1.一種新生化方有效部位、有效成分組合物，其特征在于，由以下重量份配比的原料制備而成：
益母草總生物堿20-40份，紅花總黃酮10-20份，川芎嗪5-10份，阿魏酸10-20份，苦杏仁苷5-10份，甘草酸1-5份，當(dāng)歸揮發(fā)油1-5份，干姜總酚10-20份，甘草苷1-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新生化方有效部位、有效成分組合物，其特征在于：所述原料重量份配比為益母草總生物堿25-35份，紅花總黃酮12-18份，川芎嗪6-8份，阿魏酸12-18份，苦杏仁苷6-8份，甘草酸2-4份，當(dāng)歸揮發(fā)油2-4份，干姜總酚12-18份，甘草苷2-4份。
3.制備權(quán)利要求1所述一種新生化方有效部位、有效成分組合物的方法，其特征在于，包含如下步驟：權(quán)利要求1或2所述的重量份配比：
步驟一，將當(dāng)歸揮發(fā)油采用β-環(huán)糊精包合，β-環(huán)糊精溶解于純化水中，加入用乙醇溶解的當(dāng)歸揮發(fā)油溶液，采用高速分散器包合，包合溶液采用5000-30 000 Da截留分子量的超濾膜分離，收集超濾液，超濾液采用100-800 Da截留分子量的納濾膜濃縮，濃縮液經(jīng)噴霧干燥處理得藁本內(nèi)酯噴干粉；
步驟二，將益母草總生物堿、紅花總黃酮、川芎嗪、阿魏酸、苦杏仁苷、甘草酸、干姜總酚和甘草苷粉碎成細(xì)粉，與藁本內(nèi)酯噴干粉混勻后，和藥學(xué)上可接受的載體制備成臨床上所能接受的劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種新生化方有效部位、有效成分組合物的制備方法，其特征在于：所述步驟二中當(dāng)歸揮發(fā)油和β-環(huán)糊精的重量比為1:5-20。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種新生化方有效部位、有效成分組合物的制備方法，其特征在于：所述劑型為水煎劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、糖漿劑、栓劑、注射劑或微囊劑型。
6.用權(quán)利要求1所述的一種新生化方有效部位、有效成分組合物制成的水煎劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、糖漿劑、栓劑、注射劑或微囊劑。