專利名稱：一種海藻酸纖維及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，具體涉及一種海藻酸纖維及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
海藻酸又稱褐藻酸、海帶膠、褐藻膠，是從褐藻類植物中提取的一種天然高分子材料。海藻酸具有許多優(yōu)良的性能，在食品、醫(yī)藥、紡織、印染、造紙、日用化工、廢水處理等領(lǐng)域有十分廣闊的應(yīng)用，是日常生活中使用最多的高分子材料之一。作為一種天然高分子，海藻酸具有很高的分子量。從褐藻中提取的高粘度海藻酸的聚合度達(dá)600-1000，對(duì)應(yīng)的分子量為120，000-190，000。由于海藻酸的鈉鹽可溶解于水中，因此把海藻酸鈉溶于水中制備紡絲液后，可以通過濕法紡絲制備海藻酸纖維。海藻酸與 大多數(shù)二價(jià)或多價(jià)金屬離子形成的鹽是不溶于水的，因此可以采用二價(jià)金屬離子的水溶液作為凝固液。由于氯化鈣對(duì)人體無任何毒性，因此用氯化鈣為凝固液生產(chǎn)海藻酸鈣纖維是工業(yè)上最常用的生產(chǎn)方法。海藻酸鈣纖維在與含鈉離子的水溶液接觸后，纖維中的鈣離子與溶液中的鈉離子發(fā)生離子交換，使不溶于水的海藻酸鈣轉(zhuǎn)換成水溶性的海藻酸鈉。當(dāng)海藻酸鈣纖維與傷口滲出液接觸后，由于傷口滲出液中的鈉離子與海藻酸鈣纖維中的鈣離子發(fā)生離子交換，纖維在吸收大量的水分后被轉(zhuǎn)換成膠體。這層膠體中含有大量的水分，可以使傷口表面維持一個(gè)濕潤(rùn)的愈合環(huán)境。現(xiàn)代醫(yī)療理論證明濕潤(rùn)的環(huán)境能促進(jìn)細(xì)胞的增長(zhǎng)繁殖，從而加快傷口的愈合速度。作為一種纖維材料，海藻酸鈣纖維可以被加工成紗線、機(jī)織物、針織物和非織造布材料。由海藻酸鈣纖維制成的非織造布可以被加工成醫(yī)用敷料，用于護(hù)理流血流膿的傷口。由于海藻酸鈣纖維具有獨(dú)特的離子交換性能及成膠性能，由海藻酸鈣纖維加工制成的醫(yī)用敷料有很好的吸濕性和保濕性，比傳統(tǒng)的棉紗布更能促進(jìn)傷口的愈合。但是單純的海藻酸鈣纖維加工制成的醫(yī)用敷料的吸水速度和吸水量還是不能很好地滿足現(xiàn)代臨床護(hù)理的要求，醫(yī)用衛(wèi)生材料的發(fā)展迫切需要有更高吸濕性的纖維材料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種海藻酸纖維及其制備方法和應(yīng)用，可以改進(jìn)現(xiàn)有海藻酸鈣纖維的離子交換性能，提供一種吸濕性更強(qiáng)的海藻酸鹽與藻酸丙二醇酯共混纖維材料。為解決上述技術(shù)問題，一方面，本發(fā)明提供一種海藻酸纖維，由重量百分比配方為海藻酸鹽50-99. 5%和藻酸丙二醇酯O. 5-50%組成。優(yōu)選地，所述重量百分比配方為海藻酸鹽70-95%，藻酸丙二醇酯5-30%。其中，所述海藻酸鹽是由海藻酸與二價(jià)或多價(jià)金屬離子形成的鹽。其中，所述海藻酸鹽為海藻酸鈣、海藻酸鋅、海藻酸銅、海藻酸鐵、海藻酸鎂中的一種。一種海藻酸纖維的制備方法，以海藻酸與單價(jià)金屬離子形成的鹽為載體，以水溶性的藻酸丙二醇酯為添加劑，以上述海藻酸纖維的配方為基礎(chǔ)，按配方量將上述鹽用純水溶解后與藻酸丙二醇酯的水溶液混合，混合溶液通過噴絲孔擠入凝固液中形成纖維，經(jīng)水洗、干燥后制得海藻酸纖維。其中，所述凝固液為質(zhì)量百分比濃度為O. 5-2. 5%的CaCl2、ZnCl2, CuCl2, FeCl2,MgCl2中的一種。即凝固液為一種水溶液，其溶質(zhì)是CaCl2、ZnCl2, CuCl2, FeCl2, MgCl2中的一種，溶劑為水，溶質(zhì)的質(zhì)量百分比濃度為O. 5-2. 5%。其中，所述海藻酸與單價(jià)金屬離子形成的鹽為海藻酸鈉、海藻酸鉀、海藻酸銨中的一種。本發(fā)明還提供上述海藻酸纖維在醫(yī)用敷料、面膜中的應(yīng)用。藻酸丙二醇酯是海藻酸與環(huán)氧丙烷酯化后得到的一種高分子材料，是一種無毒、 無害、可生物降解的生物材料。以海藻酸為原料制備的藻酸丙二醇酯具有天然高分子的生物活性，同時(shí)具有增稠性、乳化性、穩(wěn)定性、耐酸性等優(yōu)良的理化性能。由于海藻酸中的羧酸基團(tuán)被酯化，藻酸丙二醇酯是一種非離子型水溶液高分子。與海藻酸鈉相比，藻酸丙二醇酯具有耐金屬離子的特性。本發(fā)明的海藻酸纖維是海藻酸鹽和藻酸丙二醇酯的共混纖維，具有一般纖維的性能，可以被加工成紗線、機(jī)織物、針織物和非織造布材料，也可以用聚脂纖維或其它纖維包覆后形成包覆紗線。本發(fā)明的海藻酸纖維在被加工成紗線、機(jī)織物、針織物和非織造布材料后，可以通過切割包裝后形成醫(yī)用敷料，用于流血流膿較多的傷口上，起到吸收傷口上膿血，保護(hù)傷口并促進(jìn)其愈合的作用。由于共混纖維在吸收大量的水分后被轉(zhuǎn)換成膠體，膠體中含有大量的水分，使得人體被覆表面維持一個(gè)濕潤(rùn)的環(huán)境，因此可以作為面膜使用。本發(fā)明的海藻酸纖維具有海藻酸的生物活性。由于共混纖維中加入了水溶性的非離子型藻酸丙二醇酯，在共混纖維與傷口滲出液接觸時(shí)，一方面纖維中的藻酸丙二醇酯可以把大量的水分吸入纖維，從而增加纖維和由纖維加工成的醫(yī)用敷料的吸濕性能；另一方面，藻酸丙二醇酯破壞了共混纖維中海藻酸鹽的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，使其更容易與傷口滲出液中的鈉離子發(fā)生離子交換，因此改善了纖維的成膠性能和吸濕、保濕性能。采用本發(fā)明的海藻酸鹽與藻酸丙二醇酯共混纖維所制成的醫(yī)用敷料由于比純海藻酸鹽纖維制成的醫(yī)用敷料有更高的吸濕性，當(dāng)使用在流血流膿較多的傷口上時(shí)可以延長(zhǎng)產(chǎn)品的使用時(shí)間，減少敷料的更換次數(shù)，一方面可以降低護(hù)理傷口的成本，另一方面也減少了病人在更換敷料時(shí)的痛苦，而且對(duì)人體無毒副反應(yīng)，能促進(jìn)傷口的愈合。下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
海藻酸鈣與藻酸丙二醇酯共混纖維的制備
3.6公斤的海藻酸鈉粉末被溶解在80升的去離子水溶液中。在另一個(gè)容器中，O. 4公斤的藻酸丙二醇酯被溶解在16升的去離子水中。在兩種高分子充分溶解后，把兩種溶液在一個(gè)容器中混合并充分?jǐn)嚢韬笮纬珊Ｔ逅徕c與藻酸丙二醇酯質(zhì)量比例為O. 9/0. I的均勻的紡絲溶液。把紡絲溶液在壓力下用計(jì)量泵在孔數(shù)為10000，孔徑為80微米的噴絲板上擠入含質(zhì)量百分比為1.0%CaCl2的水浴中形成絲條，經(jīng)過水洗干燥得到含海藻酸鈣與藻酸丙二醇酯的共混纖維。所得到的纖維切斷成5厘米長(zhǎng)后用非織造布設(shè)備加工成非織造布，經(jīng)過切割包裝后加工成供治傷用的紗布。按照實(shí)施例I步驟制備海藻酸鈉與藻酸丙二醇酯不同質(zhì)量比例的共混纖維，表I顯示了六種樣品中海藻酸鈉與藻酸丙二醇酯的比例。表I
權(quán)利要求
1.一種海藻酸纖維，其特征在于由重量百分比配方為海藻酸鹽50-99. 5%和藻酸丙二醇酯O. 5-50%組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述海藻酸纖維，其特征在于所述重量百分比配方為海藻酸鹽70-95%,藻酸丙二醇酯5-30%。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述海藻酸纖維，其特征在于所述海藻酸鹽是由海藻酸與二價(jià)或多價(jià)金屬離子形成的鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述海藻酸纖維，其特征在于所述海藻酸鹽為海藻酸鈣、海藻酸鋅、海藻酸銅、海藻酸鐵、海藻酸鎂中的一種。
5.一種權(quán)利要求I所述海藻酸纖維的制備方法，其特征在于以海藻酸與單價(jià)金屬離子形成的鹽為載體，以水溶性的藻酸丙二醇酯為添加劑，按配方量將上述鹽用純水溶解后 與藻酸丙二醇酯的水溶液混合，混合溶液通過噴絲孔擠入凝固液中形成纖維，經(jīng)水洗、干燥后制得海藻酸纖維。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述凝固液為質(zhì)量百分比濃度為O.5-2. 5% 的 CaCl2, ZnCl2, CuCl2, FeCl2, MgCl2 中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述海藻酸與單價(jià)金屬離子形成的鹽為海藻酸鈉、海藻酸鉀、海藻酸銨中的一種。
8.—種上述任一權(quán)利要求所述海藻酸纖維在醫(yī)用敷料、面膜中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種海藻酸纖維及其制備方法和應(yīng)用，可以改進(jìn)現(xiàn)有海藻酸鈣纖維的離子交換性能，提供一種吸濕性更強(qiáng)的海藻酸鹽與藻酸丙二醇酯共混纖維材料。一方面，本發(fā)明提供一種海藻酸纖維，由重量百分比配方為海藻酸鹽50-99.5%和藻酸丙二醇酯0.5-50%共混制成。還提供了海藻酸纖維的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明在共混纖維中加入了水溶性的非離子型藻酸丙二醇酯，從而增加了纖維和由纖維加工成的醫(yī)用敷料的吸濕性能，特別適用于在流血流膿較多的傷口上使用，可以延長(zhǎng)產(chǎn)品的使用時(shí)間，減少敷料的更換次數(shù)，減少病人痛苦，促進(jìn)傷口愈合。
文檔編號(hào)A61Q19/00GK102828285SQ201210336779
公開日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月13日
發(fā)明者秦益民 申請(qǐng)人:青島明月生物醫(yī)用材料有限公司