本發明屬于新材料開發技術領域，具體涉及一種消毒紙尿褲新材料及其制備方法。

背景技術：

紙尿褲分為嬰兒用紙尿褲和成人紙尿褲。嬰幼兒紙尿褲一般在內層設置強力吸水材料，如果嬰幼兒尿液比較多，超過了承載尿液溢出，同時，也會帶出來許多細菌，對嬰幼兒健康造成不利，急需在紙尿褲內部設置殺菌物質。成人紙尿褲也存在類似的問題。

專利201410553030.5公開了一種消毒新材料，由下列重量百分比的成分混合組成：酵乳素0.4％～0.6％竹醋粉3％，六偏磷酸鈉4％，正溴丙烷4％，油橄欖果油4％，三氯新0.2％，聚氧乙烯烷基苯醚2％，檸檬酸甘油酯0.35％，蘆薈粉0.25％，鹽酸洗必泰15％，烷基氨基乙酸鹽0.6％。雖然具有一定的殺菌消毒功能，但是，作用較弱，且含有較多的化工產品，在消毒的同時，具有較大的副作用。專利201410546329.8公開了一種消毒液，由下列重量百分比的成分混合組成：酵乳素0.4％～0.6％；D-苧烯3％，乙氧基月桂醇醚4％，五水偏硅酸鈉4％，魚精蛋白4％，三氯新0.2％，聚氧乙烯烷基苯醚2％，檸檬酸甘油酯0.35％，蘆薈粉0.25％，鹽酸洗必泰15％，烷基氨基乙酸鹽0.6％。具有一定的殺菌消毒功能，也含有較多的化工產品，在消毒的同時，具有較大的副作用，且魚精蛋白，D-苧烯等物質價格比較貴，制備成本高。

技術實現要素：

本發明的目的在于提供一種消毒紙尿褲新材料及其制備方法，解決現有技術消毒效率低的問題。

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油5-9份，蛇床子提取物20-30份，附著實蕨提取物15-25份，水玉簪提取物10-20份，松節油2-6份，過氧乙酸2-5份，糙草10-20份，70％乙醇水溶液60-100份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，50-80℃烘干，加入3-8倍重量的超純水，121℃萃取10-30min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，50-80℃烘干，加入3-8倍重量的超純水，121℃萃取10-30min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，50-80℃烘干，加入3-8倍重量的超純水，121℃萃取10-30min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草10-20份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液60-100份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至40-50℃，加入蓖麻油5-9份，蛇床子提取物20-30份，附著實蕨提取物15-25份，水玉簪提取物10-20份，松節油2-6份，過氧乙酸2-5份，攪拌混合均勻，制成。

本發明的有益效果：本發明的消毒紙尿褲新材料，制備方法簡單，使用方便，可以殺滅金黃色葡萄球菌，病毒，螺旋體，立克次氏體，衣原體，支原體，真菌，放線菌等多種病原細菌，真菌，病毒等，殺滅效率高。

具體實施方式

下面對本發明的具體實施方式進行詳細描述，但應當理解本發明的保護范圍并不受具體實施方式的限制。

實施例1

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油7份，蛇床子提取物25份，附著實蕨提取物20份，水玉簪提取物15份，松節油3份，過氧乙酸3份，糙草15份，70％乙醇水溶液80份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，60℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，60℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，60℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草15份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液80份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至45℃，加入蓖麻油7份，蛇床子提取物25份，附著實蕨提取物20份，水玉簪提取物15份，松節油3份，過氧乙酸3份，攪拌混合均勻，制成。

實施例2

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油5份，蛇床子提取物20份，附著實蕨提取物15份，水玉簪提取物10份，松節油2份，過氧乙酸2份，糙草10份，70％乙醇水溶液60份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草10份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液60份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至40℃，加入蓖麻油5份，蛇床子提取物20份，附著實蕨提取物15份，水玉簪提取物10份，松節油2份，過氧乙酸2份，攪拌混合均勻，制成。

實施例3

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油9份，蛇床子提取物30份，附著實蕨提取物25份，水玉簪提取物20份，松節油6份，過氧乙酸5份，糙草20份，70％乙醇水溶液100份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草20份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液100份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至50℃，加入蓖麻油9份，蛇床子提取物30份，附著實蕨提取物25份，水玉簪提取物20份，松節油6份，過氧乙酸5份，攪拌混合均勻，制成。

實施例4

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油6份，蛇床子提取物25份，附著實蕨提取物20份，水玉簪提取物12份，松節油2份，過氧乙酸5份，糙草10份，70％乙醇水溶液70份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，80℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，80℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草10份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液70份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至44℃，加入蓖麻油6份，蛇床子提取物25份，附著實蕨提取物20份，水玉簪提取物12份，松節油2份，過氧乙酸5份，攪拌混合均勻，制成。

實施例5

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油7份，蛇床子提取物25份，附著實蕨提取物20份，水玉簪提取物15份，松節油3份，過氧乙酸3份，糙草15份，粟米草15份，70％乙醇水溶液80份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，60℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，60℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，60℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草15份，粟米草15份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液80份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至45℃，加入蓖麻油7份，蛇床子提取物25份，附著實蕨提取物20份，水玉簪提取物15份，松節油3份，過氧乙酸3份，攪拌混合均勻，制成。

實施例6

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油5份，蛇床子提取物20份，附著實蕨提取物15份，水玉簪提取物10份，松節油2份，過氧乙酸2份，糙草10份，粉綠藤15份，70％乙醇水溶液60份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草10份，粉綠藤15份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液60份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至40℃，加入蓖麻油5份，蛇床子提取物20份，附著實蕨提取物15份，水玉簪提取物10份，松節油2份，過氧乙酸2份，攪拌混合均勻，制成。

實施例7

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油9份，蛇床子提取物30份，附著實蕨提取物25份，水玉簪提取物20份，松節油6份，過氧乙酸5份，糙草20份，多毛坡壘15份，70％乙醇水溶液100份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草20份，多毛坡壘15份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液100份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至50℃，加入蓖麻油9份，蛇床子提取物30份，附著實蕨提取物25份，水玉簪提取物20份，松節油6份，過氧乙酸5份，攪拌混合均勻，制成。

對比例1

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油5份，蛇床子提取物20份，水玉簪提取物10份，松節油2份，過氧乙酸2份，糙草10份，70％乙醇水溶液60份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草10份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液60份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至40℃，加入蓖麻油5份，蛇床子提取物20份，水玉簪提取物10份，松節油2份，過氧乙酸2份，攪拌混合均勻，制成。

對比例2

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油9份，蛇床子提取物30份，附著實蕨提取物25份，松節油6份，過氧乙酸5份，糙草20份，70％乙醇水溶液100份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取糙草20份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液100份，攪拌混合均勻；

(2)升溫至50℃，加入蓖麻油9份，蛇床子提取物30份，附著實蕨提取物25份，松節油6份，過氧乙酸5份，攪拌混合均勻，制成。

對比例3

一種消毒紙尿褲新材料，在紙尿褲內層上吸附消毒材料制成，所述消毒材料由如下重量份數的原料制成：蓖麻油6份，蛇床子提取物25份，附著實蕨提取物20份，水玉簪提取物12份，松節油2份，過氧乙酸5份，70％乙醇水溶液70份。

所述蛇床子提取物的提取方法為：將蛇床子粉碎成粉末，80℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

所述附著實蕨提取物的提取方法為：將附著實蕨粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。

所述水玉簪提取物的提取方法為：將水玉簪粉碎成粉末，80℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。

上述消毒紙尿褲新材料的制備方法，按照如下步驟進行：

(1)按照重量份數，取70％乙醇水溶液70份；

(2)升溫至44℃，加入蓖麻油6份，蛇床子提取物25份，附著實蕨提取物20份，水玉簪提取物12份，松節油2份，過氧乙酸5份，攪拌混合均勻，制成。

抑菌試驗：

挑取LB瓊脂培養基上的金黃色葡萄球菌的單菌落于10mL LB肉湯培養基中，置于37℃培養箱中培養16h，再按1％的接種量接種于5mL的LB肉湯培養基中，37℃培養4h后。取1mL上述菌液用0.1％的蛋白胨水連續稀釋三個梯度，最終的菌液大約為106CFU/mL。

分別取1mL上述已稀釋好的菌液于1.5mL滅菌的離心管中，向1號離心管中加入200μg去離子水(空白試驗)，2-11號離心管中分別加入200μg實施例1-7及對比例1-7制備的消毒新材料，置于37℃培養3h。每組實驗平行三次。

將實驗組待測液用PBS連續稀釋兩個梯度，10^-1、10^-2、10^-3各取出100μL分別均勻涂布在牛肉膏蛋白胨固體平板上。平板吹干后，30℃倒置培養48h，長出菌落后計數，以20-200個菌落形成單位(CFU)為有效的計數范圍。每毫升原菌液活菌數＝平板計數*稀釋倍數*10。實驗結果如表1所示：

表1

由表1可以看出，實施例1-4制備的消毒新材料，均有一定程度的抑菌功能，實施例5-7優于實施例1-4，因為分別加入了粟米草，粉綠藤，多毛坡壘，證明這些物質具有抑菌作用。對比例的抑菌效果比實施例1-4差，因為分別少了附著實蕨提取物，水玉簪提取物，糙草，證明這些物質也具有抑菌作用。

以上公開的僅為本發明的具體實施例，但是，本發明并非局限于此，任何本領域的技術人員能思之的變化都應落入本發明的保護范圍。