1.一種治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
三爪金龍7060-7080重量份 一柱香400-410重量份 積雪草苷30-34重量份 旋覆花次內(nèi)酯50-52重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
三爪金龍7070重量份 一柱香405重量份 積雪草苷32重量份 旋覆花次內(nèi)酯51重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療糖尿病視網(wǎng)膜病變藥物。
5.一種治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：三爪金龍7060-7080重量份 一柱香400-410重量份 積雪草苷30-34重量份 旋覆花次內(nèi)酯50-52重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取三爪金龍、一柱香、積雪草苷、旋覆花次內(nèi)酯，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數(shù)為16次，每次提取時間為6.8小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的50倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過XAD-2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度18%乙醇溶液洗脫XAD-2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度18%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提取時間為0.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的34倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過H103大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度57%乙醇溶液洗脫H103大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度57%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：三爪金龍7070重量份 一柱香405重量份 積雪草苷32重量份 旋覆花次內(nèi)酯51重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取三爪金龍、一柱香、積雪草苷、旋覆花次內(nèi)酯，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數(shù)為16次，每次提取時間為6.8小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的50倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過XAD-2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度18%乙醇溶液洗脫XAD-2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度18%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提取時間為0.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的34倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過H103大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度57%乙醇溶液洗脫H103大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度57%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療糖尿病視網(wǎng)膜病變藥物。