本發明涉及造紙施膠技術，特別涉及一種抗水抗油陽離子型分散松香膠。
背景技術：
：施膠是指對紙或紙板進行處理的一種方法。紙張施膠的目的是賦予紙張抗拒流體滲透的能力。除少數特殊紙張以外，幾乎所有的紙張都需要不同程度的施膠。施膠方法有內部施膠和表面施膠，其中內部施膠又稱紙內施膠，在濕部過程中往紙漿中添加施膠劑，這是常用的施膠方法。施膠劑分松香型和非松香型兩大類。松香型施膠劑以松香為主體，主要有松香膠、強化松香膠、石蠟松香膠和分散松香膠等，由于制膠工藝和方法的不同，松香膠又分為褐色松香膠、白色松香膠和高游離度松香膠。非松香型施膠劑主要有石蠟乳膠、硬脂酸鈉、聚乙烯醇、羧甲基纖維素、動物膠、干酪素、淀粉、合成樹膠等。松香型施膠劑主要用于內部施膠，非松香型施膠劑多用于表面施膠，有特殊要求的紙或紙板也用非松香型施膠劑作為內部施膠劑。松香是松樹分泌的黏稠液體經蒸餾而得到的一種天然樹脂，主要成分為樹脂酸，分子式為C19H29COOH，分子量為302.4，軟化點70-80℃，熔點95-135℃，不溶于水，在熱水中部分乳化，在汽油、煤油中的溶解性較差，但易溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳等有機溶劑。松香按來源可分為三種類型：即脂松香、木松香和浮油(妥爾油)松香。樅酸是松香樹脂酸的典型代表，由一個極性羧基和一個由碳氫元素組成的三元環組成，具有兩個化學反應中心——羧基與雙鍵，具備了雙鍵和羧基的一般反應特性，具有酯化、歧化、氨解、加成、成鹽、氫化、聚合、脫羧等反應。松香酸分子是一個典型的兩性分子，松香類施膠劑用于漿內施膠，其基本原理為：非極性部分賦予纖維疏水能力，極性羧基將松香分子固定在纖維上，使分子的疏水部分定向朝外，從而使紙張產生抗水性。近年來在國外造紙工業，從紙張強度、印刷效果、保存年限、生產成本，管道腐蝕，延長設備壽命，節省能源以及保護環境等方面考慮，力圖避免使用在造紙工業已用了170年左右的硫酸鋁，逐步從酸性施膠向中性施膠或堿性施膠轉變。陽離子分散松香膠本身具有陽電荷，即可留著在紙漿上，硫酸鋁需求量低，可在近中性時使用；即使存在少量堿性碳酸鈣情況下，仍有較好的施膠效果。可減少設備腐蝕和管道結垢，泡沬少，可增加短纖維紙漿配比或填料用量。國內造紙工業為實現中性和堿性施膠，做了許多的工作，在施膠劑的品種開發方面，也取得不少進展，但目前國內多數造紙廠，仍然是采用松香膠作為主要施膠劑，這雖然有許多復雜的因素，但松香膠價廉，生產工藝簡便，易于制備和控制，有長期的使用經驗，是造紙廠樂于使用的重要原因。其他施膠劑有的質量不夠穩定，有的因成本過高或施膠過程控制困難等。技術實現要素：本發明的第一方面提供一種抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，其制備原料至少包括：在一些實施方式中，如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠還包括殼聚糖20-30份。在一些實施方式中，如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠還包括嗎啉10-15份。在一些實施方式中，所述陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的摩爾比為1：4。在一些實施方式中，所述陽離子表面活性劑選自烷基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、牛油烷基三甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基溴化銨、索羅明A、山崳基三甲基溴化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨、二辛基二甲基氯化銨、苯扎氯胺、烷基苯扎氯銨、烷基二甲基苯扎氯銨、芐索氯銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、羊毛脂衍生物季銨鹽、硬脂酸二乙基氨基乙酰胺、硬脂酸二甲基氨基丙酰胺、山崳酸酰胺丙基二甲基羥丙基氯化銨、硬脂酰基膽胺基甲酰基甲基氯化吡啶鎓中的一種。在一些實施方式中，所述非離子表面活性劑選自聚氧化烯醚、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸二酯、聚氧化烯樹脂酸酯、聚氧化烯烷基酚、聚氧化烯烷基苯基醚、聚氧化烯苯基苯基醚、聚氧化烯烷基酯、聚氧化烯烷基酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯脫水山梨糖醇烷基酯、聚氧化烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯山梨醇脂肪酸酯、聚氧化烯甘油脂肪酸酯、聚甘油烷基醚、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸鏈烷醇酰胺、烷基葡萄糖苷、聚氧化烯脂肪酸二苯基醚中的一種。在一些實施方式中，所述引發劑選自過氧化酯、過氧化碳酸酯、過氧化二酰、過氧化二烷烴、過氧化酮以及氫基過氧化物中的至少一種。在一些實施方式中，如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠還包括瓜爾膠10-20份。在一些實施方式中，所述瓜爾膠與乙烯基咪唑的重量比為4：1。在一些實施方式中，如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠還包括水楊苷4-8份。本發明的第二方面提供一種如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠在造紙工業中的應用。本發明提供的陽離子型分散松香膠能夠提高紙張和紙板的抗墨、抗水、抗乳液、抗腐蝕性能。具體實施方式除非另有限定，本文使用的所有技術以及科學術語具有與本發明所屬領域普通技術人員通常理解的相同的含義。當存在矛盾時，以本說明書中的定義為準。質量、濃度、溫度、時間，或者其它值或參數以范圍、優選范圍、或一系列上限優選值和下限優選值限定的范圍表示時，這應當被理解為具體公開了由任何范圍上限或優選值與任何范圍下限或優選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨公開了。例如，1-50的范圍應理解為包括選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、或50的任何數字、數字的組合、或子范圍、以及所有介于上述整數之間的小數值，例如，1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、和1.9。關于子范圍，具體考慮從范圍內的任意端點開始延伸的“嵌套的子范圍”。例如，示例性范圍1-50的嵌套子范圍可以包括一個方向上的1-10、1-20、1-30和1-40，或在另一方向上的50-40、50-30、50-20和50-10。本發明的第一方面提供一種抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，其制備原料至少包括：乙烯基咪唑是指1-乙烯基咪唑，CAS號為1072-63-5。乙烯基咪唑的分子式為C5H6N2，主要用于樹脂材料的硬化劑、感光化學試劑、樹脂包裹體的核體，也用于石油工業和用作高聚體；在與異戊二烯催化鋰化反應工藝中，乙烯基保護基的去除劑。環糊精包括α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精，本發明優選為β-環糊精。環糊精的分子式是C42H70O35，是一種白色結晶，在水中比較容易結晶。在水中的溶解度比較低，在室溫下為1.85％，隨著溫度增加溶解度增加。不具有吸濕性，但是容易形成穩定的水合物。在相對濕度50-70％之間的水合程度，相當于每分子β-環糊精吸收10-11個水分子(含水量在13.7-14.8％)，吸濕等溫曲線為兩個相。不溶于一般有機溶劑，但在吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜和乙二醇中能夠微溶。現有的陽離子松香膠施膠過程中通常會使用到硫酸鋁。在松香膠施膠過程中，硫酸鋁可提供酸性環境和正電荷，使松香膠吸附在紙漿纖維上，其機理可能是將松香離子通過靜電作用固著在纖維表面的羧基上，從而使松香均勻的分布于紙張表面上。硫酸鋁能夠分別與松香的羧基和纖維表面羧基反應，促使松香酸分子定向排列在纖維表面，硫酸鋁與松香酸結合以防止或減輕松香酸分子在干燥過程中的親水趨勢。但是在沒有硫酸鋁的時候，陽離子松香膠的施膠效果非常差。從紙張強度、印刷效果、保存年限、生產成本，管道腐蝕，延長設備壽命，節省能源以及保護環境等方面考慮，力圖避免使用在造紙工業已用了170年左右的硫酸鋁。在一些實施方式中，如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠還包括殼聚糖20-30份。殼聚糖(chitosan)又稱脫乙酰甲殼素，是由自然界廣泛存在的幾丁質(chitin)經過脫乙酰作用得到的，化學名稱為聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。自1859年，法國人Rouget首先得到殼聚糖后，這種天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等優良性能被各行各業廣泛關注，在醫藥、食品、化工、化妝品、水處理、金屬提取及回收、生化和生物醫學工程等諸多領域的應用研究取得了重大進展。殼聚糖是甲殼素脫N-乙酰基的產物，一般而言，N-乙酰基脫去55％以上的就可稱之為殼聚糖，或者說，能在1％乙酸或1％鹽酸中溶解1％的脫乙酰甲殼素，這種脫乙酰甲殼素被稱之為殼聚糖。事實上，N-脫乙酰度為55％以上的甲殼素，就能在這種稀酸中溶解。作為工業品的殼聚糖，N-脫乙酰度在70％以上。N-脫乙酰度在55％-70％的是低脫乙酰度殼聚糖，70％-85％的是中脫乙酰度殼聚糖，85％-95％的是高脫乙酰度殼聚糖，95％-100％的是超高脫乙酰度殼聚糖。脫乙酰基程度(D.D)決定了大分子鏈上胺基(NH2)含量的多少，而且D.D增加，由于胺基質子化而使殼聚糖在稀酸溶液中帶電基團增多，聚電解質電荷密度增加，其結果必將導致其結構，性質和性能上的變化。純甲殼素和純殼聚糖都是一種白色或灰白色半透明的片狀或粉狀固體，無味、無臭、無毒性，純殼聚糖略帶珍珠光澤。生物體中甲殼素的相對分子質量為1×106-2×106，經提取后甲殼素的相對分子質量約為3×105-7×105，由甲殼素制取殼聚糖相對分子質量則更低，約2×105-5×105。在制造過程中甲殼素與殼聚糖相對分子質量的大小，一般用粘度高低的數值來表示。商品殼聚糖視其用途不同有三種不同的粘度，即高粘度產品為0.7-1Pa·s、中粘度產品為0.25-0.65Pa·s、低粘度產品<0.25Pa·s。在一些實施方式中，殼聚糖的粘度為0.3-0.4Pa·s。在一些實施方式中，如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠還包括嗎啉10-15份。在一些實施方式中，所述陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的摩爾比為1：4。在一些實施方式中，所述陽離子表面活性劑選自烷基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、牛油烷基三甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基溴化銨、索羅明A、山崳基三甲基溴化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨、二辛基二甲基氯化銨、苯扎氯胺、烷基苯扎氯銨、烷基二甲基苯扎氯銨、芐索氯銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、羊毛脂衍生物季銨鹽、硬脂酸二乙基氨基乙酰胺、硬脂酸二甲基氨基丙酰胺、山崳酸酰胺丙基二甲基羥丙基氯化銨、硬脂酰基膽胺基甲酰基甲基氯化吡啶鎓中的一種。在一些實施方式中，所述非離子表面活性劑選自聚氧化烯醚、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸二酯、聚氧化烯樹脂酸酯、聚氧化烯烷基酚、聚氧化烯烷基苯基醚、聚氧化烯苯基苯基醚、聚氧化烯烷基酯、聚氧化烯烷基酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯脫水山梨糖醇烷基酯、聚氧化烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯山梨醇脂肪酸酯、聚氧化烯甘油脂肪酸酯、聚甘油烷基醚、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸鏈烷醇酰胺、烷基葡萄糖苷、聚氧化烯脂肪酸二苯基醚中的一種。在一些實施方式中，所述非離子表面活性劑為AEO-9，所述陽離子表面活性劑為索羅明A。表面活性劑能夠實現油水混溶的效果，一些油性物質在表面活性劑的作用下能夠在水中形成分散體系。陽離子松香膠在水中的穩定性不佳，通常需要添加穩定劑來保證行車均勻的分散體系，通常穩定劑也是一些表面活性劑。表面活性劑的添加量不能太多，因為添加過多的表面活性劑會導致耐水和耐油性降低。陽離子表面活性劑的添加量不能過多，陽離子的親油基團是朝外的，添加量過多時會顯著降低抗油性。但是本發明中的表面活性劑添加量較多，一方面是為了提高分散體系的穩定性，另一方面，采用摩爾比為4：1的AEO-9與索羅明A，能夠讓乙烯基咪唑和陽離子松香的結合更好，提高紙張的抗水抗油性。在一些實施方式中，所述AEO-9與索羅明A的摩爾比為4：1。在一些實施方式中，所述引發劑選自過氧化酯、過氧化碳酸酯、過氧化二酰、過氧化二烷烴、過氧化酮以及氫基過氧化物中的至少一種。所述引發劑選自2，5-二甲基-2，5-雙(叔丁過氧基)己烷、2，5-二甲基-2，5-雙(叔丁過氧基)己炔-3、α，α-雙(叔丁過氧基)二異丙苯，1，4-雙(叔丁過氧基)二異丙苯、二叔丁基過氧化物、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、過氧化醋酸叔丁酯、叔丁基過氧化苯甲酸酯、過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯、2，5-二甲基-2，5-雙(過氧化苯甲酰)己烷、1，1-雙(過氧化叔丁基)環己烷、1，1-雙(過氧化叔丁基)-3，3，5-三甲基環己烷、4，4-雙(過氧化叔丁基)戊酸正丁酯、過氧化二碳酸雙(4-叔丁基環己酯)、過氧化叔丁基碳酸異丙酯、二過氧化鄰苯二甲酸二叔丁酯、叔丁基過氧化氫、對烷基過氧化氫、2，2-雙(過氧化叔丁基)丁烷、過氧化甲乙酮、過氧環己酮、甲基異丁基酮過氧化物、過氧化丁二酸、2，2-雙(4，4-二叔丁過氧環己基)丙烷、過氧化月桂酸叔丁酯、過氧化硬脂酰、1，3-雙(2-叔丁過氧基異丙基)苯、過氧化對氯苯甲酰、過氧化2，4-二氯苯甲酰、叔丁基枯茗過氧化物、過氧化氫異丙苯中的一種。在一些實施方式中，如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠還包括瓜爾膠10-20份。瓜爾膠為白色至淺黃色，可自由流動的粉末，接近無味。瓜爾膠在水溶液中表現出典型的纏繞的生物聚合物的性質，一般而言，0.5％以上的瓜爾膠溶液已呈非牛頓流體的假塑性流體特性，沒有屈服應力。瓜爾膠在冷水中就能充分水化(一般需2h)，能分散在熱水或冷水中形成粘稠液，1％水溶液的粘度在5～6Pa，s之間，具體粘度取決于粒度、制備條件及溫度，為天然膠中粘度最高者。分散于冷水中約2h后呈現較強粘度，以后粘度繼續逐漸增大，24h達到最高點，粘稠力為淀粉糊的5-8倍。瓜爾膠是一種溶脹高聚物，水是唯一的通用溶劑，也能以有限的溶解度溶于與水混溶的溶劑中，如乙醇液。天然膠中瓜爾膠的黏度最高，其質量分數為1％的水溶液，黏度在4000-5000mPa·s之間，具體黏度取決于粒子大小、制備條件及溫度。普通瓜爾膠水溶液在pH值為6-8時，黏度最高，pH值在10以上時，黏度則迅速降低。分散于冷水中2h后，呈現較強黏度，以后黏度逐漸增大，24h后達到最高，黏稠力為淀粉糊的5-8倍，加熱則迅速達到最高黏度，膠溶液的黏度隨膠粉粒子直徑的減小而增加；水化速率則隨溫度的上升而加快。如果在85℃下制備，10min即可水化達到最大黏度，但長時間高溫處理將導致瓜爾膠本身的分子質量降低，黏度下降瓜爾膠具有良好的無機鹽類兼容性能，耐受1價金屬鹽，如耐受食鹽的濃度可高達60％，但高價金屬離子的存在可使其溶解度下降。控制溶液pH值，瓜爾膠能與硼酸鹽、金屬離子等交聯劑反應，生成稍帶彈性的黏質，瓜爾膠還能生成一定黏度的水溶性薄膜瓜爾膠具有很好的水溶性和增稠性，但原粉往往具有下述缺點：水不溶物含量高；不能快速溶脹和水合，溶解速度慢；黏度不易控制；易被微生物分解而不能長期保存等。由于這些缺點使瓜爾膠的應用受到很大限制。在一些實施方式中，所述瓜爾膠與乙烯基咪唑的重量比為4：1。在一些實施方式中，如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠還包括水楊苷4-8份。水楊苷，是一種無色結晶或白色粉末。有吸濕性，其CAS號為138-52-3。它廣泛存在于多種柳屬和楊屬植物的樹皮和葉子中。例如，紫柳樹皮中含水楊苷可達25％。本發明的第二方面提供一種如上所述的抗水抗油陽離子型分散松香膠在造紙工業中的應用。造紙工業是以植物纖維為主要原料的化學加工工業，在紙張的生產過程中需要加入很多化學品，其中一類屬于基本化工原料，如燒堿、礬土、硫化鈉、氯氣、次氯酸鈣、瓷土等，另一類則屬于添加量較少的化學品，如施膠劑、消泡劑、染料、助留劑、增強劑、特種紙加工用化學品等。以草漿為主要原料生產的紙張，必須要使用造紙助劑才能提高生產效率和生產出高質量的紙張。對于抄紙化學品，其中最重要的造紙助劑為施膠劑。紙是由纖維組成，纖維具有親水性。纖維間的毛細管使紙具有多孔性，所以未施膠的紙有吸水性能，不適于書寫。另外紙張吸水后強度下降，會影響紙張使用，所以許多紙種需要在紙漿中或在紙張表面添加抗水性物質，使紙張具有延遲流體的滲透性能，達到抗墨水如書寫紙、抗油如食品包裝紙、抗血如肉類包裝紙、抗水和抗油如紙袋紙等流體侵蝕，這一工藝過程稱為施膠。常用的施膠方法有漿內施膠、紙面施膠和雙重施膠。漿內施膠是在紙漿中加入膠料，紙面施膠是在紙的表面進行施膠，雙重施膠是在紙漿內和紙面上同時進行施膠。本發明提供的陽離子型分散松香劑可以應用的紙包括新聞紙、凸版紙、膠版印刷紙、單面膠版印刷紙、書皮紙、書寫紙、有光紙、打字紙、制圖紙、曬圖原紙、描圖紙、畫報紙、字典紙、水彩畫紙、圖畫紙、素描畫紙、木炭畫紙、招貼紙、彩報紙、拷貝紙、薄頁紙、白卡紙、凹版紙、米卡紙、證券紙、郵票紙、打孔卡紙、復寫原紙、卷煙紙、紙管紙、紙袋紙、電纜紙、導火線紙、浸漬絕緣紙、郵封紙、雞皮紙、鋁箔襯紙、包針紙、半透明紙、電話紙、蠶種紙、砂紙原紙、卷纏絕緣紙、炸藥卷紙、中性包裝紙、電容器紙、標準紙板、厚紙板、濾芯紙板、防水紙板、箱板紙、草板紙、電絕緣紙板、封面紙板、封套紙板、提箱紙板、探測器盒紙板、提花紙板、牛皮箱紙板、包裝紙板、手風琴紙板、膠版印刷涂料紙、凸版印刷涂料紙、硬鋼紙板、軟鋼紙板、鋼紙板、鋼紙棒、棉條筒鋼紙板、人造纖維木漿、本色亞硫酸鹽木漿、漂白亞硫酸鹽木漿、照相原紙木漿、描圖紙木漿、漂白亞硫酸鹽葦漿、盲文印刷紙、工業羊皮原紙、食品羊皮原紙、特細羊皮原紙、打孔電報紙、單頁電傳打字紙、波紋電報紙、模寫電報紙、電子計算機專用紙、單頁電傳打字原紙、波紋電報原紙、模寫電報原紙、牛皮紙、照相原紙、粉云母紙、中性石蠟原紙、中性石蠟紙、玻璃紙、定量濾紙、定性濾紙、重氮鹽正像曬圖紙、紗管原紙、仿羊皮紙、政文紙、印刷像紙、雙色半導電紙、單色半導電紙、感光原紙、膠卷保護紙原紙、條紋牛皮紙、糖果包裝紙原紙、蠟光原紙、蠟光紙、冰棍包裝紙原紙、油氈原紙、皺紋衛生紙。本發明提供的抗水抗油陽離子型分散松香膠的制備方法為，將除引發劑、環糊精、殼聚糖以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至80-90℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再依次加入環糊精、殼聚糖，持續攪拌3h，出料，即得。發明人在完成本發明的研究過程中發現，乙烯基咪唑能夠和陽離子松香產生靜電作用，從而使松香固定在紙張纖維的表面。環糊精含有大量的羥基，能夠讓松香在紙張表面分布更均勻，環糊精含量的提高能使松香分布更均勻，但是也會使紙張更親水。發明人發現，加入少量嗎啉能夠提高紙張的抗油性，推測可能是嗎啉和陽離子松香之間能產生靜電作用。乙烯基咪唑在松香和紙張之間起到促進結合固定的作用，但是乙烯基咪唑會降低紙張的抗乳酸性能。發明人在陽離子松香施膠劑中加入少量水楊苷，提高了紙張的抗乳酸性能。為了提高施膠后紙張的抗水抗油效果，并且在施膠過程中加入硫酸鋁，發明人將乙烯基咪唑、瓜爾膠、水楊苷、嗎啉結合起來使用，產生了預料不到的效果。下面結合具體實施例進一步闡述本發明。陽離子松香膠，眾億化工有限公司乙烯基咪唑，1-乙烯基咪唑，鄒平銘興化工有限公司環糊精，β-環糊精，江蘇豐園生物技術有限公司陽離子表面活性劑，索羅明A，海安石油化工廠非離子表面活性劑，AEO-9，巴斯夫引發劑，叔丁基過氧化苯甲酸酯，鄒平銘興化工有限公司殼聚糖，揚州日興生物科技股份有限公司嗎啉，淄博益新化工有限公司瓜爾膠，北京瓜爾潤科技股份有限公司水楊苷，西安應化生物有限公司實施例1抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、β-環糊精4份、表面活性劑65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、水150份。制備方法為，將除引發劑、環糊精以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再加入環糊精，持續攪拌3h，出料，即得。其中，表面活性劑為由AEO-9與索羅明A以摩爾比4：1組成的混合物。實施例2抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、β-環糊精4份、表面活性劑65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、殼聚糖25份、水150份。其中，表面活性劑為由AEO-9與索羅明A以摩爾比4：1組成的混合物。制備方法為，將除引發劑、環糊精、殼聚糖以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再依次加入環糊精、殼聚糖，持續攪拌3h，出料，即得。實施例3抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、β-環糊精4份、表面活性劑65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、殼聚糖25份、嗎啉12份、水150份。其中，表面活性劑為由AEO-9與索羅明A以摩爾比4：1組成的混合物。制備方法為，將除引發劑、環糊精、殼聚糖以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再依次加入環糊精、殼聚糖，持續攪拌3h，出料，即得。實施例4抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、β-環糊精4份、表面活性劑65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、殼聚糖25份、嗎啉12份、瓜爾膠16份、水150份。其中，表面活性劑為由AEO-9與索羅明A以摩爾比4：1組成的混合物。制備方法為，將除引發劑、環糊精、殼聚糖以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再依次加入環糊精、殼聚糖，持續攪拌3h，出料，即得。實施例5抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、β-環糊精4份、表面活性劑65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、殼聚糖25份、嗎啉12份、瓜爾膠16份、水楊苷6份、水150份。其中，表面活性劑為由AEO-9與索羅明A以摩爾比4：1組成的混合物。制備方法為，將除引發劑、環糊精、殼聚糖以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再依次加入環糊精、殼聚糖，持續攪拌3h，出料，即得。實施例6抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、β-環糊精4份、AEO-965份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、殼聚糖25份、嗎啉12份、瓜爾膠16份、水150份。制備方法為，將除引發劑、環糊精、殼聚糖以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再依次加入環糊精、殼聚糖，持續攪拌3h，出料，即得。實施例7抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、β-環糊精4份、索羅明A65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、殼聚糖25份、嗎啉12份、瓜爾膠16份、水150份。制備方法為，將除引發劑、環糊精、殼聚糖以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再依次加入環糊精、殼聚糖，持續攪拌3h，出料，即得。實施例8抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、β-環糊精4份、表面活性劑65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、殼聚糖25份、嗎啉12份、瓜爾膠10份、水150份。其中，表面活性劑為由AEO-9與索羅明A以摩爾比4：1組成的混合物。制備方法為，將除引發劑、環糊精、殼聚糖以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再依次加入環糊精、殼聚糖，持續攪拌3h，出料，即得。實施例9抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、β-環糊精4份、表面活性劑65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、水150份。其中，表面活性劑為由AEO-9與索羅明A以摩爾比4：1組成的混合物。制備方法為，將除引發劑、環糊精以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再加入環糊精，持續攪拌3h，出料，即得。實施例10抗水抗油陽離子型分散松香膠，以重量份計，制備原料包括陽離子松香膠75份、1-乙烯基咪唑4份、表面活性劑65份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0.03份、水150份。其中，表面活性劑為由AEO-9與索羅明A以摩爾比4：1組成的混合物。制備方法為，將除引發劑以外的各組分加入到反應釜中，攪拌加熱至85℃，再加入引發劑，持續攪拌15h，冷卻到室溫后再攪拌3h，出料，即得。測試方法抄紙樣本制作：取質量分數為10％的闊葉漿，分別加入質量分數為1％的實施例1-10，攪拌均勻后抄片，得到紙定量為35g/m2，干燥后熟化，然后冷卻至室溫，實施例1-10的抄紙樣本。1.穩定性測試對實施例1-10在離心機中以3500rpm的轉速離心1h，觀察是否出現分層。出現分層記為有，沒有分層記為無。2.施膠度根據GB/T460-2008中的液體滲透法對抄紙樣本進行測試，單位為秒。3.抗油性根據TAPPI-T559進行測試和等級評價。測試結果列于下表。穩定性施膠度抗油性實施例1無917級實施例2無947級實施例3無958級實施例4無1028級實施例5無1079級實施例6無866級實施例7無493級實施例8無987級實施例9有374級實施例10有725級以上所述，僅為本發明較佳的具體實施例，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術領域：
的技術人員在本發明揭露的范圍內，根據本發明的技術方案及發明構思加以等同替換或改變，都屬于本發明的保護范圍。當前第1頁1 2 3