1.一種治療酒精性肝炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
廣西九里香8150—8250重量份、紅門蘭2850—2950重量份、細(xì)葉鐵線蓮5650—5750重量份、浙桐皮1250—1350重量份、磷脂霉素120—130重量份、龍膽酸60—70重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療酒精性肝炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
廣西九里香8200重量份、紅門蘭2900重量份、細(xì)葉鐵線蓮5700重量份、浙桐皮1300重量份、磷脂霉素125重量份、龍膽酸65重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療酒精性肝炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療酒精性肝炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療酒精性肝炎藥物。
5.一種治療酒精性肝炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：廣西九里香8150—8250重量份、紅門蘭2850—2950重量份、細(xì)葉鐵線蓮5650—5750重量份、浙桐皮1250—1350重量份、磷脂霉素120—130重量份、龍膽酸60—70重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取廣西九里香、紅門蘭、細(xì)葉鐵線蓮、浙桐皮、磷脂霉素、龍膽酸，混勻，用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑，在64℃溫浸提取，提取次數(shù)為14次，每次提取時(shí)間為14小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的46倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.14，濾過(guò)，藥液通過(guò)LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取4次，每次提取時(shí)間為4.6小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的14倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.14，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療酒精性肝炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：廣西九里香8200重量份、紅門蘭2900重量份、細(xì)葉鐵線蓮5700重量份、浙桐皮1300重量份、磷脂霉素125重量份、龍膽酸65重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取廣西九里香、紅門蘭、細(xì)葉鐵線蓮、浙桐皮、磷脂霉素、龍膽酸，混勻，用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑，在64℃溫浸提取，提取次數(shù)為14次，每次提取時(shí)間為14小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的46倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.14，濾過(guò)，藥液通過(guò)LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取4次，每次提取時(shí)間為4.6小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的14倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.14，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療酒精性肝炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療酒精性肝炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療酒精性肝炎藥物。