1.文拉法辛在制備預(yù)防或治療輕型腦損傷后認(rèn)知功能障礙的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，具體是指文拉法辛在制備預(yù)防或治療輕型腦損傷后記憶力和/或注意力功能障礙的藥物中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，具體是指以文拉法辛為活性成分的藥物組合物在制備預(yù)防或治療輕型腦損傷后認(rèn)知功能障礙的藥物中的應(yīng)用。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物根據(jù)制劑需要，加入相應(yīng)輔料，以片劑、丸劑、顆粒劑、糖漿或膠囊形式存在。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物為膠囊或片劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物為膠囊。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物為文拉法辛緩釋劑時(shí)，口服時(shí)使用劑量范圍是10-150mg/d。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物為文拉法辛緩釋劑時(shí)，口服時(shí)使用劑量范圍是50-100mg/d。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物為文拉法辛緩釋劑時(shí)，口服時(shí)使用劑量范圍是75mg/d。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物為文拉法辛緩釋劑時(shí)，口服時(shí)使用劑量范圍是75mg/d，服藥時(shí)間4周。