1.一種竹柳皮抗炎活性提取物的制備方法，其特征是，將竹柳皮粉末，用5至20倍乙醇超聲提取1～5次，每次30-120min，得提取液；將提取液減壓濃縮至無乙醇殘留，加入蒸餾水溶解，用乙酸乙酯萃取，經(jīng)兩次純化后既得。
2.如權(quán)利要求1所述的竹柳皮抗炎活性提取物的制備方法，其特征是，具體步驟如下：
A)提?。褐窳し勰６?0～40目，按照料液比1:5～1:20加入乙醇溶液，超聲提取條件為，頻率9～18KHz，溫度20～50℃，時間30～120min，超聲次數(shù)1～5次，獲得提取液；提取液減壓濃縮至無乙醇殘留，加入適量蒸餾水溶解，用1～3倍量乙酸乙酯萃取1～3次，萃取液減壓濃縮，真空干燥得到粗提物粉末；
B)減壓硅膠柱層析：100～300目硅膠濕法裝柱，徑高比1:5，步驟A)所得粉末干法上樣，以石油醚為洗脫劑，除去低極性雜質(zhì)；以石油醚和乙酸乙酯體積比為2:8的混合液為洗脫劑，洗脫液減壓濃縮至一定體積，真空干燥，得到初次純化的竹柳皮抗炎活性提取物粉末；
C)Sephadex LH-20純化：凝膠柱徑高比1:18，步驟B)所得粉末用少量氯仿-甲醇混合液溶解，濕法上樣，以氯仿-甲醇1:1為洗脫劑，流速為0.3～0.5BV·h-1，等度洗脫，得到竹柳皮活性提取物溶液；
D)干燥及保存：步驟C)的溶液減壓濃縮至一定體積，真空干燥，經(jīng)消毒、殺菌后，得竹柳皮活性提取物粉末。
3.權(quán)利要求2所述的竹柳皮抗炎活性提取物的制備方法，其特征是，所述步驟A)中乙醇溶液的體積分數(shù)為70％，原料粒度為24目，料液比為1：10，超聲頻率18KHz，超聲溫度30℃，超聲時間60min，超聲次數(shù)3次；乙酸乙酯的用量與溶解提取物所用蒸餾水的用量相同，萃取3次。
4.權(quán)利要求2所述的竹柳皮抗炎活性提取物的制備方法，其特征是，所述步驟B)中硅膠粒度為200～300目；以石油醚為洗脫劑洗脫2BV，以體積比為2:8的石油醚和乙酸乙酯混合液為洗脫劑洗脫3BV，合并洗脫液，于40℃條件下減壓濃縮。
5.權(quán)利要求2所述的竹柳皮抗炎活性提取物的制備方法，其特征是，所述步驟C)濕法上樣的樣品濃度為50mg/mL，流速為0.4BV·h-1，洗脫3BV，收集2h后的洗脫液。
6.含權(quán)利要求1-4任一所述的竹柳皮抗炎活性提取物的制劑，其特征是，所述制劑為由竹柳皮抗炎活性提取物和藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑組成。
7.權(quán)利要求6所述的含竹柳皮抗炎活性提取物的制劑，其特征是，所述制劑為片劑、糖衣丸、膠囊、注射劑、溶液、乳液、油膏、乳膏、氣霧劑或栓劑。
8.權(quán)利要求6或7所述的含有竹柳皮抗炎活性提取物的制劑，在制備防治銀屑病的藥物中的應(yīng)用。