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防治更年期綜合癥的藥物組合物及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11092694閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種防治更年期綜合癥的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

馬唐306-310重量份 蟈蟈282-288重量份 浙江鈴子香10-14重量份 大金刀162-164重量份 藍(lán)錠果60-62重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

馬唐308重量份 蟈蟈285重量份 浙江鈴子香12重量份 大金刀163重量份 藍(lán)錠果61重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治更年期綜合癥藥物。

5.一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:馬唐306-310重量份 蟈蟈282-288重量份 浙江鈴子香10-14重量份 大金刀162-164重量份 藍(lán)錠果60-62重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取馬唐、蟈蟈、浙江鈴子香、大金刀、藍(lán)錠果,混勻,用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑,在37℃溫浸提取,提取次數(shù)為10次,每次提取時(shí)間為45小時(shí),每次溶劑用量為原料藥總重量的87倍,濾過(guò),得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.07,濾過(guò),藥液通過(guò)SP825大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度29%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度29%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑,加熱回流提取9次,每次提取時(shí)間為0.3小時(shí),每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍,濾過(guò),得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.09,濾過(guò),藥液通過(guò)SIP1200大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度83%乙醇溶液洗脫SIP1200大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度83%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:馬唐308重量份 蟈蟈285重量份 浙江鈴子香12重量份 大金刀163重量份 藍(lán)錠果61重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取馬唐、蟈蟈、浙江鈴子香、大金刀、藍(lán)錠果,混勻,用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑,在37℃溫浸提取,提取次數(shù)為10次,每次提取時(shí)間為45小時(shí),每次溶劑用量為原料藥總重量的87倍,濾過(guò),得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.07,濾過(guò),藥液通過(guò)SP825大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度29%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度29%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑,加熱回流提取9次,每次提取時(shí)間為0.3小時(shí),每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍,濾過(guò),得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.09,濾過(guò),藥液通過(guò)SIP1200大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度83%乙醇溶液洗脫SIP1200大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度83%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治更年期綜合癥藥物。

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