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一種用于防治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11185343閱讀:1275來(lái)源:國(guó)知局
本發(fā)明屬于中藥制劑領(lǐng)域,具體涉及一種用于防治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis,ra),是一種以累及周圍關(guān)節(jié)為主的慢性、多系統(tǒng)性、炎癥性自身免疫病。其臨床表現(xiàn)為受累關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、功能下降。病理為慢性滑膜炎,侵蝕軟骨、骨,破壞關(guān)節(jié)。患者的肌肉、髓鞘、滑囊亦可受侵,皮膚、呼吸、血液、神經(jīng)、腎臟、心臟、眼等多器官、系統(tǒng)也可受累。治療的常用藥物傳統(tǒng)上分為非甾體類抗炎藥、改善病情的抗風(fēng)濕藥、糖皮質(zhì)激素、免疫調(diào)節(jié)劑。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一個(gè)與環(huán)境、細(xì)胞、病毒、遺傳、性激素及神經(jīng)狀態(tài)等因素密切相關(guān)的疾病,按中醫(yī)理論屬于中醫(yī)“痹證”的范疇。“痹癥”是由于風(fēng)寒濕熱之邪“痹阻”經(jīng)絡(luò),血?dú)膺\(yùn)行不暢,久而成“痹”,治療困難,容易復(fù)發(fā),給人們的生活造成極大的不便和傷害。目前臨床上防治ra多采用的西藥,如非甾體類抗炎藥和糖皮質(zhì)激素雖然對(duì)控制癥狀療效較好,但無(wú)法抑制病情進(jìn)展及關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的破壞,同時(shí)掩蓋了病情進(jìn)展的臨床表現(xiàn);即使聯(lián)用改善病情的抗風(fēng)濕藥,仍有相當(dāng)比例的患者無(wú)法達(dá)到預(yù)期治療目的。近年來(lái),生物治療及干細(xì)胞移植為ra治療開辟了新途徑,但由于價(jià)格昂貴、不能口服、不能選擇性到達(dá)靶組織等局限,這些方法僅適合少數(shù)特定患者。同時(shí),西藥長(zhǎng)期治療會(huì)產(chǎn)生消化道潰瘍、骨髓抑制、皮疹、肝腎損害、白細(xì)胞減低等多種不良反應(yīng),甚至造成藥源性疾病,導(dǎo)致治療效果欠佳或治療失敗。中醫(yī)藥對(duì)“痹證”的病因、病機(jī)及辨證論治等方面探討已有兩千多年,形成了較完整的理論系統(tǒng),臨床治療上有著自己獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。中醫(yī)藥治療ra擅長(zhǎng)從整體出發(fā),辨證論治,根據(jù)ra患者的證候及病情特點(diǎn),控制癥狀同時(shí)延緩疾病進(jìn)展,毒副作用小,適于長(zhǎng)期應(yīng)用,尤其適用于西藥治療效果不佳及不良反應(yīng)難以耐受的患者。但是,目前治療ra的中藥外用制劑多為膏劑和貼劑,治療時(shí)間長(zhǎng),效果緩慢,而且會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏和皮疹的副作用。因此,研制一種用于防治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物及其制備方法是目前亟待解決的問(wèn)題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的是在于提供一種用于防治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物及其制備方法,該中藥組合物可用于治療和預(yù)防類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,治療時(shí)間短,治愈率高,毒副作用小,適合工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種用于防治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物,其特征在于:該中藥組合物由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:杜仲5-7份、桑寄生5-7份、威靈仙6-8份、丹參5-7份、地龍4-6份、生地7-9份、木瓜5-7份、烏梢蛇5-7份、三七4-6份、獨(dú)活4-6份、紅花4-6份、白芍5-7份、雞血藤5-7份、當(dāng)歸6-8份、蜈蚣2.5-3.5份。優(yōu)選的,該中藥組合物由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:杜仲6份、桑寄生6份、威靈仙7份、丹參6份、地龍5份、生地8份、木瓜8份、烏梢蛇6份、三七5份、獨(dú)活5份、紅花5份、白芍6份、雞血藤6份、當(dāng)歸7份、蜈蚣3份。優(yōu)選的,該中藥組合物由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:杜仲5份、桑寄生5份、威靈仙6份、丹參5份、地龍6份、生地9份、木瓜7份、烏梢蛇7份、三七4份、獨(dú)活4份、紅花4份、白芍5份、雞血藤5份、當(dāng)歸8份、蜈蚣2.5份。優(yōu)選的,該中藥組合物由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:杜仲7份、桑寄生7份、威靈仙8份、丹參7份、地龍4份、生地7份、木瓜5份、烏梢蛇5份、三七6份、獨(dú)活6份、紅花6份、白芍7份、雞血藤7份、當(dāng)歸6份、蜈蚣3.5份。該中藥組合物可制成各種藥學(xué)治療學(xué)上可接受的外用制劑。該中藥組合物可制成凝膠劑。一種用于防治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物凝膠劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟。步驟1、稱量藥品。按照下列質(zhì)量份數(shù)分別稱取杜仲5-7份、桑寄生5-7份、威靈仙6-8份、丹參5-7份、地龍4-6份、生地7-9份、木瓜5-7份、烏梢蛇5-7份、三七4-6份、獨(dú)活4-6份、紅花4-6份、白芍5-7份、雞血藤5-7份、當(dāng)歸6-8份、蜈蚣2.5-3.5份。步驟2、醇提取物制備。將稱量好的白芍、杜仲、威靈仙、桑寄生、丹參、三七、獨(dú)活、紅花加入75%乙醇浸泡后,90℃回流提取3次,得到醇提取液。步驟3、水提取物的制備。將稱量好的生地、地龍、雞血藤、當(dāng)歸、蜈蚣、烏梢蛇、木瓜加入水浸泡后,75℃回流提取3次,得到水提取液。步驟4、濃縮。將步驟2與步驟3的提取液混合,置于旋蒸儀中,在75℃條件下,濃縮為80-100質(zhì)量份的濃縮液。步驟5、將濃縮液與已經(jīng)配制好的中藥凝膠劑基質(zhì)混合,攪拌均勻,即得。所述步驟2中三次回流75%乙醇的加入量分別為:第1次為所稱量白芍、杜仲、威靈仙、桑寄生、丹參、三七、獨(dú)活、紅花質(zhì)量總和的8倍,第2次為上述質(zhì)量總和的8倍,第3次為上述質(zhì)量總和的6倍;所述步驟3中三次回流水的加入量分別為:第1次為所稱量生地、地龍、雞血藤、當(dāng)歸、蜈蚣、烏梢蛇、木瓜質(zhì)量總和的8倍,第2次為上述質(zhì)量總和的8倍,第3次為上述質(zhì)量總和的6倍。所述中藥凝膠劑基質(zhì)按照以下步驟配制:稱取2-4份卡波姆加蒸餾水溶脹放置1夜;第2日將溶脹后的卡波姆溶液攪拌均勻,稱取三乙胺3-5份及甘油9-11份加入卡波姆溶液中,并攪拌均勻;0.5份對(duì)羥基苯甲酸乙酯加入10%乙醇中并攪拌均勻;配制好的對(duì)羥基苯甲酸乙酯的醇溶液加入到已配制好的卡波姆溶液中,加入蒸餾水使總質(zhì)量為200份;充分?jǐn)嚢枋蛊涑蔀榫鶆虻恼吵頎睿吹谩K鲋兴幗M合物凝膠制劑的質(zhì)量濃度為30%。本發(fā)明各中藥組分的性質(zhì)及功能主治。杜仲:味甘性溫,具有補(bǔ)肝腎,強(qiáng)筋骨等功效。獨(dú)活:辛散苦燥、氣香性溫,功散祛風(fēng)濕、止痹痛。威靈仙:辛散溫通,性猛善走,既能祛風(fēng)濕,又能通經(jīng)絡(luò)而止痛,為治風(fēng)濕痹痛要藥。烏梢蛇:性走竄,能搜風(fēng)邪,透關(guān)節(jié),通經(jīng)絡(luò)。木瓜:善舒筋活絡(luò),和胃化濕。桑寄生:可祛風(fēng)濕,補(bǔ)肝腎,強(qiáng)筋骨。丹參:性善通行,能活血化瘀,涼血消癰。地龍:性善走竄,長(zhǎng)于通行經(jīng)絡(luò),適于多種原因所致經(jīng)絡(luò)阻滯、血脈不暢,關(guān)節(jié)痹痛,肢體麻木。生地:清熱涼血,養(yǎng)陰生津。三七:散瘀止血,消腫定痛。紅花:活血祛瘀,通經(jīng)止痛。白芍:柔肝止痛,平抑肝陽(yáng)。雞血藤:能活血通絡(luò)止痛,養(yǎng)血榮筋,用于經(jīng)脈不暢、絡(luò)脈不和病證,可治療風(fēng)濕痹痛,肢體麻木。當(dāng)歸:善補(bǔ)血、活血、行滯、止痛。蜈蚣:息風(fēng)鎮(zhèn)痙,通絡(luò)止痛,攻毒散結(jié)。其中,獨(dú)活為君藥;威靈仙、木瓜、雞血藤、烏梢蛇俱為臣藥;地龍、蜈蚣、丹參、紅花、三七、當(dāng)歸、杜仲、桑寄生、生地、白芍共為佐藥。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于。1)本發(fā)明可有效治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,臨床治愈率可達(dá)到45%左右,總有效率可達(dá)到96%左右,治療時(shí)間縮短,僅為4-6周左右。2)將本發(fā)明的中藥組合物制成凝膠劑型,其治療效果明顯優(yōu)于常規(guī)的膏劑和貼劑。3)本發(fā)明可作用于皮膚、黏膜及腔道,避免口服給藥存在的首過(guò)消除,減輕傳統(tǒng)膏劑使用中吸收慢而不規(guī)則等缺陷,以及應(yīng)用過(guò)程中產(chǎn)生的過(guò)敏、皮疹等不良反應(yīng)。4)本發(fā)明具有使用方便、舒適、生物相容性好、工藝條件不苛刻等多種優(yōu)點(diǎn),適合中藥復(fù)方制劑的生產(chǎn)現(xiàn)狀,便于推廣應(yīng)用,可作為中藥傳統(tǒng)外用制劑改進(jìn)的優(yōu)選。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。本發(fā)明保護(hù)范圍不僅局限于以下內(nèi)容的表述。實(shí)施例1分別稱取杜仲6克、桑寄生6克、威靈仙7克、丹參6克、地龍5克、生地8克、木瓜6克、烏梢蛇6克、三七5克、獨(dú)活5克、紅花5克、白芍6克、雞血藤6克、當(dāng)歸7克、蜈蚣3克。步驟2、醇提取物制備將稱量好的白芍、杜仲、威靈仙、桑寄生、丹參、三七、獨(dú)活、紅花加入75%乙醇浸泡后,90℃回流提取3次,得到醇提取液,三次回流75%乙醇的加入量分別為:第1次為所稱量白芍、杜仲、威靈仙、桑寄生、丹參、三七、獨(dú)活、紅花質(zhì)量總和的8倍,第2次為上述質(zhì)量總和的8倍,第3次為上述質(zhì)量總和的6倍。步驟3、水提取物的制備將稱量好的生地、地龍、雞血藤、當(dāng)歸、蜈蚣、烏梢蛇、木瓜加入水浸泡后,75℃回流提取3次,得到水提取液,三次回流水的加入量分別為:第1次為所稱量生地、地龍、雞血藤、當(dāng)歸、蜈蚣、烏梢蛇、木瓜質(zhì)量總和的8倍,第2次為上述質(zhì)量總和的8倍,第3次為上述質(zhì)量總和的6倍。步驟4、濃縮將步驟2與步驟3的提取液混合,置于旋蒸儀中,在75℃條件下,濃縮為90克的濃縮液;步驟5、將90克濃縮液與200克已經(jīng)配制好的中藥凝膠劑基質(zhì)混合,攪拌均勻,即得。中藥凝膠劑基質(zhì)按照以下步驟配制:稱取3克卡波姆加蒸餾水溶脹放置1夜;第2日將溶脹后的卡波姆溶液攪拌均勻,稱取三乙胺4克及甘油10克加入卡波姆溶液中,并攪拌均勻;0.5克對(duì)羥基苯甲酸乙酯加入10%乙醇中并攪拌均勻;配制好的對(duì)羥基苯甲酸乙酯的醇溶液加入到已配制好的卡波姆溶液中,加入蒸餾水使總質(zhì)量為200克;充分?jǐn)嚢枋蛊涑蔀榫鶆虻恼吵頎睿吹谩?shí)施例2。1、本發(fā)明中藥組合物治療活性考察。1)動(dòng)物分組及佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠模型建造。sd大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)2周后,隨機(jī)選出10只作為正常對(duì)照組,其余大鼠均用于造模。禁食12h后,除正常對(duì)照組外,其余大鼠置于4℃-8℃冷水中,水面高度2cm,30min后取出,電風(fēng)扇吹干大鼠身體,然后大鼠右后足墊皮內(nèi)注射弗氏完全佐劑0.1ml/只,正常組大鼠注射等體積生理鹽水,連續(xù)2d。致炎后9d大鼠左后足相繼出現(xiàn)繼發(fā)性關(guān)節(jié)炎癥狀(非致炎及雙前肢的關(guān)節(jié)紅腫),精神萎靡、毛發(fā)松散,表明佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠模型建造成功。選出造模成功大鼠40只,按體質(zhì)量分層隨機(jī)分為4組,每組10只,分別為正常對(duì)照組,模型對(duì)照組,高、中、低劑量組(1.2、0.6、0.3g/kg)。給藥組大鼠四肢涂抹實(shí)施例1所制的凝膠劑,正常組及模型對(duì)照組大鼠四肢涂抹凝膠基質(zhì),每日1次,連續(xù)28日。2)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠繼發(fā)病變的抗炎作用及關(guān)節(jié)炎指數(shù)(ai)的測(cè)定。在致炎后第9d各組大鼠給藥。分別在給藥后第3d(造模后第12d),第7d(造模后第16d),第14d(造模后第23d),第21d(造模后第30d),第28d(造模后第37d)用游標(biāo)卡尺測(cè)定大鼠左后足足掌厚度,考察中藥凝膠劑對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠繼發(fā)性的左后足腫脹的影響。腫脹率(%)=(給藥后足掌厚度-給藥前足掌厚度)/給藥前足掌厚度×100%。關(guān)節(jié)炎指數(shù)(ai):大鼠給藥后3d(佐劑致炎后12d)開始觀察記錄大鼠四肢關(guān)節(jié)病變程度,根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)記錄臨床評(píng)分。0分,無(wú)紅腫;1分,單個(gè)趾關(guān)節(jié)明顯紅腫;2分,數(shù)個(gè)趾關(guān)節(jié)明顯紅腫;3分,整個(gè)足及跖關(guān)節(jié)明顯紅腫;4分,嚴(yán)重的關(guān)節(jié)腫脹或變形。3)對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠血清tnf-α含量的影響末次給藥2h后,各組大鼠眼眶后靜脈叢采血,離心、取血清,按tnf-αelisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(南京建成生物工程研究所,批號(hào):20170103)測(cè)定血清中tnf-α含量。4)由表1結(jié)果可見(jiàn),與正常對(duì)照組比較,模型組大鼠右后足用弗氏完全佐劑致炎12d后,繼發(fā)側(cè)左后足掌腫脹明顯(p<0.01),給藥14d后,高劑量組與中劑量組大鼠足掌腫脹明顯減輕(p<0.01),且隨著給藥時(shí)間延長(zhǎng),凝膠劑對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠繼發(fā)性足腫脹的抑制作用逐漸增強(qiáng)。表2結(jié)果可見(jiàn),致炎12d后,各組大鼠關(guān)節(jié)炎指數(shù)明顯升高(p<0.01),給藥2周以后,高劑量與中劑量凝膠劑可明顯緩解各組大鼠關(guān)節(jié)炎指數(shù)升高(p<0.05,p<0.01)。由表3結(jié)果可見(jiàn),與模型組比較,正常對(duì)照組、高劑量組與中劑量組大鼠血清中tnf-α含量均明顯降低(p<0.01)。表1對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠繼發(fā)性足趾腫脹的影響(±s,n=10)。##p<0.01,與正常對(duì)照組比較;*p<0.05,**p<0.01,與模型對(duì)照組比較。表2對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)炎指數(shù)的影響(±s,n=10)。#p<0.01,與正常對(duì)照組比較;*p<0.05,**p<0.01,與模型對(duì)照組比較。表3對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠血清tnf-α含量的影響(±s,n=10)。**p<0.01,與模型對(duì)照組比較。實(shí)施例3。不同劑型對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠棉球肉芽腫治療效果的比較。發(fā)明人對(duì)本發(fā)明的中藥組合物凝膠劑與膏劑對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠棉球肉芽腫治療效果進(jìn)行了比較研究。將實(shí)施例1中各組分粉碎,120目過(guò)篩,細(xì)粉混合后加入黃酒,攪拌為糊狀,得膏狀混合物,其中每100g膏狀混合物中含有30g中藥組合物。將所得混合物均勻?yàn)┩吭诟嗨庂N上,即得本發(fā)明的膏劑。40只大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、中藥凝膠劑組及傳統(tǒng)膏藥組。佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠模型建造方法及給藥方法同上。給藥后第18d,各組大鼠乙醚麻醉,背部正中線一側(cè)切約1cm長(zhǎng)小口,將20mg高壓滅菌棉球從切口處植入皮下,縫合,青霉素浸潤(rùn)傷口。第28d處死大鼠,打開切口取出棉球聯(lián)同周圍結(jié)締組織,剔除脂肪組織,70℃烘干,分析天平稱重。實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn),佐劑性關(guān)節(jié)炎模型對(duì)照組大鼠棉球肉芽腫質(zhì)量顯著高于正常對(duì)照組大鼠(p<0.01),佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠分別給予本發(fā)明中藥凝膠劑與膏藥制劑后,棉球肉芽腫質(zhì)量顯著減少(p<0.01)。但是給予中藥凝膠劑大鼠的棉球肉芽腫質(zhì)量明顯低于傳統(tǒng)膏藥組(p<0.05),表明本發(fā)明中藥凝膠劑對(duì)于佐劑性關(guān)節(jié)炎的慢性炎癥反應(yīng)的抑制作用明顯強(qiáng)于傳統(tǒng)膏藥制劑,結(jié)果見(jiàn)表4。表4對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠棉球肉芽腫形成的影響(±s,n=10)。**p<0.01,與模型對(duì)照組比較;$p<0.05,與傳統(tǒng)膏藥組比較。實(shí)施例4本發(fā)明凝膠劑與消炎鎮(zhèn)痛貼劑對(duì)大鼠耳廓皮膚遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的影響。為比較本發(fā)明中藥凝膠劑與市售消炎鎮(zhèn)痛貼劑對(duì)于免疫炎癥的抑制作用,發(fā)明人考察了對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠耳廓遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的影響。40只大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、中藥凝膠劑組及消炎鎮(zhèn)痛貼組。佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠模型建造方法及給藥方法同上。給藥后第22d,各組大鼠腹部脫毛,0.5%二硝基氟苯丙酮溶液50μl涂抹于腹部致敏,第27d用0.5%二硝基氟苯丙酮溶液20μl涂抹于大鼠右耳激發(fā)。24h后處死動(dòng)物,左右耳相同部位用8mm打孔器取耳片,稱重,計(jì)算耳腫脹百分率。腫脹率(%)=(右耳片重-左耳片重)/左耳片重×100%。表5結(jié)果可見(jiàn),模型組大鼠耳腫脹率顯著高于正常對(duì)照組(p<0.01),中藥凝膠劑組和消炎鎮(zhèn)痛貼組大鼠耳腫脹率均明顯降低(p<0.01),但中藥凝膠劑與消炎鎮(zhèn)痛貼相比,對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的抑制作用更強(qiáng)(p<0.01)。表5對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠耳腫脹的影響(±s,n=10)。**p<0.01,與模型對(duì)照組比較;$$p<0.01,與消炎鎮(zhèn)痛貼組比較。實(shí)施例5。發(fā)明人對(duì)本發(fā)明中藥凝膠劑的治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床效果進(jìn)行了考察,選擇自愿參加的22例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,男性10例,女性12例,年齡45-65歲,患病時(shí)間3-10年。將患者分為2組,分別為本發(fā)明中藥凝膠劑組和市售消炎鎮(zhèn)痛貼劑組,每組11例。凝膠劑組患者每日2次涂抹實(shí)施例1所制的凝膠劑于患處,每次約5g;消炎鎮(zhèn)痛貼組按其說(shuō)明書每日2次貼敷,每次1片;連續(xù)30d。結(jié)果顯示:本發(fā)明中藥凝膠劑對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的治療作用明顯優(yōu)于市售消炎鎮(zhèn)痛貼組(p<0.05)。患者連續(xù)使用本發(fā)明凝膠劑后,骨關(guān)節(jié)疼痛明顯緩解,晨僵程度有所改善,持續(xù)時(shí)間縮短。表6臨床療效比較。組別例數(shù)臨床治愈有效無(wú)效總有效率(%)中藥凝膠劑組1146190.9*消炎鎮(zhèn)痛貼組1125463.6*p<0.05,與消炎鎮(zhèn)痛貼組比較。實(shí)施例6。一種用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物,包括:杜仲5克、桑寄生5克、威靈仙6克、丹參5克、地龍6克、生地9克、木瓜7克、烏梢蛇7克、三七4克、獨(dú)活4克、紅花4克、白芍5克、雞血藤5克、當(dāng)歸8克、蜈蚣2.5克。實(shí)施例7。一種用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物,包括:杜仲6克、桑寄生6克、威靈仙7克、丹參6克、地龍5克、生地8克、木瓜8克、烏梢蛇6克、三七5克、獨(dú)活5克、紅花5克、白芍6克、雞血藤6克、當(dāng)歸7克、蜈蚣3克。實(shí)施例8。一種用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中藥組合物,包括:杜仲7克、桑寄生7克、威靈仙8克、丹參7克、地龍4克、生地7克、木瓜5克、烏梢蛇5克、三七6克、獨(dú)活6克、紅花6克、白芍7克、雞血藤7克、當(dāng)歸6克、蜈蚣3.5克。以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制,任何未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾,均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)12
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