1.一種再結(jié)晶法制備鉛鹵鈣鈦礦納米線制備方法，通過在一步法制備APbI3鈣鈦礦的旋涂過程中滴加不良溶劑以及極性非質(zhì)子溶劑制備APbI3鈦礦納米線，其中A＝CH3NH3，Cs。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再結(jié)晶法制備鉛鹵鈣鈦礦納米線制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1；依次用洗潔精，自來水，去離子水，乙醇超聲清洗基底10-30min；吹干后置于UV-O3中處理10-15min；
步驟2；在表面清洗干凈的基底上滴加APbI3鈣鈦礦前驅(qū)體溶液；
步驟3；在旋涂涂膜過程中滴加不良溶劑以及極性非質(zhì)子溶劑混合溶劑制備鈣鈦礦薄膜；
步驟4；進(jìn)行加熱退火處理，即得到鉛鹵鈣鈦礦納米線。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再結(jié)晶法制備鉛鹵鈣鈦礦納米線制備方法，其特征在于，步驟1中，基底為普通玻璃或FTO導(dǎo)電玻璃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的再結(jié)晶法制備鉛鹵鈣鈦礦納米線制備方法，其特征在于，所述的不良溶劑為氯苯或甲苯；極性溶劑為N，N-二甲基酰胺，二甲基亞砜，γ-丁內(nèi)酯中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的再結(jié)晶法制備鉛鹵鈣鈦礦納米線制備方法，其特征在于，步驟3中，所述的不良溶劑與極性非質(zhì)子溶劑的體積比為10:1～50:1，鈣鈦礦前驅(qū)體溶液與混合溶劑體積比為1:3～1:2。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的再結(jié)晶法制備鉛鹵鈣鈦礦納米線制備方法，其特征在于，步驟4中，當(dāng)A＝CH3NH3時(shí)，退火處理時(shí)間為8-12min，退火處理溫度為100±10℃；當(dāng)A＝Cs時(shí)，退火處理時(shí)間為18-22min，退火處理溫度為250±10℃。