本發(fā)明涉及巖藻黃素加工領(lǐng)域，更具體的說，是一種巖藻黃素軟膠囊及其制備方法。
背景技術(shù)：
巖藻黃質(zhì)(fucoxanthin)亦稱褐藻黃素，也可稱為巖藻黃素，是自可食用褐藻中，如裙帶菜(翅藻科，Undaria pinnatifida)、海帶(Laminaria japonica Aresch)中提取出來的天然類胡蘿卜素，在其剛性全反式長鏈的兩端分別有一個化學(xué)性質(zhì)活潑的5，6-環(huán)氧非飽和丙二烯鍵結(jié)構(gòu)，因而又異于其他類胡蘿卜素分子，具有很強的生物活性。近年來，它的多種生物學(xué)活性已被證實，一些潛在的活性也正在被科學(xué)家們積極探求之中，目前己成為當(dāng)今海洋藥物研究與開發(fā)的主攻熱點之一。
巖藻黃質(zhì)具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化、減肥等多種生物活性。首先，在抗腫瘤方面，1990年Okuzumi等首次報道，巖藻黃質(zhì)10μg/mL孵育3天后可降低62％的成人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株(GOTO)的增殖。Okuztllni等研究證實，巖藻黃質(zhì)可抑制由強皮膚促癌物十四烷酞佛波醋酸酷(TPA)誘導(dǎo)的小鼠表皮鳥氨酸脫梭酶活性增強，據(jù)此推測其可能對皮膚癌有抑制作用。1993年okuzumi等報道，巖藻黃質(zhì)對N-乙基-N’-硝基-亞硝基胍誘導(dǎo)的十二指腸癌形成具有抑制作用。Masashi等報道了巖藻黃質(zhì)對急性髓性白血病HL-60細(xì)胞株的作用，結(jié)果顯示巖藻黃質(zhì)對HL-60細(xì)胞可發(fā)揮顯著的增殖抑制作用。Elichi等研究發(fā)現(xiàn)，巖藻黃質(zhì)可明顯降低前列腺癌細(xì)胞存活率，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Swadesh K等人研究發(fā)現(xiàn)巖藻黃質(zhì)對人肝癌HePG2細(xì)胞的生長具有抑制作用，因此，巖藻黃質(zhì)對多種腫瘤細(xì)胞具有不同程度的抑制作用。其次，研究發(fā)現(xiàn)巖藻黃質(zhì)還具體外抗氧化活性，其抗氧化活性甚至強于維生素C和E。此外，Kenjis等發(fā)現(xiàn)質(zhì)抑制內(nèi)毒素誘導(dǎo)的大鼠眼葡萄膜炎(Elu)，且其抗炎作用與尼松龍相當(dāng)。特別是近年來研究發(fā)現(xiàn)，巖藻黃質(zhì)能夠顯著的燃燒脂肪細(xì)胞，消除脂肪堆積的作用，從而起到顯著的減肥效果，更使巖藻黃質(zhì)在減肥藥市場中占據(jù)重要的地位，因此，巖藻黃質(zhì)是一個用途廣泛的海洋活性物質(zhì)。
然而巖藻黃質(zhì)性質(zhì)不穩(wěn)定，因此不利于巖藻黃質(zhì)的開發(fā)利用，且?guī)r藻黃素制成的軟膠囊并沒有相關(guān)報道。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了彌補以上不足，本發(fā)明提供了一種巖藻黃素軟膠囊及其制備方法以填補巖藻黃素領(lǐng)域的空白。
本發(fā)明的方案是：
一種巖藻黃素軟膠囊，包括包合物和包合材料，所述包合物為巖藻黃素，所述包合材料為α-環(huán)糊精，β-環(huán)糊精，羥基β-環(huán)糊精，羥丙基β-環(huán)糊精的一種或幾種，所述包合物與包合材料的重量比例為2:1-1:2，還包括油相、非離子乳化劑和助化劑。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述油相為天然植物油或脂肪酸酯其中的一種。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述非離子乳化劑為親水親油平衡值在9-20的非離子表面活性劑。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述非離子表面活性劑為乙氧基聚氧乙稀甘油酯、聚氧乙烯油酸酯、吐溫80、吐溫85、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、杏仁油酸聚乙二醇甘油酯、聚氧乙烯(25)山梨醇油酸酯、聚乙二醇-8-甘油辛酸和葵酸酯中的其中一種。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述助化劑為中鏈醇或短鏈醇其中的一種。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述助化劑為丙二醇或二甲基異山梨酯或它們的混合物。
本發(fā)明還提供一種制備巖藻黃素軟膠囊的方法，包括步驟：
1)將巖藻黃素與包合材料在投入水或含水乙醇介質(zhì)中，按一定比例，反應(yīng)，將所得溶液經(jīng)微孔濾膜過濾至澄清，從混合物中分離出包合物；
2)將包合物、油相、乳化劑和助乳化劑加入容器，混合攪拌，超聲，震蕩，超聲的溫度為30-45℃，超聲的時間為20-50min，震蕩時間為1-3小時，得到巖藻黃素自乳化劑；放冷至室溫；
3)取藥用干明膠、甘油、三氧化鐵、二氧化鈦、尼泊金乙酯、山梨糖醇液、純化水適量，混合成膠液，將所述膠液按常規(guī)加熱脫水后進入隧道式干燥器進行干燥、造粒，壓膜成型后脫掉內(nèi)膜芯，制成軟膠囊殼；
4)將步驟2)中放冷的巖藻黃素自乳化劑封入步驟3)制成的軟膠囊殼中，得到巖藻黃素軟膠囊。
由于采用了上述技術(shù)方案，一種巖藻黃素夾心糖果及其制備方法，包括步驟：1)將巖藻黃素與包合材料在投入水或含水乙醇介質(zhì)中，按一定比例，反應(yīng)，將所得溶液經(jīng)微孔濾膜過濾至澄清，從混合物中分離出包合物；2)將包合物、油相、乳化劑和助乳化劑加入容器，混合攪拌，超聲，震蕩，超聲的溫度為30-45℃，超聲的時間為20-50min，震蕩時間為1-3小時，得到巖藻黃素自乳化劑；放冷至室溫；3)取藥用干明膠、甘油、三氧化鐵、二氧化鈦、尼泊金乙酯、山梨糖醇液、純化水適量，混合成膠液，將所述膠液按常規(guī)加熱脫水后進入隧道式干燥器進行干燥、造粒，壓膜成型后脫掉內(nèi)膜芯，制成軟膠囊殼；4)將步驟2)中放冷的巖藻黃素自乳化劑封入步驟3)制成的軟膠囊殼中，得到巖藻黃素軟膠囊，該發(fā)明彌補了產(chǎn)業(yè)空白，開拓了巖藻黃素的應(yīng)用領(lǐng)域，提升了巖藻黃素的應(yīng)用價值，大大增強了巖藻黃素的利用率，對巖藻黃素的推廣有著積極的效果同時，掩蓋不良味道，降低刺激性；增加藥物溶出度與生物利用度；提高藥物穩(wěn)定性。
該發(fā)明的優(yōu)點：避免巖藻黃素的口感因素影響人們的食欲，使人們更愿意去食用，其次巖藻黃素本身具有一定的減肥效果，有利于肥胖人群在不喪失口感的情況下進行減肥，而且，巖藻黃素具有抗癌效果和降低膽固醇的作用，因此可以作為保健食品食用，更容易得到廣大人群的接受，從而使巖藻黃素的市場空間更加廣闊，同時，本發(fā)明能保持巖藻黃素的原有特色。
具體實施方式
為了彌補以上不足，本發(fā)明提供了一種巖藻黃素軟膠囊及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中的問題。
一種巖藻黃素軟膠囊，包括包合物和包合材料，所述包合物為巖藻黃素，所述包合材料為α-環(huán)糊精，β-環(huán)糊精，羥基β-環(huán)糊精，羥丙基β-環(huán)糊精的一種或幾種，所述包合物與包合材料的重量比例為2:1-1:2，還包括油相、非離子乳化劑和助化劑。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述油相為天然植物油或脂肪酸酯其中的一種。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述非離子乳化劑為親水親油平衡值在9-20的非離子表面活性劑。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述非離子表面活性劑為乙氧基聚氧乙稀甘油酯、聚氧乙烯油酸酯、吐溫80、吐溫85、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、杏仁油酸聚乙二醇甘油酯、聚氧乙烯(25)山梨醇油酸酯、聚乙二醇-8-甘油辛酸和葵酸酯中的其中一種。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述助化劑為中鏈醇或短鏈醇其中的一種。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述助化劑為丙二醇或二甲基異山梨酯或它們的混合物。
本發(fā)明還提供一種制備巖藻黃素軟膠囊的方法，包括步驟：
1)將巖藻黃素與包合材料在投入水或含水乙醇介質(zhì)中，按一定比例，反應(yīng)，將所得溶液經(jīng)微孔濾膜過濾至澄清，從混合物中分離出包合物；
2)將包合物、油相、乳化劑和助乳化劑加入容器，混合攪拌，超聲，震蕩，超聲的溫度為30-45℃，超聲的時間為20-50min，震蕩時間為1-3小時，得到巖藻黃素自乳化劑；放冷至室溫；
3)取藥用干明膠、甘油、三氧化鐵、二氧化鈦、尼泊金乙酯、山梨糖醇液、純化水適量，混合成膠液，將所述膠液按常規(guī)加熱脫水后進入隧道式干燥器進行干燥、造粒，壓膜成型后脫掉內(nèi)膜芯，制成軟膠囊殼；
4)將步驟2)中放冷的巖藻黃素自乳化劑封入步驟3)制成的軟膠囊殼中，得到巖藻黃素軟膠囊。
為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。
實施例一：
1)將巖藻黃素與包合材料在投入水或含水乙醇介質(zhì)中，按一定比例，反應(yīng)，將所得溶液經(jīng)微孔濾膜過濾至澄清，從混合物中分離出包合物；
2)將包合物、油相、乳化劑和助乳化劑加入容器，混合攪拌，超聲，震蕩，超聲的溫度為30℃，超聲的時間為20min，震蕩時間為1小時，得到巖藻黃素自乳化劑；放冷至室溫；
3)取藥用干明膠、甘油、三氧化鐵、二氧化鈦、尼泊金乙酯、山梨糖醇液、純化水適量，混合成膠液，將所述膠液按常規(guī)加熱脫水后進入隧道式干燥器進行干燥、造粒，壓膜成型后脫掉內(nèi)膜芯，制成軟膠囊殼；
4)將步驟2)中放冷的巖藻黃素自乳化劑封入步驟3)制成的軟膠囊殼中，得到巖藻黃素軟膠囊。
實施例二：
1)將巖藻黃素與包合材料在投入水或含水乙醇介質(zhì)中，按一定比例，反應(yīng)，將所得溶液經(jīng)微孔濾膜過濾至澄清，從混合物中分離出包合物；
2)將包合物、油相、乳化劑和助乳化劑加入容器，混合攪拌，超聲，震蕩，超聲的溫度為45℃，超聲的時間為50min，震蕩時間為3小時，得到巖藻黃素自乳化劑；放冷至室溫；
3)取藥用干明膠、甘油、三氧化鐵、二氧化鈦、尼泊金乙酯、山梨糖醇液、純化水適量，混合成膠液，將所述膠液按常規(guī)加熱脫水后進入隧道式干燥器進行干燥、造粒，壓膜成型后脫掉內(nèi)膜芯，制成軟膠囊殼；
4)將步驟2)中放冷的巖藻黃素自乳化劑封入步驟3)制成的軟膠囊殼中，得到巖藻黃素軟膠囊。
實施例三：
1)將巖藻黃素與包合材料在投入水或含水乙醇介質(zhì)中，按一定比例，反應(yīng)，將所得溶液經(jīng)微孔濾膜過濾至澄清，從混合物中分離出包合物；
2)將包合物、油相、乳化劑和助乳化劑加入容器，混合攪拌，超聲，震蕩，超聲的溫度為40℃，超聲的時間為40min，震蕩時間為2小時，得到巖藻黃素自乳化劑；放冷至室溫；
3)取藥用干明膠、甘油、三氧化鐵、二氧化鈦、尼泊金乙酯、山梨糖醇液、純化水適量，混合成膠液，將所述膠液按常規(guī)加熱脫水后進入隧道式干燥器進行干燥、造粒，壓膜成型后脫掉內(nèi)膜芯，制成軟膠囊殼；
4)將步驟2)中放冷的巖藻黃素自乳化劑封入步驟3)制成的軟膠囊殼中，得到巖藻黃素軟膠囊。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界。