技術總結
本發明涉及有機合成和藥物化學領域。本發明公開了由Psiguadial?A的O?(苯并咪唑基)乙基衍生物(III)和O?(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照質量比為20：80組成的組合物以及將上述化合物按照20：80的質量比進行混合從而制備本發明組合物的方法。藥理學實驗表明，本發明提供的組合物在20ug/ml時能夠顯著抑制NIH/3T3增殖以及轉化生長因子?β1誘導的成纖維細胞增殖，具有抗肝纖維化的作用，因此本發明還提供了Psiguadial?A的O?(苯并咪唑基)乙基衍生物(III)和O?(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照質量比為20：80組成的組合物在制備抗肝纖維化藥物中的用途，

技術研發人員：朱磊磊
受保護的技術使用者：蘇州賀澳德生物醫藥科技有限公司
文檔號碼：201611196489
技術研發日：2016.12.22
技術公布日：2017.05.31