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一種用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置及方法與流程

文檔序號:11873993閱讀:484來源:國知局
一種用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置及方法與流程

本發明涉及醫療器械裝置領域,具體地,特別是涉及一種能在目標對象清醒時對目標對象清醒插管的裝置及其使用方法。



背景技術:

目前對于呼吸道難以保證通暢者如顱內手術、開胸手術、需俯臥位或坐位等特殊體位的全麻手術,如頸部腫瘤壓迫氣管,頜,面,頸,五官等全麻大手術,極度肥胖病人,全麻藥對呼吸有明顯抑制或應用肌松藥者,都應行氣管內插管。氣管插管可以保持呼吸道通暢,便于清除氣管支氣管內分泌物,便于實施輔助呼吸和人工呼吸,還可以減少呼吸衰竭的病人呼吸道無效腔,便于給氧吸入和輔助呼吸。

其中纖維支氣管鏡檢查是一項內窺鏡技術,臨床應用范圍很廣,雖然操作不大,卻可使許多隱藏在氣管、支氣管及肺內深部難以發現的疾病,在沒有體表創傷的情況下得以診斷及治療,可使許多病人免除開刀手術之苦。

淺麻醉下行氣管內插管可引起劇烈嗆咳、喉頭及支氣管痙攣,心率增快及血壓劇烈波動而導致心肌缺血。嚴重的迷走神經反射可導致心律失常,甚至心跳驟停。預防方法有:適當加深麻醉,插管前行喉頭和氣管內表面麻醉,應用麻醉性鎮痛藥或短效降壓藥等。針對目前的技術,在做插管時大部分使用的是硬性材質的牙齦護墊,而對于沒有牙齒的人群來說,用牙齦之間接觸硬性材質的物質,會加大對牙齦的傷害。為了減少患者的疼痛,采用麻醉后對人的口腔內部插管,對于存在困難氣道的全麻患者,選用在纖維支氣管鏡的引導下清醒插管,但是插管過程中要保留患者的自主呼吸,提高麻醉的安全性。如果口腔、咽喉部表面麻醉不充分,患者會出現惡心、咳嗽和憋氣的現象,纖維支氣管鏡難以插入聲門,而且口腔內操作空間有限,患者容易發生咬住氣管導管、纖維支氣管鏡的情況。



技術實現要素:

本部分的目的在于概述本發明的實施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發明名稱的目的模糊,而這種簡化或省略不能用于限制本發明的范圍。

鑒于上述和/或現有插管存在的問題,提出了本發明。

因此,本發明其中一個目的是提供一種用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置,以及能實現在目標對象清醒時進行插管,提高插管手術的成功率。

為解決上述技術問題,本發明提供了如下技術方案:一種用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置,包括支撐組件,所述支撐組件具有隔擋部件、基板部件和護翼部件,所述隔擋部件設置于所述基板部件的前端,所述護翼部件設置于所述基板部件上,自所述基板部件的始端向末端貫穿設置有流通通道;還包括,輸出組件,所述輸出組件包括尾板部件,其與所述基板部件的末端相連接,所述流通通道繼續延伸至所述尾板部件內部,且與所述尾板部件的出藥口相連通。

作為本發明所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的一種優選方案,其中:所述支撐組件還包括導管通道,設置于所述基板部件上,且滿足自隔擋部件始,所述基板部件上依次設置護翼部件、導管通道和尾板部件。

作為本發明所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的一種優選方案,其中:所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置還包括輸入組件,所述輸入組件包括注射部件,與所述流通通道相連接,麻醉藥物由注射部件注射至所述流通通道內經由所述出藥口流出,對特定位置進行麻醉。

作為本發明所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的一種優選方案,其中:所述輸入組件還包括連接部件,一端與所述注射部件相連接,另一端與所述流通通道相連接,麻醉藥物由注射部件注射至所述連接部件內,而后進入所述流通通道內再經由所述出藥口流出,對特定位置進行麻醉。

作為本發明所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的一種優選方案,其中:所述隔擋部件為設置有第一缺口的中空環型結構,在與所述第一缺口相對的一端所述基板部件與所述隔擋部件相連接,且滿足其連接點最遠不抵觸至所述隔擋部件的邊緣。

作為本發明所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的一種優選方案,其中:所述護翼部件與所述隔擋部件相連接,且所述護翼部件的最高點低于所述隔擋部件的最高點,自所述護翼部件與所述隔擋部件的相連接點向下傾斜延伸最終抵觸至所述基板部件。

作為本發明所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的一種優選方案,其中:所述導管通道上為設置有第二缺口的中空環型結構,且滿足其下端邊緣最遠不超過所述基板部件的底面。

作為本發明所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的一種優選方案,其中:所述尾板部件為弧形結構,與口腔的咽喉內部吻合,壓住舌體。

本發明其中另外一個目的是提供一種用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開方法,其能實現在目標對象清醒時進行插管且同時麻醉。

為解決上述技術問題,本發明提供了如下技術方案:一種用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開方法,其包括,在目標對象清醒時,將所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置插入所述目標對象的口腔內;且可利用輸入組件通過所述流通通道向咽喉給予麻醉藥物。

本發明的有益效果:本發明通過隔擋部件防止該裝置被麻醉后的目標對象吞食,通過導管通道擴大口腔內導管插入的空間,通過護翼部件撐開口腔,且護翼表面附有軟質材料的覆蓋物,來保護牙齦以及保護口腔內部,避免口腔損傷,裝置的尾板部件的出藥口噴射的麻醉藥,將口腔內部充分麻醉利于清醒插管的進行,局部麻醉后通過支撐組件的缺口處可將裝置取出,從而進行下一步的麻醉操作。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例的技術方案,下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動性的前提下,還可以根據這些附圖獲得其它的附圖。其中:

圖1為本發明實施例一所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的整體結構示意圖;

圖2為本發明實施例一所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置正視圖的示意圖;

圖3為本發明實施例一所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置剖視圖的示意圖;

圖4為本發明實施例二所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的整體結構示意圖;

圖5為本發明實施例二所述導管通道的整體結構示意圖;

圖6為本發明實施例二所述基板部件正面的局部放大示意圖;

圖7為本發明實施例二所述基板部件底面的局部放大示意圖;

圖8為本發明實施例二所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的整體結構主視圖的局部放大示意圖;

圖9為本發明實施例三所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的整體結構示意圖;

圖10為本發明實施例三所述帶有連接部件的裝置整體結構示意圖;

圖11為本發明實施例四所述隔擋板的整體結構示意圖;

圖12為本發明實施例四所述導管通道的整體結構示意圖;

圖13為本發明實施例五所述護翼部件在裝置中的位置示意圖;

圖14為本發明實施例五所述尾板的整體結構示意圖;

圖15為本發明實施例六所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的使用方法示意圖。

具體實施方式

為使本發明的上述目的、特征和優點能夠更加明顯易懂,下面結合附圖對本發明的具體實施方式做詳細的說明。

在下面的描述中闡述了很多具體細節以便于充分理解本發明,但是本發明還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實施,本領域技術人員可以在不違背本發明內涵的情況下做類似推廣,因此本發明不受下面公開的具體實施例的限制。

其次,本發明結合示意圖進行詳細描述,在詳述本發明實施例時,為便于說明,表示器件結構的剖面圖會不依一般比例作局部放大,而且所述示意圖只是示例,其在此不應限制本發明保護的范圍。此外,在實際制作中應包含長度、寬度及深度的三維空間尺寸。

為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚,下面將結合附圖對本發明的實施方式作進一步地詳細描述。

圖1~3是本發明第一實施例中提供了一種用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置。如圖1所示,其主體包括支撐組件100和與之相連的輸出組件200。在這一實施例中,參照圖2~3,支撐組件100的基板部件102上設置有流通通道101a,流通通道101a“自始至終”貫穿于基板部件102內部,并延伸至輸出組件200的尾板部件201內部,尾板部件201上設有出藥口201a。具體地,用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置主體包括支撐組件100和輸出組件200。支撐組件100包括隔擋部件101、基板部件102和護翼部件103,基板部件102上設有流通通道101a,此時,需要滿足流通通道101a“自始至終”貫穿于基板部件102。如圖2本發明實施例一所述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置正視圖的示意圖所示,在輸出組件200的尾板部件201上設有出藥口201a,結合圖3,流通通道101a與出藥口201a相連通,將麻醉藥噴射到目標對象的指定位置。需要說明的是,此處的出藥口201a的位置不僅僅限制于圖中所示的地方,也可以在尾板部件201四周,即此處的出藥口不限制在某一面,任意面均在本專利的保護范圍內,圖中給出的僅為示意圖,不贅述(如尾板部件201的側面)。

本發明第二個實施例參見圖4~8,如圖4其示出了用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的整體結構示意圖。在本實施例中,所述支撐組件100還包括,在基板部件102上增設的導管通道104,這一實施方式主要解決了插管的問題,具體方案為:在支組件100上設置導管通道104,導管通道104設置在基板部件102上,且自隔擋部件101開始,基板部件102上依次設置護翼部件103、導管通道104和尾板部件201。在這一實施例中,導管通道104可“擴張”的意義在于:在使用插管技術用到該裝置時,可根據手術中所使用管的粗細來調整導管通道104的導通大小,拓寬了裝置可使用的范圍,使在裝夾導管時更為合理,且在使用該裝置時,導管通道104可提供給插入的導管“寬敞”的插入空間,避免目標對象因不舒適或者“人的本能”縮小口腔內部的空間,促使插管空間縮小甚至插不進的情況。

具體地,用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置主體包括支撐組件100和輸出組件200。支撐組件100包括隔擋部件101、基板部件102和護翼部件103,還包括導管通道104。這一實施例中,參照圖5所示的導管通道的整體結構示意圖,導管通道104由圓柱體104c和凹板104d組成,圓柱體104c上設有第一凸起塊104a,第一凸起塊104a呈齒輪狀,其外表面與圓柱體104c平齊,即第一凸起塊不凸出也不低于圓柱體104c的外表面。在第一凸起塊104a的上方設有凸在圓柱體104c外表面的第二凸起塊104b,應注意的是,此處的第二凸起塊104b呈半圓形狀。與之相配對,如圖6所示,在基板部件102上設有一個卡槽,卡槽與圓柱體104c“嵌套”,將凹板104d固定在基板部件102上,卡槽內設有凹槽102a,凹槽102a與第一凸起塊104a“配合”,即呈齒輪狀的凹槽。參照圖7,凹槽102a與基板部件102之間有兩條“貫穿”基板部件102上下面的的條狀槽104e。在本實施例中,掰動兩側凹板104d,使導管通道104的第一凸起塊104a與凹槽102a相配合,如圖8所示,將掰開的凹板104d固定住,再掰一下,第二凸起塊104b擠壓基板部件102,而基板部件102有兩條“貫穿”基板部件102上下面的的條狀槽104e,所以第二凸起塊104b擠壓的部位產生“彈性勢能”,結合第二凸起塊104b的半圓形,并將其“彈性勢能”轉化為“動力勢能”,將凹板104d恢復到可以撐開的狀態。例如,掰開凹板104d將第一凸起塊104a“嵌套”到凹槽102a中,如果將導管插入導管通道104之后,空間偏大,再一次掰動凹板104d(力度不會是第一凸起塊104a與凹槽102a的第二個槽相配合),基板部件102底部被第二凸起塊104b擠壓,因為第二凸起塊104b的擠壓面為半圓形,所以此結構產生的“彈性勢能”轉化為“動力勢能”使其恢復原形。這里導管通道104可“擴張”的意義在于:在使用插管技術用到該裝置時,可根據手術中所使用管的粗細來調整導管通道104的導通大小,拓寬了裝置可使用的范圍,使在裝夾導管時更為合理,且在使用該裝置時,導管通道104可提供給插入的導管“寬敞”的插入空間,避免目標對象因不舒適或者“人的本能”縮小口腔內部的空間,促使插管空間縮小甚至插不進的情況。在本實施例中,支撐組件100包括隔擋部件102、基板部件102、護翼部件103和導管通道104,隔擋部件102、護翼部件103和導管通道104都設置在基板部件102上,且如上所述依次排列。

如圖9示出了第三個實施例的用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的結構示意圖。這一實施方式主要解決了上述兩個實施例中將藥物導入這個裝置的過程,在支撐組件100上連接輸入組件300,輸入組件300的注射部件301與流通通道101a相連接,麻醉藥物由注射部件301經流通通道101a抵至出藥口201a。并從出藥口201a噴出,對指定位置進行麻醉。具體地,用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置主體包括支撐組件100和輸出組件200,還包括輸入組件300。支撐組件100包括隔擋部件101、基板部件102和護翼部件103,基板部件102上設有流通通道101a,此時,需要滿足流通通道“自始至終”貫穿于基板部件。在輸出組件200的尾板部件201上設有出藥口201a,流通通道101a與出藥口201a相連通,將麻醉藥噴射到目標對象的指定位置。需要說明的是,此處的出藥口201a的位置不僅僅限制于圖中所示的地方,也可以在尾板部件201四周(如尾板部件201的側面)設有出藥口201a。在支撐部件100上連接輸入組件300,輸入組件300包括注射部件301,且和“自始至終”貫穿于基板部件102,并延伸至尾板部件201內部,與尾板部件201的出藥口201a相連通的流通通道101a相接,麻醉藥物由注射部件301注射進入流通通道101a,并由注射裝置“給予”的推力,將流通通道101a中的麻醉藥物“推送”至尾板部件201的出藥口201a,對特定位置進行麻醉。

較佳地,如圖10所示,輸入組件300還包括連接部件302,其一端和注射部件301相接,另一端和流通通道101a相接,麻醉藥物從注射部件301經連接部件302,而后經過所述流通通道101a,最后從出藥口201a流出,對目標對象指定位置進行麻醉。

圖11示出了第四個實施例中隔擋板的結構示意圖。這一實施方式中,具體方案為:隔擋部件101設置有第一缺口M,呈中空環型結構,第一缺口M相對一端的隔板部件101和基板部件102相接,并且他們的連接點最遠不抵觸到隔擋部件101的邊緣。在阻擋部件101上設置第一缺口M的意義:通過第一缺口M可便于插管時氣管導管和纖支鏡更為快捷的通過,且在插管完成后,通過第一缺口M從口腔中取出該裝置簡便容易。例如:隔擋部件101和基板部件102的連接點剛好抵觸到隔擋部件101的邊緣,則隔擋部件101“恰好”和基板部件102配合。隔擋部件101置于口腔之外,從而在裝置中實現了在手術麻醉過程中,避免目標對象吞咽的作用,更有效的保證了安全性。

與之相類的結構,如圖12所示,導管通道104上設置有第二缺口m,呈中空環型結構,并且滿足導管通道104的下端邊緣最遠不超過基板部件102的底面。例如:導管通道104和基板部件102“恰好”相接,此時導管通道104的下端邊緣和基板部件102的底面“恰好”并列。

圖13為本發明的第五個實施例用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置護翼部件的結構示意圖。參見圖13,用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置中的護翼部件103與所述隔擋部件101相連接,且從任意方向或者角度來看,護翼部件103的最高點總是低于隔擋部件101的最高點,也就是說,隔擋部件101總有高出護翼部件103的部分,阻擋目標對象的唇部及牙齒,避免麻醉時的誤吞。從護翼部件103與隔擋部件101的最高相連接點向下傾斜延伸最終抵觸至基板部件102形成兩側的護翼,所述護翼部件103在目標對象的口腔內,因考慮到目標對象可能是無牙齒的患者,以及為保護牙齦及口腔內部,護翼部件103的表面附有一層軟質材料SDG-A型硅橡膠,其為一種軟襯材料,且可避免局部壓力過大。

較佳地,如圖14所示,用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置尾板部件201設計成與口腔的咽喉內部吻合的弧形結構,壓住舌體,有效的規避了在插管或者麻醉過程中,目標對象由于自身的不舒適,“本能的”用舌體去撥開或者阻擋插管或者麻醉的進行。

本發明還涉及一種用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的使用方法,如圖15所示為本發明的第六個實施例,包括如下步驟:

步驟1,在注射部件301中裝好麻醉藥物,連接部件302相接的一端與注射部件301相接,另一端與流通通道101a相通;

步驟2,目標對象清醒時,將上述用于清醒插管表面麻醉、口腔撐開裝置的尾板部件201放入目標對象的口腔內;

步驟3,一邊緩緩的將裝置推入目標對象的口腔內部,一邊推注射部件301的推桿,將其內部裝有的麻醉藥物推進流通通道101a,再由流通通道101a推送至出藥口201a,裝置的隔擋部件101到目標對象的唇邊時,即尾板部件201到達咽喉處停止推送;

步驟4,纖維支氣管鏡引導氣管導管通過導管通道104完成清醒插管;

步驟5,完成插管后,從隔擋部件101、護翼部件103,以及導管通道104的缺口處,將裝置從口腔中取出。

由此可見,本發明通過隔擋部件防止該裝置被麻醉后的目標對象吞食,通過導管通道擴大口腔內導管插入的空間,通過護翼部件撐開口腔,且護翼表面附有軟質材料的覆蓋物,來保護牙齦以及保護口腔內部,避免口腔損傷,裝置的尾板部件的出藥口噴射的麻醉藥,將口腔內部充分麻醉利于清醒插管的進行,局部麻醉后通過支撐組件的缺口處可將裝置取出,從而進行下一步的麻醉操作。

應理解的是,該申請不限于在下面的描述中闡明的或在圖中例示的細節或方法。還應理解的是,本文中所采用的措辭和術語僅是出于描述目的而不應被認為是限制的。

重要的是,應注意,在多個不同示例性實施方案中示出的本申請的構造和布置僅是例示性的。盡管在此公開內容中僅詳細描述了幾個實施方案,但參閱此公開內容的人員應容易理解,在實質上不偏離該申請中所描述的主題的新穎教導和優點的前提下,許多改型是可能的(例如,各種部件的尺寸、尺度、結構、形狀和比例、以及參數值(例如,溫度、壓力等)、安裝布置、材料的使用、顏色、定向的變化等)。例如,示出為整體成形的元件可以由多個部分或元件構成,元件的位置可被倒置或以其它方式改變,并且分立元件的性質或數目或位置可被更改或改變。因此,所有這樣的改型旨在被包含在本發明的范圍內。可以根據替代的實施方案改變或重新排序任何過程或方法步驟的次序或順序。在權利要求中,任何“裝置加功能”的條款都旨在覆蓋在本文中所描述的執行所述功能的結構,且不僅是結構等同而且還是等同結構。在不背離本發明的范圍的前提下,可以在示例性實施方案的設計、運行狀況和布置中做出其他替換、改型、改變和省略。因此,本發明不限制于特定的實施方案,而是擴展至仍落在所附的權利要求書的范圍內的多種改型。

此外,為了提供示例性實施方案的簡練描述,可以不描述實際實施方案的所有特征(即,與當前考慮的執行本發明的最佳模式不相關的那些特征,或于實現本發明不相關的那些特征)。應理解的是,在任何實際實施方式的開發過程中,如在任何工程或設計項目中,可做出大量的具體實施方式決定。這樣的開發努力可能是復雜的且耗時的,但對于那些得益于此公開內容的普通技術人員來說,不需要過多實驗,所述開發努力將是一個設計、制造和生產的常規工作。

應說明的是,以上實施例僅用以說明本發明的技術方案而非限制,盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明,本領域的普通技術人員應當理解,可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發明技術方案的精神和范圍,其均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。

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