本發明涉及染料助劑
技術領域：
，具體是一種新型熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑。
背景技術：
：紡織品用熒光染料應用比較廣泛，常用于交警、環衛工人的職業裝，以起警示作用，也用于運動服和鞋帽等紡織品上，可以提高紡織品的美學價值。熒光染料是指吸收某一波長的光波后，能發射出另一波長大于吸收光光波的物質，它屬于一種功能性染料，既具有常規染料的著色特征，又能發射出熒光，使得織物的飽和度和鮮艷度提高。熒光染料和錦綸纖維主要靠離子鍵、范德華力和氫鍵結合，由于結合力較弱，導致色牢度較差，很容易發生褪色，嚴重影響紡織品的服用性和美觀性。同時熒光染料的結構比較簡單，分子質量較小，且含有大量的磺酸基和羧基等水溶性基團，造成各項濕牢度較差。采用常規固色劑作用于熒光染料，很難起到較好的色牢度改善作用。技術實現要素：本發明的目的在于提供一種新型熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑，以解決上述
背景技術：
中提出的問題。為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液；2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為25-35:2-6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10-12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10-11；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理75-80min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的33-35%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。作為本發明進一步的方案：雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為28-32:3-5。作為本發明進一步的方案：雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為30:4。作為本發明進一步的方案：六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11。作為本發明進一步的方案：六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5。作為本發明進一步的方案：乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的34%。本發明的另一目的是提供所述制備方法制得的固色劑。與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明具有強的活性和在水中的分散能力，且穩定性好，可大大提高熒光染料的染色牢度，使其色變得以明顯改善，即使使用酸洗或堿洗工藝對色牢度影響不大，解決了熒光染料色牢度不佳、色變較大等難題。本發明制備方法簡單，制備過程快、可控性好且收得率高，有利于推廣應用。具體實施方式下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。實施例1本發明實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為25:2，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理75min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的33%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實施例2本發明實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為35:6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:11；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理80min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的35%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實施例3本發明實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為28:3，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理78min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的34%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實施例4本發明實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為32:5，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理78min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的34%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實施例5本發明實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為30:4，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理78min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的34%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。對比例1除無二甲基乙酰胺外，其制備過程與實施例5一致。對比例2除無丙烯酸外，其制備過程與實施例5一致。對比例3除無二甲基乙酰胺、丙烯酸外，其制備過程與實施例5一致。分別取本發明按各實施例1-5及對比例1-3方法制備的固色劑并同時取市售常規的固色劑作為對比例4，按常規方法對科萊恩熒光染料染色的織物進行處理，對固色效果進行對比。表1pH值水溶性穩定性水洗牢度干摩擦牢度濕摩擦牢度汗漬牢度實施例15.5-6.0易溶穩定4級4級3-4級3-4級實施例25.5-6.0易溶穩定4級4級3-4級3-4級實施例35.5-6.0易溶穩定4級4-5級4級4級實施例45.5-6.0易溶穩定5級4-5級4-5級4-5級實施例55.5-6.0易溶穩定5級5級5級5級對比例15.5-6.0易溶不穩定3-4級3級2-3級2-3級對比例26.8-7.5易溶穩定3級3級2-3級3級對比例36.8-7.5易溶不穩定3級2-3級2級2級對比例45-7易溶穩定3-4級3級2-3級3級由上表可以看出，本發明的熒光酸性固色劑與目前市售的固色劑性能相當，水洗牢度、干摩擦牢度、濕摩擦牢度、汗漬牢度要比市售的固色劑好。由于目前市售的固色劑制備工藝復雜，對設備的要求嚴格，因而生產成本高，本發明的熒光酸性固色劑采用普通的化工設備，制備工藝簡單，產品收得率高，生產成本低，具有很好的市場前景。本發明在各原料的相互作用下均能改善色變，對比例1-4均不能改善色變。對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。當前第1頁1 2 3