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一種錦燈籠清火膠囊的制備方法與流程

文檔序號:12090762閱讀:443來源:國知局
一種錦燈籠清火膠囊的制備方法與流程

本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領域,特別涉及一種錦燈籠清火膠囊的制備方法。



背景技術:

錦燈籠的藥用來源地理分布較廣,以東北三省品質最佳,急慢性咽炎和扁桃體炎時目前常見病和多發(fā)病,現(xiàn)在臨床用藥多為合成的西藥,毒副作用大,而且效果差。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明提供了錦燈籠清火膠囊的制備方法,并保持錦燈籠的無毒害純度高針對于清熱解毒效果更好。

本發(fā)明是根據以下方法進行的,包括下列步驟:

取錦燈籠干燥(干燥溫度為50-60℃)至恒重,按質量比1-2:30加入提取溶劑(50%-70%的乙醇溶液,優(yōu)選為70%乙醇),浸泡12-24h后,于加熱套上回流提取,提取30min-50min,次數(shù)2-3次,每次的提取液量為原重量的20-30%,合并提取液后經減壓濃縮至提取物樣品濃度為1mg/L,所得得到的提取物樣品經過預先填裝好的D101樹脂柱中,先經過3-4倍柱體積純水淋洗,后洗脫液棄去;后用3-4倍柱體積75%乙醇溶液洗脫,收集、濃縮75%乙醇洗脫液,待無乙醇味后,經冷凍干燥,制得錦燈籠提取物粉末。

所述的將錦燈籠提取物粉末為原始重量的30-50%。

所述的提取溶劑中含有1%的碳酸氫鈉。

本發(fā)明的優(yōu)勢是:

錦燈籠清火膠囊采取特殊工藝,可掩蓋藥物的不良氣味,提高藥物穩(wěn)定性,且服用方便,因此將錦燈籠中清熱解毒、利咽化痰的主要化學成分提取純化,制成有利于服用的膠囊劑有較高的社會價值和經濟價值。

附圖說明

圖1為錦燈籠提取物中黃酮類化合物的純化的線性圖。

圖2為乙醇體積分數(shù)對總黃酮提取的影響圖。

圖3為料液比對總黃酮提取的影響圖。

圖4為取時間對總黃酮提取的影響圖。

圖5為提取次數(shù)對總黃酮提取的影響圖。

具體實施方式

1.1本發(fā)明使用的儀器與試藥:

TU-1800紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司),VFD-2000凍干機(北京博醫(yī)康實驗儀器有限公司),旋轉蒸發(fā)儀(上海亞榮)。

蘆丁對照品(中國食品藥品檢定研究院,純度>98%),錦燈籠采摘時曬干,用前60℃烘干至恒重,所用試劑均為分析純。

1.2溶液的配制:

精密稱取蘆丁對照品25mg于棕色50mL量瓶中,用乙醇溶解并定容至刻度,搖勻,得0.5mg/mL蘆丁標準溶液,冷藏于4℃冰箱中備用。

1.3標準曲線的繪制:

精密吸取蘆丁對照品溶液0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0mL,分別置于50mL量瓶中,各加乙醇定容,在350nm處測吸光度A。以吸光度A為縱坐標(y),濃度為橫坐標(x),進行回歸分析得線性方程;r=0.9993,表明在該方法在10ug/mL~80ug/mL范圍內線性關系良好。

實施例1

使用上述的試藥錦燈籠樣品中黃酮含量的測定:

取錦燈籠干燥粉末1g,按料液比加入提取溶劑(1:30),浸泡24h后,于加熱套上回流提取,提取45min,次數(shù)3次合并提取液后經減壓干燥得提取物樣品50mg,加乙醇溶解并轉移定容于50mL量瓶中,作為錦燈籠提取物的供試品液,為提高提取物中主要藥效成分的含量1mg/L,去除色素、糖類等其他化合物,應用大孔樹脂對錦燈籠提取物進行純化。純化工藝如下:

錦燈籠提取物中黃酮類化合物的純化

應用優(yōu)化后的提取工藝制得錦燈籠提取物,加水溶解成濃度為1mg/mL的上樣溶液,緩慢加入到預先填裝好的D101樹脂柱中,先經過3倍柱體積純水淋洗,后洗脫液棄去;后用4倍柱體積75%乙醇溶液洗脫,收集、濃縮75%乙醇洗脫液,待無乙醇味后,用凍干機冷凍干燥制成錦燈籠提取物的凍干粉。精密稱取凍干粉0.05g,加乙醇溶液溶解并定容于50mL量瓶中,按上述方法測定純化后提取物中黃酮的含量。結果顯示,經大孔樹脂純化后,提取物中黃酮類成分的含量增加近2倍。

實施例2

乙醇體積分數(shù)對總黃酮提取的影響:

按實施例1的方法操作,分別用純水、30%乙醇,50%乙醇,60%乙醇,70%乙醇,80%乙醇和90%乙醇溶液浸泡提取,以不含蘆丁的乙醇溶液作為空白樣品,測定上述條件下錦燈籠提取物中的總黃酮含量。結果顯示,隨著提取溶液中乙醇的增加,黃酮類成分也隨之增加,當使用70%乙醇作為提取溶劑時提取物中的總黃酮含量最高,而高乙醇濃度的提取率反而下降。

實施例3

料液比對總黃酮提取的影響:

按實施例1的方法操作,分別按1:10,1:20,1:30,1:40,1:50加入提取溶劑,以不含蘆丁的乙醇溶液為空白樣品,測定上述條件下錦燈籠提取物中的總黃酮含量。結果顯示,當料液比增加到1:20時,總黃酮的含量明顯增加,料液比1:30時含量最高,隨后隨著料液比的增加,總黃銅的含量增加并不顯著,考慮到環(huán)保和工業(yè)生產成本最終確定料液比為1:30。

實施例4提取時間對總黃酮提取的影響:

按實施例1的方法操作,分別提取30min,40min,50min,60min和90min,以不含蘆丁的乙醇溶液為空白樣品,測定上述條件下錦燈籠提取物中的總黃酮含量。結果顯示,提取40min總黃酮的含量最高,隨后黃酮的含量無明顯增加。

實施例5提取次數(shù)對總黃酮提取的影響

按實施例1的方法操作,分別提取1,2,3,4次,以不含蘆丁的乙醇溶液為空白樣品,測定上述條件下錦燈籠提取物中的總黃酮含量。結果顯示,提取3次后,黃酮類成分的含量不再增加,因此確定提取次數(shù)為3次。

實施例6

所述的提取溶劑中含有質量濃度為1%的碳酸氫鈉,最終得到的黃酮含量增高為2mg/L。

運用單因素考察法考察了錦燈籠中黃酮類成分的提取工藝,最終確定的提取工藝為70%乙醇溶液為提取溶劑,料液比為1:30,提取3次,每次40min。所得粗提物用大孔樹脂進行純化,收集75%乙醇洗脫物,經冷凍干燥,制得錦燈籠提取物粉末。將提取物粉碎后,過篩,填裝至空膠囊中,制得錦燈籠清火膠囊。此方法簡單、易行且環(huán)境友好,可有助于錦燈籠資源的合理開發(fā)拓展。

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