本發明涉及西藥領域，具體是一種治療胃潰瘍的藥物組合物。

背景技術：

潰瘍病或消化性潰瘍是一種常見的消化道疾病，可發生于食管、胃或十二指腸，也可發生于胃-空腸吻合口附近或含有胃黏膜的憩室內，因為胃潰瘍和十二指腸潰瘍最常見，故一般所謂的消化性潰瘍是指胃潰瘍和十二指腸潰瘍。上腹部疼痛是本病的主要癥狀。多位于上腹部，也可出現在左上腹部或胸骨、劍突后。常呈隱痛、鈍痛、脹痛、燒灼樣痛。胃潰瘍的疼痛多在餐后1小時內出現，經1-2小時后逐漸緩解，直至下餐進食后再復現上述節律。部分患者可無癥狀，或以出血、穿孔等并發癥作為首發癥狀?；加形笣兒?，需及時進行治療，不然會引發上消化道出血、潰瘍穿孔、幽門梗阻等并發癥，甚至會引發癌變。

現有治療胃潰瘍的方法主要包括藥物療法和手術治療。藥物治療較為緩慢，效果很不理想，尤其藥物療法中以西藥為主要治療藥品，西藥具有副作用，且復發率高；而手術治療存在很大風險，給患者帶來了痛苦的同時，也給患者增加了極大的經濟壓力。

技術實現要素：

本發明的目的在于提供一種成本低、藥效顯著的治療胃潰瘍的藥物組合物。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種治療胃潰瘍的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由生黃芪提取物0.7-1.1份、雷貝拉唑28-34份和培美曲塞2.5-3.0份組成。

作為本發明進一步的方案：按照質量份數計，其活性成分由生黃芪提取物0.8-1.0份、雷貝拉唑30-32份和培美曲塞2.6-2.8份組成。

作為本發明進一步的方案：按照質量份數計，其活性成分由生黃芪提取物0.9份、雷貝拉唑31份和培美曲塞2.7份組成。

作為本發明進一步的方案：所述的藥物組合物的成人給藥劑量為0.54-0.60mg活性成分/kg/日。

作為本發明進一步的方案：所述的藥物組合物的成人給藥劑量為0.58mg活性成分/kg/日。

所述的藥物組合物在制備治療胃潰瘍藥物中的用途。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明藥物組合物具有行氣止痛、健脾消食、養心安神、活血止血等功效，對胃潰瘍的治療具有配置簡便、藥效顯著可靠、療程短、見效快的優點，可廣泛在臨床上推廣應用。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例1

本發明實施例中，一種治療胃潰瘍的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由生黃芪提取物0.7份、雷貝拉唑34份和培美曲塞2.5份組成。

實施例2

本發明實施例中，一種治療胃潰瘍的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由生黃芪提取物1.1份、雷貝拉唑28份和培美曲塞3.0份組成。

實施例3

本發明實施例中，一種治療胃潰瘍的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由生黃芪提取物0.8份、雷貝拉唑32份和培美曲塞2.6份組成。

實施例4

本發明實施例中，一種治療胃潰瘍的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由生黃芪提取物1.0份、雷貝拉唑30份和培美曲塞2.8份組成。

實施例5

本發明實施例中，一種治療胃潰瘍的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由生黃芪提取物0.9份、雷貝拉唑31份和培美曲塞2.7份組成。

上述實施例中，所述的治療胃潰瘍的藥物組合物的制備步驟為：以生黃芪提取物、雷貝拉唑和培美曲塞為活性成分，利用藥劑學上可接受的工藝和輔料，制成各種藥劑學上可接受的口服劑型即可。

本發明藥物組合物具有行氣止痛、健脾消食、養心安神、活血止血等功效，對胃潰瘍的治療具有配置簡便、藥效顯著可靠、療程短、見效快的優點。

對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。

此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。