專利名稱：基于納米poss摻雜的木材－有機－無機雜化納米復合材料的制備方法
技術領域：
本發明涉及木質復合材料的制備方法。
背景技術：
基于單體浸注與聚合方法制備的木材-有機聚合物復合材料多具有良好的力學性能和耐久性(防腐性能和尺寸穩定性)，且保留了木材的生態環境材料特性，在室內外建筑結構材料、特殊場所的裝飾材料領域具有市場需求，對木材尤其低質木材的高效利用具有十分重要的意義；但這類材料多因聚合物的耐熱性差而具有較低的熱穩定性(如以最大熱解溫度為衡量指標)，甚至低于木材本身，且多因聚合物的脆性特性致使該類材料的沖擊韌性顯著降低，進而限制了該類材料的拓寬應用。 無機體對木材單一丨I"生能(如耐熱性)的改善較佳，可使木材-無機復合材料應用在對某些耐久性有較高要求的領域，尤其納米無機體的納米特性所賦予木材的部分特殊功能，有望將木材應用拓寬到高附加值領域；但無機體對木材(尤其低質木材)力學性能的改善一般貢獻較少，限制了該材料的廣泛應用。

發明內容
本發明為了解決木材-有機聚合物復合材料熱穩定性差、沖擊韌性低和木材-無機(納米)復合材料力學性能差的技術問題，提供了一種基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料。基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法按照以下步驟進行一、稱取I質量份功能性單體和韌性劑并混合均勻，韌性劑的質量為功能性單體質量的1% 150%，得到單體溶液；二、稱取占步驟一得到的單體溶液質量0. 1% 10%的POSS(帶有機胺官能團)多面體低聚倍半硅氧烷)，然后將POSS在105°C、0. OlMPa的真空干燥條件下干燥處理24h，然后再用四氫呋喃將干燥后的POSS溶解，得到POSS質量濃度為I % 20%的POSS四氫呋喃溶液，并將POSS的四氫呋喃溶液加入到步驟一的單體溶液中，攪拌均勻，得到溶有納米POSS的透明單體溶液；三、稱取交聯劑、引發劑和丙酮，其中引發劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的0. 5% I 交聯劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的1% 10%,丙酮的質量為交聯劑質量的2. 5倍；四、將步驟三稱取的交聯劑溶于丙酮中，得到交聯劑溶液，再將步驟三稱取的引發劑與交聯劑溶液一起加入到溶有納米POSS的透明單體溶液中，攪拌均勻，得到浸潰液；五、將木材放入步驟四得到的浸潰液中，然后將木材與浸潰液置入反應罐中，密閉后抽真空至反應罐中的真空度為-0. 08MPa -0. 095MPa,保持真空度為-o. 08MPa -o. 095MPa 的條件 15min 25min ；六、解除真空，恢復至常壓，然后再空氣加壓至反應罐中的壓力為0. 8MPa IMPa，保持壓力為0. 8MPa IMPa的條件20min 30min ；七、將反應罐中的壓力降至常壓，取出木材，用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹，然后加熱至溫度為75°C 85°C并保持此溫度8h 10h，拆除鋁箔紙，再繼續加熱至溫度為105°C 115°C并保持此溫度8h 10h，即得基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料；步驟一中所述的功能性單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)及烯丙基縮水甘油醚(AGE)中的一種或兩種的組合；步驟一中所述的韌性劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、聚乙二醇-200-二甲基丙烯酸酯(PEG200DMA)及聚乙二醇_400_ 二甲基丙烯酸酯(PEG400DMA)中的一種或其中 幾種的組合；步驟三中所述的引發劑為偶氮二異丁腈(AIBN)或過氧化苯甲酰(BPO)；步驟三中所述的交聯劑為反應型交聯劑或催化型交聯劑，所述反應型交聯劑為順丁烯二酸酐(馬來酸酐)(MAN)、丁二酸酐及鄰苯二甲酸酐中的一種或其中幾種任意比例的組合，所述催化型交聯劑為三乙胺。本發明的方法是基于木材的天然多孔結構，利用有機-無機雜化技術，將有機單體和納米雜化體POSS (多面體低聚倍半硅氧烷)混合，并經真空-加壓處理將其混合液浸注入木材孔隙中；然后再于加熱條件下使有機體和納米雜化體在木材孔隙中進一步原位雜化聚合，得到雜化聚合物與木材復合的摻雜型木材-有機-無機雜化納米復合材料。本發明的功能性單體甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)和烯丙基縮水甘油醚(AGE)，均具有可與木材基質上的羥基發生化學鍵合的環氧基團及可與含有不飽和雙鍵的單體發生自由基聚合的C = C雙鍵等功能性官能團,可改善聚合物與木材基質間的界面相容性；同時,這些功能性單體與韌性劑反應可使聚合物形成體形交聯結構，賦予聚合物較高的力學性能和熱穩定性；韌性劑中的醚鏈結構可賦予聚合物一定的柔韌性，從而改善體形交聯聚合物脆性大的缺點。本發明除利用加熱手段促進環氧基團與羥基發生鍵合外，還利用有機酸酐或有機叔胺作為反應型/催化型交聯劑，使功能性單體在溫和的加熱條件下，有效的打開環氧基團，與木材細胞壁上的羥基發生親核取代反應，實現兩者的鍵聯。本發明中的納米POSS(帶有機胺官能團)可直接溶解于四氫呋喃，并進一步溶解于有機功能單體中，形成透明均一的溶液，避免了如無機納米SiO2、無機納米層狀粘土 Clay等難以均勻分散在聚合物基體中，造成無機體聚集致使雜化聚合物性能改善欠佳的問題；同時其表面含有有機胺官能團，可借助其與功能性單體的環氧基團及反應型交聯劑的環酐基團產生的強烈相互作用，實現POSS對聚合物的鉚合與交聯，進而實現有機體與納米雜化體的雜化納米復合；再借助功能性單體與木材組分的化學鍵連，實現木材、有機體和納米POSS三者的原位雜化，進而形成木材-有機-無機雜化納米復合材料。本發明的木材-有機-無機雜化納米復合材料中的聚合物與木材細胞壁間接觸緊密，無明顯縫隙，界面相容性良好；抗彎強度、順紋抗壓強度、沖擊韌性和硬度分別較木材素材提高100% 130 %、120% 150 %、100% 150 %、150% 180%，初始熱解溫度和最大熱解溫度分別較木材素材提高10 20°C和15 30°C，連續浸水200h后的尺寸穩定性(以抗脹率為衡量指標)較木材素材提高50% 60%，耐真菌寢食能力(即防腐性能)較木材素材提高95% 98%，故具有優良的力學強度、熱穩定性、尺寸穩定性和防腐性能，可用作室內家具及室外建筑結構材料，應用于對木質材料具有較高耐久性和力學性能要求的領域。


圖I是實驗一以甲基丙烯酸甲酯為單體制備的木材-聚合物復合材料的橫切面掃描電鏡照片；圖2是實驗一以甲基丙烯酸甲酯為單體制備的木材-聚合物復合材料的沖擊斷面掃描電鏡照片；圖3是實驗二以甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為單體制備的木材-聚合物復合材料的橫切面掃描電鏡照片；
圖4是實驗二以甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為單體制備的木材-聚合物復合材料的沖擊斷面掃描電鏡照片；圖5是實驗三制備的木材-聚合物復合材料的橫切面掃描電鏡照片；圖6是實驗三制備的木材-聚合物復合材料的沖擊斷面掃描電鏡照片；圖7是實驗四制備的木材-聚合物復合材料的橫切面掃描電鏡照片；圖8是實驗四制備的木材-聚合物復合材料的沖擊斷面掃描電鏡照片；圖9是實驗五制備的基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的橫切面掃描電鏡照片；圖10是實驗五制備的基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的沖擊斷面掃描電鏡照片；圖11是圖9所對應的X-射線能譜掃描圖；圖12是實驗五中POSS的原子力顯微鏡AFM圖；圖13是實驗五中POSS在四氫呋喃中納米分散的原子力顯微鏡AFM圖；圖14是實驗五中納米POSS在基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材的有機聚合物中分散狀態的TEM形貌圖。
具體實施例方式本發明技術方案不局限于以下所列舉具體實施方式
，還包括各具體實施方式
間的任意組合。
具體實施方式
一本實施方式基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法按照以下步驟進行一、稱取I質量份功能性單體和韌性劑并混合均勻，韌性劑的質量為功能性單體質量的1% 150%，得到單體溶液；二、稱取占步驟一得到的單體溶液質量0. I % 10%的POSS (帶有機胺官能團)，然后將POSS在105°C、0. OlMPa的真空干燥條件下干燥處理24h，然后再用四氫呋喃將干燥后的POSS溶解，得到POSS質量濃度為1% 20%的POSS四氫呋喃溶液，并將POSS四氫呋喃溶液加入到步驟一的單體溶液中，攪拌均勻，得到溶有納米POSS的透明單體溶液；三、稱取交聯劑、引發劑和丙酮，其中引發劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的0. 5% I交聯劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的1% 10%,丙酮的質量為交聯劑質量的2. 5倍；四、將步驟三稱取的交聯劑溶于丙酮中，得到交聯劑溶液，再將步驟三稱取的引發劑與交聯劑溶液一起加入到溶有納米POSS的透明單體溶液中，攪拌均勻，得到浸潰液；五、將木材放入步驟四得到的浸潰液中，然后將木材與浸潰液置入反應罐中，密閉后抽真空至反應罐中的真空度為-0. 08MPa -0. 095MPa,保持真空度為-0. 08MPa -0. 095MPa 的條件 15min 25min ；六、解除真空，恢復至常壓，然后再空氣加壓至反應罐中的壓力為0. 8MPa IMPa，保持壓力為0. 8MPa IMPa的條件20min 30min ；七、將反應罐中的壓力降至常壓，取出木材，用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹，然后加熱至溫度為75°C 85°C并保持75°C 85°C的條件8h 10h，拆除鋁箔紙，再繼續加熱至 溫度為105°C 115°C并保持105°C 115°C的條件8h 10h，即得基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料；步驟一中所述的功能性單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)及烯丙基縮水甘油醚(AGE)中的一種或兩種的組合；步驟一中所述的韌性劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、聚乙二醇200 二甲基丙烯酸酯(PEG200DMA)及聚乙二醇400 二甲基丙烯酸酯(PEG400DMA)中的一種或其中幾種的組合；步驟三中所述的引發劑為偶氮二異丁腈(AIBN)或過氧化苯甲酰(BPO)；步驟三中所述的交聯劑為反應型交聯劑或催化型交聯劑，所述反應型交聯劑為馬來酸酐(順丁烯二酸酐)(MAN)、丁二酸酐及鄰苯二甲酸酐中的一種或三種的組合，所述催化型交聯劑為三乙胺。本實施方式步驟一中所述的功能性單體為組合物時，各成分間為任意比。本實施方式步驟一中所述的韌性劑為組合物時，各成分間為任意比。本實施方式步驟三中所述的反應型交聯劑為組合物時，各成分間為任意比。本實施方式步驟二中所述的POSS (帶有機胺官能團)購自于美國Hybrid p|astics 公司。
具體實施方式
二 本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟一中韌性劑的質量為功能性單體質量的50%。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
三本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟二中稱取步驟一得到的單體溶液質量5%的P0SS。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
四本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟二中POSS溶于四氫呋喃中，配成質量濃度為10%的POSS四氫呋喃溶液。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
五本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟三中引發劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的0. 8%。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
六本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟三中交聯劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的5%。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
七本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟五中抽真空至反應罐中的真空度為-0. 09MPa，保持真空度為-0. 09MPa的條件20min。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
八本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟六中空氣加壓至反應罐中的 壓力為0. 9MPa，保持壓力為0. 9MPa的條件25min。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
九本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟七中用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹，然后加熱至溫度為80°C并保持80°C的條件9h。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
十本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟七中再繼續加熱至溫度為110°c并保持110°C的條件9h。其它與具體實施方式
一相同。采用下述實驗驗證本發明效果實驗一以甲基丙烯酸甲酯(MMA)為單體制備的木材-聚合物復合材料的制備方法如下一、稱取I質量份的甲基丙烯酸甲酯，得到單體溶液；二、稱取占經步驟一得到的單體溶液質量1%的偶氮二異丁腈(AIBN)作為引發劑；三、將經步驟二稱取的偶氮二異丁腈(AIBN)加入到經步驟一得到的單體溶液中，混合均勻，得到浸潰液；四、將木材放入步驟三得到的浸潰液中，然后將木材與浸潰液一并置入反應罐中，密閉后抽真空至反應罐中的真空度達到-0. 08MPa,并保持20min ；五、解除真空，恢復至常壓，然后再空氣加壓使反應罐中的壓力達到O.SMPa，并保持 20min ；六、將反應罐的壓力降至常壓，然后取出木材，用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹起來，然后加熱至溫度為80°C并保持8h，拆除鋁箔紙，再繼續于80°C條件下加熱8h，即得以甲基丙烯酸甲酯為單體制備的木材-聚合物復合材料。實驗二以甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為單體制備的木材-聚合物復合材料的制備方法如下一、稱取I質量份GMA，配成單體溶液；二、稱取占經步驟一得到的單體溶液質量1%的偶氮二異丁腈(AIBN)作為引發劑；三、將經步驟二稱取的偶氮二異丁腈(AIBN)加入到經步驟一得到的單體溶液中，混合均勻，得到浸潰液；四、將木材放入步驟三得到的浸潰液中，然后將木材與浸潰液一并置入反應罐中，密閉后抽真空至反應罐中的真空度達到-0. 08MPa,并保持20min ；五、解除真空，恢復至常壓，然后再空氣加壓使反應罐中的壓力達到O.SMPa，并保持 20min ；六、將反應罐的壓力降至常壓，然后取出木材，用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹起來，然后加熱至溫度為80°C并保持8h，拆除鋁箔紙，再繼續于110°C條件下加熱8h，即得以甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為單體制備的木材-聚合物復合材料。實驗三
木材-聚合物復合材料的制備方法如下—、稱取I質量份甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸縮水甘油酯質量5%的聚乙二醇200 二甲基丙烯酸酯(PEG200DMA)并混合均勻，得到單體溶液；二、稱取占經步驟一得到的單體溶液質量1%的偶氮二異丁腈(AIBN)作為引發劑；三、將經步驟二稱取的偶氮二異丁腈(AIBN)加入到經步驟一得到的單體溶液中，混合均勻，得到浸潰液；四、分別將木材放入步驟三得到的浸潰液中，然后一并置入反應罐中，密閉后抽真空至反應罐中的真空度達到-0. 08MPa，并保持20min ；五、解除真空，恢復至常壓，然后再空氣加壓使反應罐中的壓力達到O.SMPa，并保持 20min ；

六、將反應罐的壓力降至常壓，然后取出木材，用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹起來，然后加熱至溫度為80°C并保持8h，拆除鋁箔紙，再繼續于110°C條件下加熱8h，即得木材-聚合物復合材料。實驗四木材-聚合物復合材料的制備方法如下一、稱取I質量份甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸縮水甘油酯質量5%的聚乙二醇-200-二甲基丙烯酸酯(PEG200DMA)和甲基丙烯酸縮水甘油酯質量6%的馬來酸酐(MAN)并混合均勻，配成單體溶液；二、稱取占經步驟一得到的單體溶液質量1%的偶氮二異丁腈(AIBN)作為引發劑；三、將經步驟二稱取的偶氮二異丁腈(AIBN)加入到經步驟一得到的單體溶液中，混合均勻，得到浸潰液；四、將木材放入步驟三得到的浸潰液中，然后將木材與浸潰液一并置入反應罐中，密閉后抽真空至反應罐中的真空度達到-0. 08MPa,并保持20min ；五、解除真空，恢復至常壓，然后再空氣加壓使反應罐中的壓力達到O.SMPa，并保持 20min ；六、將反應罐的壓力降至常壓，然后取出木材，用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹起來，然后加熱至溫度為80°C并保持8h，拆除鋁箔紙，再繼續于110°C條件下加熱8h，即得木材-聚合物復合材料。從圖I和圖2可以看出，甲基丙烯酸甲酯聚合后形成的聚合物孤立地填充在木材細胞腔中，聚合物相與木材細胞壁基質間存在明顯的界面縫隙(如圖I虛線圈所示)，且細胞腔內聚合物呈齊整的典型脆性聚合物斷裂面，表明該木材-聚合物復合材料的界面相容性差，且屬于脆性材料；圖3-圖8所示的橫切面SEM圖中聚合物通過GMA的環氧基團與木材羥基反應，致使其與木材基質結合緊密，間接表明聚合物與木材基質的界面相容性良好，但圖3-圖4所示的木材-聚合物復合材料的橫斷面為典型的脆性聚合物呈現的齊整斷裂面，而圖5-圖8所示的木材-聚合物復合材料的橫斷面為典型的強韌性聚合物所呈現的‘頸縮’斷裂面，表明圖3和圖4的木材-聚合物復合材料為脆性材料，而圖5-圖8的木材-聚合物復合材料為韌性材料。
實驗五基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法按照以下步驟進行 一、稱取I質量份功能性單體GMA和GMA質量的5 %的韌性劑PEG200DMA并混合均勻，得到單體溶液；二、按質量分數比稱取占步驟一得到的單體溶液的5 %的POSS，然后將POSS在105°C、0. OlMPa的真空干燥條件下干燥處理24h，再用四氫呋喃將干燥后的POSS溶解，得到POSS質量濃度為10%的POSS四氫呋喃溶液，并將該POSS四氫呋喃溶液加入到步驟一的單體溶液中，攪拌均勻，得到溶有納米POSS的透明單體溶液；三、稱取引發劑、反應型交聯劑馬來酸酐(MAN)和丙酮溶劑，其中引發劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的1%，反應型交聯劑馬來酸酐(MN)的質量占步驟一得到的單體溶液質量的6%，丙酮的質量為反應型交聯劑馬來酸酐(MN)的2. 5倍；四、將經步驟三稱取的反應型交聯劑溶于經步驟三稱取的丙酮中，得到交聯劑溶液，再將步驟三稱取的引發劑與交聯劑溶液一起加入到溶有納米POSS的透明單體溶液中，攪拌均勻，得到浸潰液；五、將木材放入步驟四得到的浸潰液中，然后將木材與浸潰液一并置入反應罐中，密閉后抽真空至反應罐中的真空度達到-0. 08MPa,并保持20min ；六、解除真空，恢復至常壓，然后再空氣加壓使反應罐中的壓力達到O.SMPa，并保持 20min ；七、將反應罐的壓力降至常壓，然后取出木材，用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹起來，然后加熱至溫度為80°c并保持8h，之后拆除鋁箔紙，再繼續加熱至溫度為110°C并保持8h，即得基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料。本實驗制得的基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料中的聚合物與木材細胞壁間接觸緊密，無明顯縫隙，界面相容性良好(圖9、圖10);抗彎強度、順紋抗壓強度、沖擊韌性和硬度分別較木材素材提高121 %、142%、134%和171% (見表I);圖13表明POSS以5 IOnm的空間尺寸均勻分散在聚合物基體中，與POSS的原始形貌和尺寸(5nm，見圖12)相吻合，反映了該制備工藝對實現POSS在聚合物基體中均勻分散的合理性；圖14所示的TEM圖進一步清楚地表明，POSS以< IOnm的尺寸均勻分散在木質雜化納米復合材料的聚合物基體中；此外，基于POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的初始熱解溫度和最大熱解溫度分別較木材提高了 17°C和29°C，一定程度上表明經POSS雜化的木質復合材料的熱穩定性最高，遠較木材素材為高，達到了預期的熱穩定性改善目的；其連續浸水200h后的尺寸穩定性(以抗脹率為衡量指標)較木材素材提高58%，耐真菌寢食能力(即防腐性能)較木材素材提高96. 04% (褐腐)、96.85% (白腐)(表2)，故實驗五制備的木質雜化納米復合材料具有優良的力學強度、熱穩定性、尺寸穩定性和防腐性能。圖9、圖10所示的經納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料呈現良好的雜化聚合物與木材基質的界面相容性，及典型的強韌性材料斷面，間接體現了該木質雜化納米復合材料實現了預期的雜化聚合物與木材細胞壁化學鍵聯、韌性高、脆性低的目標；圖9、圖10的EDX譜圖和圖12、圖13的AFM圖及圖14的TEM圖則表明了(納米)P0SS的存在，及其在有機聚合物中的分散狀態納米POSS以5-10nm左右的空間尺寸均勻分散在聚合物基體中，間接證明了實驗五的制備工藝的合理性。熱重實驗表明，實驗一至實驗四制備的木材-有機聚合物復合材料因GMA、PEG200DMA和MAN的催化交聯與聚合，通過聚合物結構的改變，賦予了改性木材更高的熱穩定性，而實驗五基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料則除了聚合物自身結構的改變，還通過納米POSS的原位摻雜和均勻分散，進一步改善了聚合物的結構，使之兼具有機聚合物和無機納米雜化體的優點，進而賦予其較木材素材和木材-有機聚合物復合材料更高的熱穩定性，達到了預期改性目的。由表I(基于功能性單體及其優化體系的木質復合材料與楊木素材的力學性能對t匕)所示數據可知，與木材素材相比，基于功能性單體(體系)改性木材和基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的抗彎強度、抗壓強度和硬度均得到明顯提高，表
明(雜化)聚合物作為增強體對木材力學性能的改善起積極作用。其中，基于優化功能性單體體系的木材-聚合物復合材料的三項力學性能整體較基于GMA、MMA的改性木材高，表明PEG200DMA作為韌性劑的加入，對優化體系下形成的聚合物的結構起增強作用；此外，MAN的加入對復合材料的三項力學性能也有影響，表明了 MAN作為反應型交聯劑對界面和聚合物結構的改善均起到了一定的作用。而幾種改性木質復合材料中，尤以木材-有機-無機雜化納米復合材料的三項力學性能最高。對于沖擊韌性而言，GMA體系負面增加了木材的脆性，而優化的功能性單體體系顯著改善了木材的沖擊韌性，較木材素材提高了 I. 12倍；基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的沖擊韌性最高，較木材素材提高了 134%，表明基于納米POSS摻雜方式可進一步改善木材和木材-聚合物復合材料的沖擊韌性。同時，SEM觀察(圖10)其橫斷面也表明，雜化聚合物在沖擊應力下顯示明顯的‘勁縮’斷裂痕跡，這也間接驗證了該木質雜化納米復合材料良好的沖擊韌性。因此，基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料具有優良的力學性能，達到甚至部分超過了東北大多數優質樹種木材的力學性能。由表2 (木材素材和基于優化功能性單體體系的木質復合材料的防腐性能)所示的防腐失重率結果可知，與木材素材相比，兩種功能性單體體系改性木材(實驗三制備的木材-聚合物復合材料和實驗四制備的木材-聚合物復合材料)對褐腐菌的防腐性能分別提高95. 12%和96. 15%，對白腐菌的防腐性能分別提高96. 78%和97. 57% ;與無機硼類防腐劑(硼酸硼砂=5 1，質量比)和有機IPBC防腐劑(3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯)處理木材相比，優化的功能性單體體系改性木材(實驗四制備的木材-聚合物復合材料)對褐腐菌和白腐菌的防腐性能更高，表明該類體系改性木材具有良好的防腐性能；而基于納米POSS摻雜方式的木材-有機-無機雜化納米復合材料對褐腐菌的失重率較木材素材降低了 96. 04%，對白腐菌的失重率較木材素材降低96. 85%，與實驗四制備的木材-聚合物復合材料大致相當，表明了該類木質復合材料具有良好的防腐性能。該木質雜化納米復合材料與實驗四制備的木材-聚合物復合材料間的失重率差異小于5%，故可以認為兩者的防腐性能基本相當，沒有明顯差異。表I
權利要求
1.基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法按照以下步驟進行 一、稱取I質量份功能性單體和韌性劑并混合均勻，韌性劑的質量為功能性單體質量的1% 150%，得到單體溶液； 二、稱取步驟一得到的單體溶液質量0.I % 10%的P0SS，然后將POSS在105°C、0.OlMPa的真空干燥條件下干燥處理24h，然后再用四氫呋喃將干燥后的POSS溶解，得到POSS質量濃度為I % 20%的POSS四氫呋喃溶液，并將POSS四氫呋喃溶液加入到步驟一的單體溶液中，攪拌均勻，得到溶有納米POSS的透明單體溶液； 三、稱取交聯劑、引發劑和丙酮，其中引發劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的0.5% I %，交聯劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的1% 10%，丙酮的質量為交聯劑質量的2. 5倍； 四、將步驟三稱取的交聯劑溶于丙酮中，得到交聯劑溶液，再將步驟三稱取的引發劑與交聯劑溶液一起加入到溶有納米POSS的透明單體溶液中，攪拌均勻，得到浸潰液； 五、將木材放入步驟四得到的浸潰液中，然后將木材與浸潰液置入反應罐中，密閉后抽真空至反應罐中的真空度為-0. 08MPa -0. 095MPa，保持真空度為-0. 08MPa -0. 095MPa的條件15min 25min ； 六、解除真空，恢復至常壓，然后再空氣加壓至反應罐中的壓力為0.SMPa IMPa，保持壓力為0. 8MPa IMPa的條件20min 30min ； 七、將反應罐中的壓力降至常壓，取出木材，用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹，然后加熱至溫度為75°C 85°C并保持此溫度8h 10h，拆除鋁箔紙，再繼續加熱至溫度為105°C 115°C并保持此溫度8h 10h，即得基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料； 步驟一中所述的功能性單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯及烯丙基縮水甘油醚中的一種或兩種的組合； 步驟一中所述的韌性劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇-200-二甲基丙烯酸酯及聚乙二醇-400- 二甲基丙烯酸酯中的一種或其中幾種的組合； 步驟三中所述的引發劑為偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰； 步驟三中所述的交聯劑為反應型交聯劑或催化型交聯劑，所述反應型交聯劑為馬來酸酐、丁二酸酐及鄰苯二甲酸酐中的一種或其中幾種任意比例的組合，所述催化型交聯劑為二乙胺。
2.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟一中韌性劑的質量為功能性單體質量的50%。
3.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟二中稱取步驟一得到的單體溶液質量5%的P0SS。
4.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟二中POSS溶于四氫呋喃中，配成質量濃度為10 %的POSS四氫呋喃溶液。
5.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中引發劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的0. 8%。
6.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中交聯劑的質量占步驟一得到的單體溶液質量的5%。
7.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟五中抽真空至反應罐中的真空度為-0. 09MPa，保持真空度為-0. 09MPa 的條件 20min。
8.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟六中空氣加壓至反應罐中的壓力為0. 9MPa，保持壓力為0. 9MPa的條件25min。
9.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟七中用鋁箔紙將浸潰后的木材包裹，然后加熱至溫度為80°C并保持的80°C條件9h。
10.根據權利要求I所述基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，其特征在于步驟七中再繼續加熱至溫度為110°c并保持110°C的溫度9h。
全文摘要
基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，它涉及木質復合材料的制備方法。本發明為了解決木材-有機聚合物復合材料熱穩定性差、沖擊韌性低和木材-無機(納米)復合材料力學性能差的技術問題。本方法如下首先，將納米POSS(含有機胺官能團)溶于單體溶液中，并復配引發劑和交聯劑，形成浸漬液，再將木材放入浸漬液并置入反應罐中，密閉后抽真空，解除真空，再空氣加壓，再將壓力降至常壓，取出木材，用鋁箔紙將浸漬后的木材包裹，加熱，拆除鋁箔紙，再繼續加熱，即得。本發明的木材-有機-無機雜化納米復合材料中的聚合物與木材基質界面相容性良好，具有優良的力學強度、熱穩定性、尺寸穩定性和防腐性能。
文檔編號B27K3/08GK102773892SQ20121028759
公開日2012年11月14日 申請日期2012年8月13日 優先權日2012年8月13日
發明者李永峰, 董曉英, 路則光 申請人:山東農業大學