.陽離子沉積聚合物所述個人護理組合物還可包含陽離子沉積聚合物。本文可使用任何已知的天然或合成陽離子沉積聚合物。示例包括公開于美國專利6,649,155；美國專利申請公開2008/0317698；2008/0206355；和2006/0099167中的那些聚合物，將所述文獻全文以引用方式并入本文。為提供毛發護理組合物的有益效果，所述陽離子沉積聚合物在所述組合物中的含量為約0.01重量％至約1重量％，在一個實施方案中約0.05重量％至約0.75重量％，在另一個實施方案中約0.25重量％至約0.50重量％。陽離子沉積聚合物為水溶性聚合物，其具有約0.5毫當量/克至約12毫當量/克的電荷密度。用于所述組合物中的陽離子沉積聚合物具有約100,000道爾頓至約5,000,000道爾頓的分子量。所述陽離子沉積聚合物為低、中或高電荷密度的陽離子聚合物。這些陽離子沉積聚合物可包括以下中的至少一種：(a)陽離子瓜爾膠聚合物，(b)陽離子非瓜爾膠聚合物，(c)陽離子木薯聚合物，(d)丙烯酰胺單體和陽離子單體的陽離子共聚物，和/或(e)合成的非交聯陽離子聚合物，其在與去污表面活性劑混合后形成溶致液晶。另外，所述陽離子沉積聚合物可為沉積聚合物的混合物。(1)陽離子瓜爾膠聚合物根據一個實施方案，所述陽離子瓜爾膠聚合物具有小于約1,000,000g/mol的重均m.wt.，并且具有約0.1meq/g至約2.5meq/g的電荷密度。在一個實施方案中，所述陽離子瓜爾膠聚合物具有小于900,000g/mol，或約150,000至約800,000g/mol，或約200,000至約700,000g/mol，或約300,000至約700,000g/mol，或約400,000至約600,000g/mol，約150,000至約800,000g/mol，或約200,000至約700,000g/mol，或約300,000至約700,000g/mol，或約400,000至約600,000g/mol的重均m.wt.。在一個實施方案中，所述陽離子瓜爾膠聚合物具有約0.2至約2.2meq/g，或約0.3至約2.0meq/g，或約0.4至約1.8meq/g；或約0.5meq/g至約1.5meq/g的電荷密度。在一個實施方案中，所述組合物包含按所述組合物的總重量計約0.01％至小于約0.6％，或約0.04％至約0.55％，或約0.08％至約0.5％，或約0.16％至約0.5％，或約0.2％至約0.5％，或約0.3％至約0.5％，或約0.4％至約0.5％的陽離子瓜爾膠聚合物(a)。適宜的陽離子瓜爾膠聚合物包括陽離子瓜爾膠衍生物，如瓜爾羥丙基三甲基氯化銨。在一個實施方案中，所述陽離子瓜爾膠聚合物為瓜爾羥丙基三甲基氯化銨。瓜爾羥丙基三甲基氯化銨的具體示例包括可從rhone-poulencincorporated商購獲得的系列，例如可從rhodia商購獲得的c-500。c-500，其具有0.8meq/g的電荷密度，和500,000g/mole的m.wt.。另一種電荷密度為約1.1meq/g并且m.wt.為約500,000g/摩爾的瓜爾羥丙基三甲基氯化銨購自ashland。另一種電荷密度為約1.5meq/g并且m.wt.為約500,000g/摩爾的瓜爾羥丙基三甲基氯化銨購自ashland。其它適宜的聚合物包括：hi-care1000，其具有約0.7meq/g的電荷密度和約600,000g/摩爾的m.wt.，并且購自rhodia；n-hance3269和n-hance3270，它們具有約0.7meq/g的電荷密度和約425,000g/摩爾的m.wt.，并且購自ashland；aquacatcg518具有約0.9meq/g的電荷密度和約50,000g/摩爾的m.wt.，并且購自ashland。另外的非限制性示例為得自ashland的n-hance3196。(2)陽離子非瓜爾膠聚合物本發明的洗發劑組合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以單體對單體計，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物的甘露糖與半乳糖的比率大于2:1，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物選自由以下項組成的組：陽離子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有凈正電荷的兩性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，術語“陽離子半乳甘露聚糖”是指向其中加入了陽離子基團的半乳甘露聚糖聚合物。術語“兩性半乳甘露聚糖”是指向其中加入了陽離子基團和陰離子基團以使所述聚合物具有凈正電荷的半乳甘露聚糖聚合物。用于本發明洗發劑組合物中的半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約1,000至約10,000,000的分子量。在本發明的一個實施方案中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約5,000至約3,000,000的分子量。如本文所用，術語“分子量”是指重均分子量。可通過凝膠滲透色譜法，測定重均分子量。本發明的洗發劑組合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，其具有約0.9meq/g至約7meq/g的陽離子電荷密度。在本發明的一個實施方案中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約1meq/g至約5meq/g的陽離子電荷密度。半乳甘露聚糖結構上的陽離子基團的取代度應足以提供所需的陽離子電荷密度。(3)陽離子改性的淀粉聚合物本發明的洗發劑組合物包含水溶性的陽離子改性淀粉聚合物。如本文所用，術語“陽離子改性淀粉”是指在淀粉降解至較小分子量之前向其中加入陽離子基團的淀粉，或在使淀粉改性以獲得期望的分子量之后向其中加入陽離子基團的淀粉。術語“陽離子改性淀粉”的定義還包括兩性改性的淀粉。術語“兩性改性的淀粉”是指向其中加入陽離子基團和陰離子基團的淀粉水解產物。本發明的洗發劑組合物包含按所述組合物的重量計約0.01％至約10％，更優選約0.05％至約5％范圍內的陽離子改性淀粉聚合物。這些銨基的非限制性示例可包括取代基，例如羥丙基三甲基氯化銨、三甲基羥丙基氯化銨、二甲基硬脂基羥丙基氯化銨和二甲基十二烷基羥丙基氯化銨。參見solarek，d.b.的“cationicstarchesinmodifiedstarches:propertiesanduses”(wurzburg，o.b.編輯，crcpress，inc.，bocaraton，fla.1986，第113-125頁)。陽離子基團可在淀粉降解至較小分子量之前加入到淀粉中，或陽離子基團可在此改性之后加入到其中。在化學改性之前的淀粉來源可選自多種來源，例如塊莖、豆類、谷類和糧食。這種來源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麥淀粉、稻谷淀粉、蠟質玉米淀粉、燕麥淀粉、木薯淀粉、蠟質大麥淀粉、蠟質稻谷淀粉、麩質稻谷淀粉、糯米淀粉、支鏈淀粉、馬鈴薯淀粉、木薯淀粉、燕麥淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它們的混合物。優選木薯淀粉。在本發明的一個實施方案中，陽離子改性淀粉聚合物選自降解的陽離子玉米淀粉、陽離子木薯、陽離子馬鈴薯淀粉、以及它們的混合物。在另一個實施方案中，陽離子改性淀粉聚合物為陽離子玉米淀粉和陽離子木薯。優選陽離子木薯淀粉。在另一個實施方案中，所述陽離子沉積聚合物為天然源陽離子聚合物。如本文所用，術語“天然源陽離子聚合物”是指獲自天然源的陽離子沉積聚合物。所述天然源可為多糖聚合物。因此，天然源陽離子聚合物可選自包含以下各項的組：淀粉、瓜爾膠、纖維素、桂皮、刺槐豆膠、魔芋、塔拉膠、半乳甘露聚糖、和木薯。在另一個實施方案中，陽離子沉積聚合物選自100s(rhodia)、c17、聚季銨鹽-6、陽離子木薯淀粉(akzo)、聚季銨鹽-76、以及它們的混合物。(4)丙烯酰胺單體和陽離子單體的陽離子共聚物根據本發明的實施方案，所述洗發劑組合物包含丙烯酰胺單體和陽離子單體的陽離子共聚物，其中所述共聚物具有約1.0meq/g至約3.0meq/g的電荷密度。在一個實施方案中，所述陽離子共聚物為丙烯酰胺單體與陽離子單體的合成陽離子共聚物。在一個實施方案中，陽離子共聚物(b)為am:triquat，其為丙烯酰胺和n-[2-[[[二甲基[3-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]丙基]銨基]乙酰基]氨基]乙基]2-羥基-n,n,n',n',n'-五甲基-1,3-丙二銨三氯化物的共聚物。am:triquat還被稱為聚季銨鹽76(pq76)。am:triquat可具有1.6meq/g的電荷密度和1,100,000g/mol的m.wt.。在一個實施方案中，所述陽離子共聚物為三甲基銨丙基甲基丙烯酰胺氯化物-n-丙烯酰胺共聚物，其還被稱為am:maptac。am:maptac可具有約1.3meq/g的電荷密度，和約1.1百萬g/mol的m.wt.。在一個實施方案中，所述陽離子共聚物為am:atpac。am:atpac可具有約1.8meq/g的電荷密度，和約1.1百萬g/mol的m.wt.。(5)陽離子合成聚合物本文所述陽離子聚合物有助于向受損毛發，尤其是化學處理過的毛發提供替代疏水性f層。溶致液晶通過混合本文所述的合成陽離子聚合物與前述洗發劑組合物的陰離子去污表面活性劑組分而形成。合成陽離子聚合物具有相對高的電荷密度。應當指出，一些具有相對高陽離子電荷密度的合成聚合物不形成溶致液晶，這主要是由于它們不正常的直鏈電荷密度。此類合成陽離子聚合物描述于授予reich等人的wo94/06403中。陽離子聚合物的濃度按所述洗發劑組合物的重量計在約0.025％至約5％，優選約0.1％至約3％，更優選約0.2％至約1％范圍內。所述陽離子聚合物具有約2meq/g至約7meq/g，優選約3meq/g至約7meq/g，更優選約4meq/g至約7meq/g的陽離子電荷密度。在一些實施方案中，所述陽離子電荷密度為約6.2meq/gm。所述聚合物還具有約1,000至約5,000,000，更優選約10,000至約2,000,000，最優選100,000至約2,000,000的分子量。其中x-＝鹵素、氫氧根、鏈烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。陽離子單體的示例包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一個仲胺、叔胺或季銨官能團的單體，或包含氮原子、乙烯胺或乙烯亞胺的雜環基團；二烯丙基二烷基銨鹽；它們的混合物、它們的鹽、以及由其衍生的大分子單體。陽離子單體的其它示例包括(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亞胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸銨、(甲基)丙烯酰氧乙基芐基二甲基氯化銨、4-苯甲酰基芐基丙烯酰氧乙基二甲基氯化銨、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化銨、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨、乙烯基芐基三甲基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨。優選的陽離子單體包含式-nr3+的季銨基團，其中為相同或不同的r表示氫原子、包含1至10個碳原子的烷基，或芐基，任選地帶有羥基，并包含陰離子(抗衡離子)。陰離子的示例為諸如氯離子、溴離子的鹵離子、硫酸根、硫酸氫根、烷基硫酸根(例如，包含1至6個碳原子)、磷酸根、檸檬酸根、甲酸根和乙酸根。優選的陽離子單體包括三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化銨、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸銨、二甲基(甲基)丙烯酰氧乙基芐基氯化銨、4-苯甲酰基芐基二甲基丙烯酰氧乙基氯化銨、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化銨、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化銨、乙烯基芐基三甲基氯化銨。更優選的陽離子單體包括三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化銨。在發明的一個實施方案中，可使用增稠劑和懸浮劑，例如黃原膠、瓜耳膠、淀粉和淀粉衍生物，粘度調節劑例如長鏈脂肪酸的甲醇酰胺、椰子單乙醇酰胺，鹽例如鈉，鉀的氯化物和硫酸鹽和結晶的懸浮劑，和珠光助劑例如乙二醇二硬脂酸酯。在本發明的一個實施方案中，粘度調節物質為增稠聚合物，選自由至少一種第一型單體與至少一種第二型單體的共聚物，所述第一型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型單體選自丙烯酸與乙氧基化脂肪醇的酯；交聯聚丙烯酸；至少一種第一型單體與至少一種第二型單體的交聯共聚物，所述第一型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型單體選自丙烯酸與c10-至c30-醇的酯；至少一種第一型單體與至少一種第二型單體的共聚物，所述第一型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型單體選自衣康酸與乙氧基化脂肪醇的酯；至少一種第一型單體、至少一種第二型單體和第三型單體的共聚物，所述第一型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型單體選自衣康酸與乙氧基化c10-至c30-醇的酯，所述第三型單體選自丙烯酸c1-至c4-氨基烷基酯；兩種或更多種單體的共聚物，所述單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰基二甲基牛磺酸銨的共聚物；丙烯酰基二甲基牛磺酸銨和選自甲基丙烯酸酯和乙氧基化脂肪醇的酯的單體的共聚物；羥乙基纖維素；羥丙基纖維素；羥丙基瓜耳；聚丙烯酸甘油酯；聚甲基丙烯酸甘油酯；至少一種c2-、c3-或c4-亞烷基和苯乙烯的共聚物；聚氨酯；羥丙基淀粉磷酸酯；聚丙烯酰胺；與癸二烯交聯的馬來酸酐和甲基乙烯基醚的共聚物；長角豆膠；瓜耳膠；黃原膠；去氫黃原膠；角叉菜膠；刺梧桐樹膠；水解玉米淀粉；聚環氧乙烷、脂肪醇以及飽和二苯甲烷二異氰酸酯的共聚物(如peg-150/硬脂醇/smdi共聚物)。e.有益劑在一個實施方案中，所述個人護理組合物還包含一種或多種附加有益劑。所述有益劑包括選自由以下項組成的組的物質：去頭皮屑劑、維生素、脂溶性維生素、螯合劑、香料、增白劑、酶、感覺劑、誘蟲劑、抗菌劑、染料、顏料、漂白劑、以及它們的混合物。在一個方面，所述有益劑可包括去頭皮屑劑。此類去頭皮屑顆粒應該在物理和化學上與組合物的組分相容，并且不應該不適當地破壞產品的穩定性、美觀性或性能。根據一個實施方案，所述個人護理組合物包含去頭皮屑活性物質，其可為去頭皮屑活性物質顆粒。在一個實施方案中，所述去頭皮屑活性物質選自由以下項組成的組：吡啶硫酮鹽；唑類如酮康唑、益康唑和新康唑；硫化硒；顆粒硫；角質層分離劑如水楊酸；以及它們的混合物。在一個實施方案中，所述去頭皮屑顆粒為吡啶硫酮鹽。吡啶硫酮顆粒是適宜的顆粒狀去頭皮屑活性物質。在一個實施方案中，所述去頭皮屑活性物質為1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，并且為顆粒形式。在一個實施方案中，吡啶硫酮去頭皮屑顆粒的濃度在約0.01重量％至約5重量％，或約0.1重量％至約3重量％，或約0.1重量％至約2重量％范圍內。在一個實施方案中，吡啶硫酮鹽是由重金屬諸如鋅、錫、鎘、鎂、鋁和鋯(一般為鋅)形成的那些，通常為1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(稱為“吡啶硫酮鋅”或“zpt”)，通常為片狀顆粒形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽。在一個實施方案中，片狀顆粒形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽具有至多約20微米，或至多約5微米，或至多約2.5微米的平均粒度。由其它陽離子如鈉形成的鹽也可能是適宜的。吡啶硫酮去頭皮屑活性物質描述于例如美國專利2,809,971；美國專利3,236,733；美國專利3,753,196；美國專利3,761,418；美國專利4,345,080；美國專利4,323,683；美國專利4,379,753；和美國專利4,470,982中。在一個實施方案中，除了選自吡啶硫酮的多價金屬鹽的去頭皮屑活性物質以外，所述組合物還包含一種或多種抗真菌和/或抗微生物活性物質。在一個實施方案中，所述抗微生物活性物質選自由以下項組成的組：煤焦油、硫、木炭、復方苯甲酸軟膏、卡斯太拉尼氏涂劑、氯化鋁、龍膽紫、羥甲辛吡酮(羥甲辛吡酮乙醇胺)、環吡酮胺、十一碳烯酸及其金屬鹽、高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、尿素制劑、灰黃霉素、8-羥基喹啉氯碘羥喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、鹵普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、芐胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、芫荽、玫瑰草、小檗堿、百里香紅、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酚、魚石脂白、sensivasc-50、elestabhp-100、壬二酸、溶酶、碘丙炔正丁胺甲酸酯(ipbc)、異噻唑啉酮如辛基異噻唑啉酮、和唑類、以及它們的混合物。在一個實施方案中，所述抗微生物劑選自由以下項組成的組：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油、以及它們的混合物。在一個實施方案中，所述唑類抗微生物劑為咪唑，其選自由以下項組成的組：苯并咪唑、苯并噻唑、聯苯芐唑、硝酸丁康唑、咪菌酮、克霉唑、克魯康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、異康唑、酮康唑、蘭諾康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奧莫康唑、硝酸奧昔康唑、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它們的混合物，或所述唑類抗微生物劑為三唑，其選自由以下項組成的組：特康唑、伊曲康唑、以及它們的混合物。當存在于個人護理組合物中時，唑類抗微生物活性物質以約0.01重量％至約5重量％，或約0.1重量％至約3重量％，或約0.3重量％至約2重量％的含量被包含。在一個實施方案中，所述唑類抗微生物活性物質為酮康唑。在一個實施方案中，所述唯一的抗微生物活性物質為酮康唑。所述個人護理組合物的實施方案還可包含抗微生物活性物質的組合。在一個實施方案中，抗微生物活性物質的組合選自由以下組成的組合：羥甲辛吡酮和吡啶硫酮鋅、松樹焦油和硫、水楊酸和吡啶硫酮鋅、水楊酸和新康唑、吡啶硫酮鋅和新康唑、吡啶硫酮鋅和咪菌酮、羥甲辛吡酮和咪菌酮、水楊酸和羥甲辛吡酮、以及它們的混合物。在一個實施方案中，所述組合物包含有效量的含鋅層狀物質。在一個實施方案中，所述組合物包含按所述組合物的總重量計約0.001重量％至約10重量％，或約0.01重量％至約7重量％，或約0.1重量％至約5重量％的含鋅層狀物質。含鋅層狀物質可為主要在二維平面上具有晶體生長的那些。常規上將層狀結構描述為其中不僅所有原子均摻入到良好限定的層中，而且其中在層間存在稱為隧道離子(a.f.wells，“structuralinorganicchemistry”，clarendonpress，1975)的離子或分子的那些。含鋅層狀物質(zlm)可具有摻入到層中的鋅和/或可作為隧道離子的組分。下列類別的zlm代表了總類別中較常見的示例，并且不旨在對范圍更廣的符合此定義的物質作出限制。許多zlm在自然界以礦物的形式出現。在一個實施方案中，zlm選自由以下項組成的組：水鋅礦(碳酸鋅氫氧化物)、綠銅鋅礦(碳酸鋅銅氫氧化物)、斜方綠銅鋅礦(碳酸銅鋅氫氧化物)、以及它們的混合物。相關的含鋅礦物也可包含于組合物中。天然zlm也可存在，其中陰離子層物質諸如粘土型礦物質(如頁硅酸鹽)包含離子交換的鋅隧道離子。所有這些天然物質也可通過合成獲得，或在組合物中或在生產過程期間原位形成。另一種通常但不總是合成獲得的常見類別zlm為層狀二元氫氧化物。在一個實施方案中，zlm為符合式[m2+1-xm3+x(oh)2]x+am-x/m·nh2o的層狀二元氫氧化物，其中一些或所有的二價離子(m2+)為鋅離子(crepaldi，el，pava，pc，tronto，j，valim，jbj.colloidinterfac.sci.2002，248，429-42)。可制備另一類別的zlm，稱為羥基復鹽(morioka，h.，tagaya，h.，karasu，m，kadokawa，j，chiba，kinorg.chem.1999，38，4211-6)。在一個實施方案中，zlm為符合式[m2+1-xm2+1+x(oh)3(1-y)]+an-(1＝3y)/n·nh2o的羥基復鹽，其中兩個金屬離子(m2+)可相同或不同。如果它們相同并且由鋅代替，則所述式簡化為[zn1+x(oh)2]2x+2xa-·nh2o。后一式代表了(其中x＝0.4)物質諸如羥基氯化鋅和堿式硝酸鋅。在一個實施方案中，zlm為羥基氯化鋅和/或堿式硝酸鋅。這些也涉及水鋅礦，其中二價陰離子置換了一價陰離子。這些物質還可在組合物中或在生產過程中或生產過程期間原位形成。在一個實施方案中，組合物包含堿式碳酸鋅。可商購獲得的堿式碳酸鋅的來源包括zinccarbonatebasic(caterchemicals:bensenville,il,usa)、zinccarbonate(shepherdchemicals:norwood,oh,usa)、zinccarbonate(cpsunioncorp.:newyork,ny,usa)、zinccarbonate(elementispigments:durham,uk)和zinccarbonateac(bruggemannchemical:newtownsquare,pa,usa)。堿式碳酸鋅，商業上還可被稱作“碳酸鋅”或“碳酸鋅堿”或“羥基碳酸鋅”，為合成制型，由與天然存在的水鋅礦相類似的物質組成。理想的化學計量可表示為zn5(oh)6(co3)2，但實際化學計量比可稍有不同，并且晶格中可摻有其它雜質。在具有含鋅層狀物質和吡啶硫酮或吡啶硫酮的多價金屬鹽的實施方案中，含鋅層狀物質與吡啶硫酮或吡啶硫酮的多價金屬鹽的比率為約5:100至約10:1，或約2:10至約5:1，或約1:2至約3:1。去頭皮屑活性物質的頭皮上沉積物為至少約1μg/cm2。為確保去頭皮屑活性物質到達它能夠執行其功能的頭皮，去頭皮屑活性物質的頭皮上沉積物是重要的。在一個實施方案中，去頭皮屑活性物質在頭皮上的沉積物為至少約1.5μg/cm2，或至少約2.5μg/cm2，或至少約3μg/cm2，或至少約4μg/cm2，或至少約6μg/cm2，或至少約7μg/cm2，或至少約8μg/cm2，或至少約8μg/cm2，或至少約10μg/cm2。根據常規洗滌方案，由專業美容師用包含去頭皮屑活性物質的組合物例如根據本發明的組合物洗滌個體毛發，來測定去頭皮屑活性物質的頭皮上沉積。然后頭皮區域上的毛發分開，以使末端開放的玻璃量筒能夠保留在表面上，同時添加提取溶液的等分試樣，并且攪拌，然后回收，并且由常規方法如hplc分析測定去頭皮屑活性物質含量。所述個人護理組合物的實施方案還可包含凝膠基質，其已多年用于化妝品霜膏和毛發調理劑中。該凝膠基質(或也可稱為凝膠網絡)通過將脂肪醇和表面活性劑以約1:1至約40:1(或者約2:1至約20:1，或者約3:1至約10:1)的比率組合而形成。凝膠基質的形成涉及將脂肪醇在水中的分散體與表面活性劑加熱至高于脂肪醇的熔點的溫度。在混合過程期間，脂肪醇熔融，使表面活性劑能夠分隔成脂肪醇液滴。表面活性劑將水與其一起攜帶到脂肪醇中。這使均質的脂肪醇液滴變成液晶相液滴。當將混合物冷卻至低于鏈熔融溫度時，所述液晶相轉變成固體結晶凝膠基質。凝膠基質向化妝品霜膏和毛發調理劑提供穩定有益效果。此外，它們還遞送毛發調理劑的調理感覺有益效果。因此，根據實施方案，脂肪醇以按重量計約0.1重量％至約30重量％的含量包含于凝膠基質中。例如，脂肪醇可以約1重量％至約15重量％，或者約6重量％至約15重量％范圍內的量存在。可用于本文的脂肪醇是具有約10至約40個碳原子，約12至約22個碳原子，約16至約22個碳原子，或約16至約18個碳原子的那些。這些脂肪醇可為直鏈或支鏈醇，并且可為飽和或不飽和的。脂肪醇的非限制性示例包括鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇以及它們的混合物。比率為約20:80至約80:20的鯨蠟醇和硬脂醇的混合物是適宜的。凝膠基質制備：向容器中加入水，并且將水加熱至約74℃。將鯨蠟醇、硬脂醇和sles表面活性劑添加到加熱的水中。摻入后，使所得混合物通過換熱器，其中所述混合物被冷卻至約35℃。冷卻后，脂肪醇和表面活性劑結晶以形成結晶凝膠基質。表1提供了凝膠基質組合物的組分和它們相應的量。表1凝膠基質組分測試方法a.乳液粒度方法設計該方法來測量乳液中的油/脂質粒度。它是粒度測量方法的示例。也可采用其它已知的粒度方法。horibala-910和la-950儀器采用顆粒的低角度夫瑯和費衍射和光散射原理，作為稀溶液中粒度測定的方法。乳液樣品被摻入到horiba樣品杯中，所述樣品杯包含稀釋的分散劑溶液。在樣品杯中攪拌樣品，并且通過流動池循環。在實驗期間，來自激光器和燈的光直接穿過流動池中的樣品。來自激光器和燈的光由顆粒衍射并且散射開，并且被一系列檢測器檢測。散射的和衍射的信息經過檢測器到達計算機，然后所述計算機計算樣品中的粒度分布。將150ml量的1％十二烷基硫酸鈉(sds)溶液加入到400ml燒杯中。稱量約0.5g乳液至燒杯中。樣品用攪拌棒在磁力攪動板上劇烈攪拌5分鐘。樣品為通過horiba進行粒度分析做好準備。在樣品制備后10分鐘之內分析樣品。horibala-910激光散射粒度分布分析儀：如下所列出的手動選擇適當的測量條件。使用量筒，將horiba杯填充150ml0.1％sds溶液，然后超聲處理、循環、并且攪拌通過所述池。如果所述池看起來干凈，并且背景讀數看起來平坦，則按空白(blank)運行空白。使用一次性移液管將分散的樣品緩慢加入horiba杯中，同時將分散劑溶液攪拌，并且循環通過horiba系統。連續并且緩慢地加入樣品，直至燈的％t為90±2％。使樣品攪拌并且在3分鐘內循環通過池，然后測量樣品。一旦測量樣品，將所述池排空并且用去離子水清潔。結果顯示為d(50)，也稱為中值，即50％的顆粒的粒度為該尺寸或更小。如果需要，也可以產生d(20)和d(90)。包括粘度和視覺上評估的毛發組合物穩定性方法個人護理組合物的相穩定性用視覺上觀察評估。個人護理組合物在制備后立即呈現均勻。在用蓋子蓋上的塑料或玻璃廣口瓶中制備組合物的約50ml的兩個等分試樣。將一個廣口瓶放置在室溫(r.t.)約25℃下，同時將另一個放置在40℃的常規烘箱中。如果需要，可制備另外的平行測定。在室溫下的樣品大概每周觀察。1周后觀察40℃的樣品。其它時間段也是可以接受的。在溫熱并且冷卻至室溫之后的同時，觀察在40℃下的樣品。具有可見大顆粒、顏色變化和/或兩個或更多個可見相的樣品被認為是不穩定的。個人護理組合物的粘度用brookfieldviscometerrvdv-iprime或其它常規的粘度計來測量。水浴的溫度被設定為25℃。選擇wingather軟件和cp41錠子。設置以下參數，模式：時間終止；數據間隔–00:01；#數據點-60；速度–0.5rpm。將2ml量的樣品放于杯中。然后將所述杯附接到帶有臂鉗的粘度計。然后開啟馬達并且在軟件收集60個數據點以后停止馬達。然后從粘度計上移除所述杯，并且用醇擦拭物清潔。組合物的粘度作為讀數已經達到平臺或最后號數之后的讀數的平均值采集。粘度跌落至低于7500cp被認為是不穩定的。在本發明的一個實施方案中，組合物在40℃下1周后的粘度應為約4000cps或更高。應當理解，由于此類發明描述于本文且受權利要求書保護于本文，在本專利申請的測試方法部分所公開的測試方法應被用來確定申請人的發明的參數的相應值。b.濕調理和干調理測試方法此測試方法被設計成能夠主觀地評定調理洗發劑在濕梳和干梳功效兩者的基本性能。示例于表2中的對照處理物為(1)僅使用表面活性劑并且不存在調理物質的清潔洗發劑，和(2)用于洗滌方法中的相同清潔洗發劑，然后施用中程毛發調理劑。這些處理物促進一系列原型調理洗發劑的性能分化。在典型的測試中，可對3至5個單獨制劑的性能進行評定。基底為得自多個來源的褐色原生毛發，將所述毛發進行篩選以確保均勻性，并且無明顯的表面損傷或低炫染漂白受損毛發。表2處理步驟在發簇夾持器中將五份4克8英寸長發簇混合，用具有中等硬度(9-10gpg)的40℃水操縱，潤濕十秒，以確保完全并且均勻的潤濕。將各發簇稍稍除水，并且自距夾持器下方一英寸處至末端，以0.1g產品每克干發(0.1g/g毛發)的含量，將產品沿著合并發簇的長度方向均勻施用。對于更濃縮的原型，將用量減至0.05g/g毛發。通過典型為消費者所用的揉搓運動，使發簇組合發泡30秒，然后用以1.5gal/min流量流動的40℃水再沖洗30秒(同時揉搓毛發)，以確保完全洗凈。重復該步驟。對于使用調理劑的對照處理，將其以與上文洗發劑相同的方式施用，徹底揉搓發簇組合并且在揉搓下充分沖洗同樣30秒。將發簇稍稍除水，彼此分開，懸掛在掛架上，以使它們不接觸，并且用寬齒梳理順。評級步驟為采用專業評級員進行濕梳評定，將掛架上的發簇分成五組，在評級組中包括一個得自各處理的發簇。對每個發簇僅進行兩次梳理評定。要求評級員通過用典型為消費者所用那些的窄齒尼龍梳梳理來比較處理物，并且按零至十的等級，評定易/難性。收集十次單獨的評定結果，并且用統計分析包分析結果，以確定統計顯著性。定期使用控制圖以確保低端和高端對照物分離成它們的正則域。使用statgraphicsplus5.1，來確定處理之間統計顯著性的差異。所有調理原型應比清潔對照物高兩個最小顯著差異lsd以上，以被視為可接受的。為進行干梳評定，將得自上文的發簇移入到溫度和濕度受控的房間(22℃/50％rh)中，并且使其風干過夜。如上使它們保持分離，并且要求專門小組成員通過進行三次評定，評定干調理性能；(a)發簇中部的干梳難易性，(b)發梢的干梳難易性，和(c)發梢感的感覺評定。這些比較采用十點標度。同樣，僅兩位專門小組成員對每個發簇組進行評定。使用與上文相同的方法，進行分值差距的統計分析。c.接觸角方法毛發接觸角使用得自單個毛發纖維當它沿著它的長度被插入水中時的潤濕力的值的wilhelmy方程計算。d.纖維間摩擦方法(iff)纖維間摩擦法模擬在上下方向上在拇指和食指之間摩擦毛發的運動。所述方法評定干發簇的毛發與毛發的相互作用，確定毛發靜摩擦，其是毛發體積的重要組分。發簇由中等漂白的白種人毛發纖維組成，重4g，并且長度為8英寸，具有圓形馬尾辮的構型。發簇用如上所述的洗發劑處理(部分b)，并且風干24小時。使用ta-xtplus質構分析儀(由stablemicrosystems提供)或等效設備進行評定。在梳理5次以除去纏結之后，在40psi壓力下，將發簇夾在具有聚氨酯皮膚替代物基底表面的兩個板(皮膚柔性涂料，由burmanindustries提供)之間。使板以10mm/s的速度和每個周期200mm的距離上下移動5個循環。加入5個周期的每個峰值力，以計算表示毛發靜摩擦的峰值和。靜力與消費者的毛發體積相關。因此，靜力越高，毛發體積越大。將每個發簇重復測量。實施例下列實施例示出了本發明。示例性的組合物可通過常規制劑和混合技術來制備。應當理解，在不背離本發明的實質和范圍的情況下，毛發護理制劑領域內的技術人員可對毛發護理組合物進行其它的改性。除非另外指明，本文中所有份數、百分數和比率均按重量計。一些組分可以稀溶液的形式來自供應商。除非另外指明，所述量反映了活性物質的重量百分比。表3和4中的以下實施例是本發明實施方案所涵蓋的毛發護理組合物的代表。表3：乳液實施例1tween20，得自lonza2span60，得自croda3月桂基聚氧乙烯醚3硫酸鈉(28％活性)，得自p&g4單油酸甘油酯，得自basf5amphosolhca-b，得自stepan6hy-3050，得自dowcorning，或cs110，得自elevance7hy-3051，得自dowcorning，或cg100，得自elevance8sefose1618s，得自p&g9glycerinusp10乙二醇，得自aldrich11大豆油，得自cargill12soy-125，得自candlewicco.13bt9，得自nikkol14lexamines-13，得自inolexchemcialco表4：洗發劑組合物1onsencecarect400，得自lubrizol2月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉，得自p&g3ninolcomf，得自stepan4amphosolhca-b，得自stepan5乳液實施例em-26乳液實施例em-17乳液實施例em-38大豆油，得自cargil9soy125大豆蠟，得自candlewicco.10乳液實施例em-711乳液實施例em-8表5：洗發劑實施例1c-500，得自rhodia2陽離子桂皮，mw＝300,000；4.25％氮，得自lubrizoladvancedmaterials3lr400，得自amerchol4mirapolat-1(10％活性)，得自rhodia5月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉(28％活性)，得自p&g6月桂基硫酸鈉(29％活性)，得自p&g7ninolcomf，(85％活性)得自stepan8amphosolhca-b(30％活性)得自stepan9hy-3050，得自dowcorning，或cs110，得自elevance10hy-3051，得自dowcorning，或cg100，得自elevance11sefose1618s，得自p&g表6：洗發劑組合物1.月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸鈉，得自stepancompany2.月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸鈉，得自stepancompany3.甘油，得自procter&gamble4.月桂基硫酸鈉，得自stepancompany5.mackamlhs，得自rhodia6.amphosolhca，得自stepancompany7.hy-3050，得自dowcorning，或cs110，得自elevance-表3，實施例em-2.乳液8.hy-3051，得自dowcorning，或cg100，得自elevance-表3–實施例em-1乳液9.sefose–表3實施例em-31618s，得自p&g10.sefose–表3實施例em-41618s，得自p&g11.大豆油，得自cargil12.soy125大豆蠟，得自candlewicco13.大豆油乳液-表3實施例em-714.氫化大豆油乳液-表3實施例em-815.ninolcomf，得自stepancompany16.egds，得自golschmidtchemicalcompany17.lipopeg6000distearatelipochemicalcompany18.zpt，得自archchemical19.碳酸鋅，得自bruggemangroup20.jaguarc500，得自rhodia，具有500,000g/mol的m.wt和0.8meq/g的電荷密度21.聚季銨鹽-10jr30m22.聚(二烯丙基)二甲基氯化銨，來源于rhodia23.得自ashland的共混物，其為95:5瓜爾羥丙基三甲基氯化銨(m.wt500,000g/mol；電荷密度1.1meq/g)與am/aptac(m.wt1,100,000g/mol；電荷密度1.8meq/g)的共混物24.co1895，得自procter&gamble25.co1695，得自procter&gamble26.鹽酸(ph調節)27.kathoncg，得自akzonobel(防腐劑)28.氯化鈉(適量粘度調節)29.二甲苯磺酸鈉(適量粘度調節)30.苯甲酸鈉(防腐劑)31.水(適量)*加入脂肪醇作為凝膠基質預混物的一部分表7：洗發劑實施例1月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸鈉，得自stepancompany。2amphosolhca，得自stepancompany。3乳液實施例em-14乳液實施例em-25乳液實施例em-36乳液實施例em-77乳液實施例em-88nhancetmbf-17，得自ashland，具有800,000g/mol的mw和1.4meq/g的電荷密度9nhancetm3196，得自ashland，具有1,700,000g/mol的mw和0.7meq/g的電荷密度10pq-10，kg-30m，得自ashland11pq-6，得自rhodia12r，得自elementis13凝膠基質，表1；表7中給出的凝膠基質％值不是得自表1的預混物含量，而是洗發劑中脂肪醇(作為凝膠基質加入)的％含量14甘油，得自p&g表8：沐浴劑實施例組合物39404142清潔相，％蒸餾水適量適量適量適量十三烷基醚硫酸鈉12.612.612.612.6月桂酰胺基丙基甜菜堿7.677.677.677.67氯化鈉4.754.754.754.75iconoltda3-乙氧基化十三烷基醇1.401.401.401.40n-hancecg17陽離子瓜爾膠0.420.420.420.42防腐劑10.280.280.280.28防腐劑20.0370.0370.0370.037締合聚合物0.150.150.150.15多價螯合劑0.150.150.150.15氧化劑(50％溶液)0.070.070.070.07有益相，％乳液(實施例em-3)2.5-25------乳液(實施例em-1)--2.5-25----乳液(實施例em-5)----2.5-25--乳液(實施例em-2)------2.5-25濕調理和干調理測試在低炫染毛發上使用上述測試方法，對不同的毛發類型測量包含大豆低聚物和蔗糖聚酯乳液的洗發劑制劑的濕梳和干梳有益效果。表9如數據所示，大豆低聚物和蔗糖聚酯乳液在潤濕和干燥狀態兩者下并涵蓋毛發類型提供消費者容易看到的有益效果。表10如數據所示，大豆低聚物預乳液提供受損毛發表面能向更疏水狀況改善的有益效果。給予專門小組成員一個組合物產品和商業調理劑以在淋浴中使用一周。商業調理劑對所有專門小組成員以及所有的組成是相同的。在所有專門小組成員中組合物的使用順序是隨機的。在每次使用之后，專門小組成員記錄日記并且填寫問卷調查表。在每周末尾，接見專門小組成員。優選組合物的專門小組成員的％如下計算：相對于實施例5，優選組合物的專門小組成員的數目*100％/專門小組成員總數(n＝8)。例如：相對于實施例7，優選實施例3的5個專門小組成員，5*100％/8＝63％表11·詳細的積極有益效果包括：○“平滑綢緞感”○“每根毛發在它位置上的平滑外觀”○“毛發看上去健康并且自然、飽滿、柔軟、濃密和潤濕的毛發感覺以及快速干燥。”表121.月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸鈉，得自stepancompany2.amphosolhca，得自stepancompany3.得自表3實施例1乳液；使用hy-3051，得自dowcorning4.ninolcomf，得自stepancompany5.egds，得自golschmidtchemicalcompany6.zpt，得自archchemical7.碳酸鋅，得自bruggemangroup8.jaguarc500，得自rhodia，具有500,000g/mol的m.wt和0.8meq/g的電荷密度9.聚季銨鹽-10jr30m10.聚(二烯丙基)二甲基氯化銨，來源于rhodia12.co1895，得自procter&gamble13.co1695，得自procter&gamble14.用于ph調節的鹽酸15.kathoncg，得自akzonobel(防腐劑)16.用于粘度調節的氯化鈉17.用于粘度調節的二甲苯磺酸鈉18.苯甲酸鈉(防腐劑)*.加入脂肪醇作為凝膠基質預混物的一部分表13毛發有益效果實施例44實施例22實施例43實施例23干梳指數(發體)1.31.31.42.3干梳指數(發梢)0.91.31.21.6濕梳指數2.11.91.22.5靜摩擦值(克力(gf))21992754s2820s3010s干燥靜摩擦指數1.01.31.31.4*相對于實施例44的統計意義上的顯著性個人護理組合物a的摩擦指數是個人護理組合物a的毛發靜摩擦力除以個人護理組合物b的毛發靜摩擦力的比率，其中a為個人護理組合物，所述個人護理組合物包含：(a)預乳化的乳液，該預乳化的乳液包含一種或多種選自包含以下各項的組的物質：復分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它們的混合物，和/或(b)凝膠基質，并且其中個人護理組合物b為對照組合物，其不包含：(a)預乳化的乳液，該預乳化的乳液包含一種或多種選自包含以下各項的組的物質：復分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它們的混合物，或(b)凝膠基質。通過根據iff方法中描述的方案，經由纖維間摩擦(iff)方法測量毛發靜摩擦力作為由所述組合物處理的毛發的峰值和。例如，實施例23的洗發劑的摩擦指數為1.4，以實施例23的毛發靜摩擦力除以對照實驗44的毛發摩擦力來計算。摩擦指數＝3010/2199＝1.4摩擦力是當一個物體在另一個物體上滑動時抵抗運動的力。將一個表面滑過另一個表面所需的摩擦力與將兩個表面壓在一起的法向載荷成比例。引發運動所需的力決定了靜摩擦系數，并且保持運動所需的力決定了動摩擦系數。已知需要靜摩擦力，在無速或低速下抵抗毛發纖維的較低重量，以用于發型創造和保持(體積/整理性)。通常，較高的靜摩擦力有利于較高的毛發體積。干梳的相關摩擦系數是在高負荷和高速條件下的。較低的摩擦力有利于易梳理性。為了實現體積和易梳理性兩者，期望具有較高的靜摩擦力，而不消除動摩擦力。當洗發劑產品包含大豆油聚合物(實施例22)時，與對照1.0(實施例44)相比，干燥靜摩擦指數顯著增加至1.3。然而，與對照(實施例44)相比，干梳指數(發體)和濕梳指數是相等的或略微下降的，而干梳指數(發梢)顯示顯著的增強。在包含凝膠基質(實施例43)的洗發劑產品中，觀察到類似的毛發有益效果。期望進一步增強具有相等或更高靜摩擦指數的易梳理性。令人驚奇的是，發現大豆低聚物和凝膠基質的組合產生協同作用以顯著增強濕梳性和干梳性，同時保持更高的干燥靜摩擦指數(實施例23相對于實施例22、實施例43)。本發明涉及使用干燥靜摩擦指數1.05-3、1.07-2的組合；最優選1.1-1.8。干梳/濕梳指數是大于或等于1.5，在一個實施方案中大于或等于1.8，在另一個實施方案中大于或等于2.0的干梳/濕梳指數的比率，其中所述個人護理組合物提供毛發體積和易梳理性兩者。所述個人護理組合物可呈現為典型的毛發護理制劑。它們可為溶液、分散體、乳液、粉劑、滑石、包封的球體、海綿、固體劑型、泡沫劑、以及其它遞送機制的形式。本發明實施方案的組合物可為生發油、免洗型毛發產品諸如處理和定型產品、洗去型毛發產品諸如洗發劑、以及可施用于毛發的任何其它形式。所述個人護理組合物一般由常規方法制備，諸如制備所述組合物的領域中已知的那些。此類方法通常涉及在一個或多個步驟中將各成分混合至較均一的狀態，可使用或不使用加熱、冷卻、施加真空等。制備所述組合物以便優化穩定性(物理穩定性、化學穩定性、光穩定性)和/或活性物質的遞送。所述毛發護理組合物可為單相或單一產品，或所述毛發護理組合物可為單獨的相或單獨的產品。如果使用兩種產品，則可同時或按順序一起使用產品。按順序使用可發生在一個短的時間段內，諸如使用一種產品后立即，或者它可能會發生在超過數小時或數天的一段時間后。應當了解，本文所公開的量綱和值不旨在嚴格限于所引用的精確值。相反，除非另外指明，否則每個這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。除非明確排除或有所限制，否則將本文引用的每篇文獻，包括任何交叉引用或相關專利或申請，全文均以引用方式并入本文。任何文獻的引用不是對其相對于任何本發明所公開的或本文受權利要求書保護的現有技術的認可，或不是對其單獨地或以與任何其它一個參考文獻或多個參考文獻的組合提出、建議或公開了任何此類發明的認可。此外，如果此文獻中術語的任何含義或定義與以引用方式并入本文的文獻中相同術語的任何含義或定義相沖突，將以此文獻中賦予該術語的含義或定義為準。雖然已經舉例說明和描述了本發明的具體實施方式，但是對于本領域技術人員而言顯而易見的是，在不脫離本發明實質和范圍的情況下可作出多個其它改變和變型。因此，本文旨在于所附權利要求中涵蓋屬于本發明范圍內的所有這些改變和變型。當前第1頁12當前第1頁12