技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了丹酚酸A作為脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp?PLA2)抑制劑的新用途。通過高脂飼喂聯(lián)合VD3注射和球囊損傷術(shù)建立大鼠動脈粥樣硬化(AS)模型，研究丹酚酸A對AS大鼠血清Lp?PLA2含量和活性的影響，對AS大鼠主動脈Lp?PLA2mRNA和蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果顯示，丹酚酸A可降低AS大鼠血清Lp?PLA2含量及活性，下調(diào)主動脈Lp?PLA2蛋白的表達(dá)，從而發(fā)揮抗AS作用。同時建立人胰腺癌BxPC3裸鼠皮下移植瘤模型，研究兩種給藥途徑SAA對荷瘤裸鼠Lp?PLA2、cPLA2、sPLA2表達(dá)的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，SAA可顯著降低荷瘤裸鼠腫瘤組織、瘤旁組織及血清中Lp?PLA2、cPLA2、sPLA2的含量。本項發(fā)明為丹酚酸A開拓了新的用途，預(yù)期丹酚酸A可以作為Lp?PLA2抑制劑用于多種醫(yī)藥用途。

技術(shù)研發(fā)人員：陳民利;屠玨;馬全鑫;楊欽欽;戎亦驪;陳小真
受保護的技術(shù)使用者：浙江中醫(yī)藥大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：2017.06.23
技術(shù)公布日：2017.10.27