本發明涉及獸藥制備技術領域，具體涉及一種用于防治豬附紅細胞體病的中藥組合物及其制備方法和應用。
背景技術：
附紅細胞體病是由附紅細胞體感染機體引起的一種人畜共患傳染病。附紅細胞體是寄生于紅細胞表面、血漿及骨髓的一類微生物。豬通常較易發生附紅細胞體病，豬附紅細胞體病是由豬附紅細胞體附著在豬紅細胞表面或游離于血漿中引起的一種急性、熱性傳染病，在許多國家和地區均有發生和流行。該病臨床上以發熱、貧血、溶血性黃疸、呼吸困難、皮膚發紅等為特征，造成動物機體免疫抑制、繁殖障礙、低出生成活率。近幾年在國內大部分省區都呈爆發性流行，給養豬業造成嚴重的經濟損失。目前豬附紅細胞體病疫苗免疫研究尚未突破，豬的附紅細胞體病特效藥物卻很少。現在預防治療奶豬附紅細胞體病一般采用土霉素、磺胺和三氮脒及砷制劑等，雖有一定效果，但治愈率不高，易復發。有些甚至用砷制劑治療，盡管有一定療效，卻污染了環境，而且豬肉內有毒砷殘留危害了消費者的身體健康。
技術實現要素：
本發明的目的就是針對上述現有技術中的缺陷，提供了一種用于防治豬附紅細胞體病的中藥組合物及其制備方法和應用。
為了實現上述目的，本發明提供的技術方案為：一種用于防治豬附紅細胞體病的中藥組合物，所述中藥組合物是由按照重量份計的以下原料制備得到的：巴豆3份，甘草2份。
本發明的第二個目的是提供了上述一種用于防治豬附紅細胞體病的中藥組合物的制備方法，是將巴豆和甘草粉碎后過三號篩，按照配比混勻成散劑即可。
本發明的第三個目的是提供了上述一種用于防治豬附紅細胞體病的中藥組合物在制備用于防治豬附紅細胞體病的藥物中的應用。
進一步的，上述的應用，所述中藥組合物的添加比例為每天每kg體重添加2mg，連用3天。
本發明的有益效果為：本發明提供的一種用于防治豬附紅細胞體病的中藥組合物及其制備方法和應用，采用中草藥為原料，進行科學配伍得到的中藥組合物具有清熱燥濕、殺蟲去積的作用，能有效殺滅附紅細胞體，治療效果好，治愈率達60%以上，避免了在治療豬附紅細胞體中使用化學藥物和砷制劑，避免了動物源食品中的藥物殘留問題。
具體實施方式
實施例1：
治療人工感染附紅細胞體小鼠實驗：
1試驗材料與方法：
1.1試驗材料：
1.1.1試驗動物：昆明種小白鼠，小白鼠經尾靜脈采血制成鮮血壓片鏡檢，確定無附紅細胞體感染，體重18～22g，雌、雄各半，購自蘭州大學醫學院。
1.1.2試驗儀器及試藥：
光學顯微鏡（xsp-c104b），微量移液器，無菌注射器，注射器等，pbs，生理鹽水。試驗藥物：巴豆6重量份，甘草4重量份，粉碎，混勻，即得。對照藥物：三氮脒，蘭州正豐制藥有限責任公司生產，批號：160412。
1.2試驗方法：
人工感染，將經pbs洗滌3次感染附紅細胞體的豬血液樣本，用等體積的滅菌生理鹽水稀釋作為感染樣本。通過腹腔注射接種法對小白鼠接種0.5ml陽性血液樣本。五天后，經尾靜脈采血,加生理鹽水置載玻片上,蓋以蓋玻片,滴香柏油后用油鏡放大1000倍觀察,在鏡下見有帶刺紅細胞(有稱齒狀),或紅細胞周圍附著若干半圓形或圓形附著物(有稱狼牙棒狀、檸檬狀等),紅細胞并有微微顫動,以及紅細胞的皺縮、變形等，或在血漿中見有圓形或不定形大小不一的游動物體的情況，即認為感染成功。
試驗分組，將感染成功的小白鼠隨機分為5組,每組10只。將藥物加入粉碎后的鼠糧中，加適量粘合劑制成顆粒，分別制成藥物添加量1‰、2‰、4‰的鼠糧；1組為藥物低劑量治療組，飼喂藥物添加量1‰的鼠糧4g/只；2組為藥物中劑量治療組，飼喂藥物添加量2‰的鼠糧4g/只；3組為藥物高劑量治療組，飼喂藥物添加量4‰的鼠糧4g/只；4組為三氮脒治療組,按每天5.4mg/kg體重腹腔注射；5組飼喂不添加藥物的鼠糧，連用三天。
2療效評價指標：
感染率的變化:試驗前觀察小白鼠，血液鏡檢20個視野,記錄紅細胞數，求出紅細胞的感染率即(感染附紅細胞體紅細胞數/紅細胞數)×100%，用藥以后每組每天定時進行紅細胞感染率的測定，連續測定6天。
3結果與分析：
藥物治療人工感染豬附紅細胞體小白鼠實驗結果見表1。
表1
由表1可以看出藥物高中低組對人工感染的小白鼠均有不同程度的治療作用，其中以高劑量組最好，與對照藥物三氮脒接近，但紅細胞感染率下降的速度要慢于三氮脒治療組。生理鹽水組小白鼠紅細胞感染率未有變化，提示小白鼠感染附紅細胞體后不能自愈。
實施例2：
臨床實驗：
1材料與方法：
1.1試驗材料：
試驗動物選取163頭自然感染附紅細胞體的患病豬(甘肅省定西市郊區養殖場)，病豬主要表現為食欲不振、倦怠，體溫升高達40～41℃，先便秘，后腹瀉，食欲減退，呼吸困難，眼結膜先潮紅，后蒼白、黃染，兩耳、四肢、腹下等皮膚有紅紫色斑點。對以上患病豬血液均進行鏡檢，并選取附紅細胞體陽性感染豬為試驗動物。
1.2試驗方法：試驗分為2組，即三氮脒組80頭和使用本發明藥物組83頭。
三氮脒組：肌肉注射，6mg/kg（體重）/d，生理鹽水溶解，連用3天；本發明藥物組添加按前述方法制備的本發明散劑，2mg/kg（體重）/d，連用3天。
2療效判定：
痊愈：臨床癥狀消失，豬血液紅細胞經懸滴法鏡檢未見附紅細胞體。
好轉：臨床癥狀消失，豬血液紅細胞經懸滴法鏡檢可見少量附紅體。
無效：臨床癥狀未消失，豬血液紅細胞經懸滴法鏡檢可見附紅體。
3結果：
經該中藥散劑治療感染附紅細胞體患病豬83例，痊愈51例，好轉19例，無效13例，治愈率為61.4%，有效率為84.3%。經三氮脒治療感染附紅細胞體患病豬80例，痊愈39例，好轉21例，無效20例，治愈率為48.8%，有效率為75.0%。從結果可以看出中藥組治療豬附紅細胞體病痊愈率和治愈率均高于三氮脒組。
最后應說明的是：以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。