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碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法與流程

文檔序號(hào):12418338閱讀:524來源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及紡織品整理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法。



背景技術(shù):

導(dǎo)電織物具有導(dǎo)電、抗靜電和抗電磁輻射功能,能夠制備傳感器、智能服裝和可折疊電池等高科技產(chǎn)品,因此在傳感器、化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)和航空航天等多個(gè)領(lǐng)域都有重要的作用。以滌綸為基底的復(fù)合導(dǎo)電織物由于質(zhì)量輕,原料易得,價(jià)格便宜,穩(wěn)定性好,電導(dǎo)率可調(diào)等特點(diǎn),是最有前途的導(dǎo)電織物之一。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的問題是提供一種制備工藝簡(jiǎn)單,導(dǎo)電性好的碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法,本發(fā)明采取如下技術(shù)方案。

一種碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法,包括如下步驟:(1)將苯酚溶于乙醇中;(2)將碳納米管分散于乙醇/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;(3)將滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至30~60oC,保溫持續(xù)5~30min;(4)分別用乙醇洗滌數(shù)次,取出后80oC下烘干,即可獲得碳納米管導(dǎo)電滌綸織物。

進(jìn)一步的,所述的乙醇/苯酚混合溶液的乙醇與苯酚的質(zhì)量比為1:0.1~3。

進(jìn)一步的,所述的碳納米管與乙醇/苯酚混合溶液的質(zhì)量比為1:100~1000。

本發(fā)明的有益效果在于,碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法簡(jiǎn)單,不需要高溫條件和復(fù)雜的反應(yīng)設(shè)備;制備的導(dǎo)電織物的導(dǎo)電性好。

具體實(shí)施方式

下文將結(jié)合具體實(shí)施例詳細(xì)描述本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)注意的是,下述實(shí)施例中描述的技術(shù)特征或者技術(shù)特征的組合不應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是孤立的,它們可以被相互組合從而達(dá)到更好的技術(shù)效果。

實(shí)施例1

碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法詳細(xì)步驟如下:

(1)將20g苯酚溶于180g乙醇中;

(2)將0.2g碳納米管分散于乙醇/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;

(3)將10g滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至60oC,保溫持續(xù)30min;

(4)分別用乙醇洗滌數(shù)次,取出后80oC下烘干,即可獲得碳納米管導(dǎo)電滌綸織物。

實(shí)施例2

碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法詳細(xì)步驟如下:

(1)將300g苯酚溶于100g乙醇中;

(2)將0.9g碳納米管分散于乙醇/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;

(3)將10g滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至40oC,保溫持續(xù)30min;

(4)分別用乙醇洗滌數(shù)次,取出后80oC下烘干,即可獲得碳納米管導(dǎo)電滌綸織物。

實(shí)施例3

碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法詳細(xì)步驟如下:

(1)將50g苯酚溶于250g乙醇中;

(2)將2g碳納米管分散于乙醇/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;

(3)將10g滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至50oC,保溫持續(xù)10min;

(4)分別用乙醇洗滌數(shù)次,取出后80oC下烘干,即可獲得碳納米管導(dǎo)電滌綸織物。

實(shí)施例4

碳納米管復(fù)合滌綸導(dǎo)電織物的制備方法詳細(xì)步驟如下:

(1)將200g苯酚溶于200g乙醇中;

(2)將4g碳納米管分散于乙醇/苯酚混合溶液中,超聲下得到黑色分散溶液;

(3)將10g滌綸織物投入到上述溶液中,振蕩加熱至60oC,保溫持續(xù)5min;

(4)分別用乙醇洗滌數(shù)次,取出后80oC下烘干,即可獲得碳納米管導(dǎo)電滌綸織物。

本文雖然已經(jīng)給出了本發(fā)明的一些實(shí)施例,但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,在不脫離本發(fā)明精神的情況下,可以對(duì)本文的實(shí)施例進(jìn)行改變。上述實(shí)施例只是示例性的,不應(yīng)以本文的實(shí)施例作為本發(fā)明權(quán)利范圍的限定。

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