本發明涉及一種醫藥制備領域，具體是一種治療感冒的藥物組合物。
背景技術：
感冒在人們的生活中比較常見，其具體的臨床表現大多為頭痛，發燒，流涕，咳嗽等，患者因為身體狀況不同，也會有不同程度的身體酸痛現象。這種疾病多發于季節較低，溫差較大的時期。那么，為了能夠使人們及早的恢復健康，大量的抗感冒藥物不斷出現，臨床分析所得，感冒大多數是由病毒引起的，因此，我們在選擇抗感冒藥物的時候，首先要將藥物的品種分清楚。尤其是西藥，西藥的品種多，成分也會有所不同，我們一定要慎重篩選，避免由于用錯藥而出現身體不適的現象。常見感冒藥的機理如下，1)解熱鎮痛作用。解熱鎮痛藥物是對解熱鎮痛藥的解熱作用機制是抑制了下丘腦環氧酶，阻斷前列腺素E合成，使體溫調節中樞的體溫定點恢復正常；解熱鎮痛藥通過抑制外周病變部位的環氧酶，使前列腺素合成減少而減輕疼痛。2)H1受體阻斷作用。抗組胺藥物與組胺共同競爭H1受體而拮抗組胺的作用，可起到抗組胺、抗膽堿及中樞鎮靜作用，減輕鼻癢、噴嚏、流涕等癥狀。3)減輕鼻粘膜充血腫脹作用。鹽酸偽麻黃堿是麻黃堿的差向異構體，為右旋鹽酸麻黃堿。能激動腎上腺素α及β受體，可選擇性收縮上呼吸道血管，消除組織水腫和充血，使呼吸道暢通，而對全身血管和血壓的影響較弱。4)鎮咳作用。本類藥物抑制延腦咳嗽中樞，適用于無痰干咳。5)中樞興奮作用。小劑量咖啡因對大腦皮層有選擇性興奮作用，減輕疲勞感。本類藥物常與解熱鎮痛藥在復方制劑中聯合應用，治療一般性頭痛和感冒，可有效增強藥效、降低不良反應。6)抗病毒作用。金剛烷胺是存在于流感病毒中的M2蛋白的抑制劑，因為這種M2蛋白僅存在于A型流感病毒中，并不存在于B型流感病毒中，因此它只對A型流感有效。7)其他。人工牛黃用于清熱、解毒、息風、定驚；葡萄糖酸鋅可提高機體免疫能力。
因此，急需研發一種適合療效好、速度快、價格低、無毒副作用的西藥組合物。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種治療感冒的藥物組合物，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素10-20份、鹽酸偽麻黃堿10-20份、核黃素2-4份、螺內酯1-3份、糊精1-2份、ATP 0.5-0.8份、哌拉西林0.9-1.7份、氨芐西林0.1-0.5份、硬脂酸鎂0.1-0.2份、淀粉4-6份、碳酸氫鈉0.1-0.4份。
作為本發明進一步的方案：所述治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素13-18份、鹽酸偽麻黃堿12-16份、核黃素2-4份、螺內酯1-3份、糊精1-2份、ATP 0.6-0.7份、哌拉西林1.2-1.5份、氨芐西林0.1-0.5份、硬脂酸鎂0.1-0.2份、淀粉4-6份、碳酸氫鈉0.1-0.4份。
作為本發明進一步的方案：所述治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素16份、鹽酸偽麻黃堿14份、核黃素3份、螺內酯2份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.4份、氨芐西林0.3份、硬脂酸鎂0.2份、淀粉5份、碳酸氫鈉0.2份。
一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。
作為本發明進一步的方案：具體步驟中混合6min。
作為本發明進一步的方案：具體步驟中溫度控制在6℃。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：
本發明藥物具有抗病毒、促進免疫抗病能力，從而達到全面康復的目的，標本兼治，療程短，見效快，毒副作用小，成本非常低廉。
具體實施方式
下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
實施例1
一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素10份、鹽酸偽麻黃堿10份、核黃素2份、螺內酯1份、糊精1份、ATP 0.5份、哌拉西林0.9份、氨芐西林0.1份、硬脂酸鎂0.1份、淀粉4份、碳酸氫鈉0.1份。
一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。
實施例2
一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素13份、鹽酸偽麻黃堿12份、核黃素2份、螺內酯1份、糊精1份、ATP 0.6份、哌拉西林1.2份、氨芐西林0.1份、硬脂酸鎂0.1份、淀粉4份、碳酸氫鈉0.1份。
一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。
實施例3
一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素16份、鹽酸偽麻黃堿14份、核黃素3份、螺內酯2份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.4份、氨芐西林0.3份、硬脂酸鎂0.2份、淀粉5份、碳酸氫鈉0.2份。
一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。
實施例4
一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素18份、鹽酸偽麻黃堿16份、核黃素4份、螺內酯3份、糊精2份、ATP 0.7份、哌拉西林1.5份、氨芐西林0.5份、硬脂酸鎂0.2份、淀粉6份、碳酸氫鈉0.4份。
一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。
實施例5
一種治療感冒的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：大蒜素20份、鹽酸偽麻黃堿20份、核黃素4份、螺內酯3份、糊精2份、ATP 0.8份、哌拉西林1.7份、氨芐西林0.5份、硬脂酸鎂0.2份、淀粉6份、碳酸氫鈉0.4份。
一種治療感冒的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取大蒜素、鹽酸偽麻黃堿、核黃素、螺內酯、糊精、ATP、哌拉西林、氨芐西林、硬脂酸鎂、淀粉、碳酸氫鈉，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療感冒的藥物組合物。
藥理實驗如下：
抗流感病毒實驗：體外實驗采用雙盲法進行，實驗結果表明本發明實施例1-5制備的西藥組合物有較強的抗流感病毒作用。
抑菌試驗：體外實驗結果表明本發明實施例1-5制備的西藥組合物對肺炎鏈球菌、乙型溶血鏈球菌、藤黃八疊球菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鼠傷寒沙門氏菌等均有抑菌作用。
解熱作用：小鼠口服本發明實施例1-5制備的西藥組合物，結果對2，4-二硝基苯肼所致體溫升高有明顯降低作用。
鎮痛作用：小鼠口服本發明實施例1-5制備的西藥組合物，結果對HAC所致扭體性疼痛有明顯抑制作用。
抗炎作用：小鼠口服本發明實施例1-5制備的西藥組合物，結果對二甲苯致耳殼炎癥有明顯抑制作用。
鎮咳作用：小鼠口服本發明實施例1-5制備的西藥組合物，結果對二氧化硫致咳有明顯鎮咳作用。
急性毒性試驗：
小鼠口服本發明實施例1-5制備的西藥組合物，無明顯毒性反應發生。
對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。