1.一種治療慢性支氣管炎的藥物組合物，包括以下重量份的原料：
蟲草發酵菌粉10～50份、川貝母10～50份、百部10～50份、紫菀10～50份。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料，蟲草發酵菌粉15～45份、川貝母15～20份、百部15～20重量份、紫菀15～20份。
3.根據權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述蟲草發酵菌粉的粒徑小于80目。
4.根據權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，還包括輔料，所述的輔料為填充劑、賦形劑、調味劑、防腐劑、粘合劑和崩解劑中的一種或幾種。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型為片劑、膠囊、顆粒、合劑、糖漿劑、膏劑和丸劑中的一種。
6.權利要求1～3任意一項所述的藥物組合物的制備方法，包括以下步驟：
將川貝母、百部和紫菀粉碎；
將所述粉碎后的川貝母、百部和紫菀與蟲草發酵菌粉混合得到藥物組合物。
7.根據權利要求6所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述混合前還包括：用提取溶媒提取所述粉碎后川貝母、百部和紫菀的有效成分，所述的提取溶媒為水或乙醇。
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述川貝母、百部和紫菀的總質量與提取溶媒的質量比為1：(10～20)，所述提取的次數為1～3次，單次提取的時間為1～3h。
9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述提取的方法為冷浸、回流或煮提中的一種。
10.權利要求1～3任意一項所述藥物組合物的制備方法，包括以下步驟:
將川貝母粉碎后用乙醇滲漉，得到川貝母浸膏；
用提取溶媒提取百部和紫菀混合物的有效成分，得到百部和紫菀混合物的濃縮液；
將所述川貝母浸膏、所述百部和紫菀混合物的濃縮液與蟲草發酵菌粉混合得到藥物組合物。