1.一種治療白內(nèi)障的藥物組合物，其特征在于，包括：
艾葉12-15重量份、冰片0.8-1重量份、防風(fēng)0.8-1重量份、龍骨0.8-1重量份、牡蠣0.8-1重量份、透骨草0.8-1重量份、金銀花2-2.2重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療白內(nèi)障的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物的原料藥組成為：
艾葉13重量份、冰片0.9重量份、防風(fēng)0.8重量份、龍骨0.9重量份、牡蠣0.8重量份、透骨草0.9重量份、金銀花2重量份；或
艾葉14重量份、冰片0.8重量份、防風(fēng)0.8重量份、龍骨0.9重量份、牡蠣0.8重量份、透骨草0.8重量份、金銀花2.1重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療白內(nèi)障的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物加入常規(guī)輔料、按照常規(guī)工藝制成臨床上可接受的顆粒劑、片劑、丸劑、散劑、膠囊劑或口服液體制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療白內(nèi)障的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物放入眼罩袋中，制成休息、睡眠時佩戴的中藥眼罩。
5.一種由權(quán)利要求1～3任一所述的治療白內(nèi)障的藥物組合物加入常規(guī)輔料、按照常規(guī)工藝制備得到的臨床可接受制劑。
6.一種權(quán)利要求1～3任一所述的治療白內(nèi)障的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括按照選定的重量份取所述艾葉、冰片、防風(fēng)、龍骨、牡蠣、透骨草、金銀花，按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成臨床可接受的劑型的步驟。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的治療白內(nèi)障的藥物組合物的制備方法，其特征在于，
①按照選定的重量份數(shù)取艾葉、冰片、防風(fēng)、龍骨、牡蠣、透骨草、金銀花加水煎煮，過濾合并煎煮液并濃縮適量；
②向上述過濾后的藥渣中加入乙醇，加熱回流提取，合并醇提液并濃縮；
③將上述步驟①中的煎煮濃縮液及步驟②中的醇提濃縮液合并混勻，濃縮至清膏；
④取上述清膏，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制成臨床可接受的顆粒劑、片劑、丸劑、散劑、膠囊劑或口服液體制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的治療白內(nèi)障的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟④中，所述常規(guī)輔料包括糊精和甜菊素。
9.權(quán)利要求6～8任一所述方法制備得到的藥物組合物。
10.權(quán)利要求1～3任一或9所述的藥物組合物在制備治療白內(nèi)障“肝腎虧損”證候類型的藥物中的用途。