專(zhuān)利名稱(chēng)：一種2-氯-3,3,3-三氟丙烯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法，尤其涉及以1，1，2，3_四氯丙烯為原料經(jīng)親核取代、氣相氟化兩步合成2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法。
背景技術(shù)：
2-氯-3，3，3-三氟丙烯(HCFC-1233xf)是合成 2，3，3，3-四氟丙烯(HF0_1234yf)的原料。HF0-1234yf，其臭氧損耗潛值為零，溫室效應(yīng)潛值為4，具有優(yōu)良的環(huán)境性能。被認(rèn)為是HFC-134a的理想替代品。中國(guó)專(zhuān)利CN101874009A公開(kāi)了一種制備HCFC-1233xf的方法，該方法以1，1，2，3-四氯丙烯為原料，氣相氟化合成HCFC-1233xf，為了避免1，1，2，3_四氯丙烯高溫時(shí)易生成聚合物或脫HCl生成炔烴，該方法在1，1，2，3-四氯丙烯中添加少量的對(duì)苯二酚、乙二胺、二異丙胺等作為穩(wěn)定劑來(lái)提高1，1，2，3_四氯丙烯的穩(wěn)定性，且該方法反應(yīng)溫度較高，其為200。。 330。。。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的所要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服背景技術(shù)中存在的不足，提供一種避免1，1，2,3-四氯丙烯自聚或脫HCl的2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明以1，1，2，3_四氯丙烯為原料，經(jīng)親核取代、氣相氟化兩步合成2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法，反應(yīng)過(guò)程如下
權(quán)利要求
1.一種2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法，包括以下步驟(a)l，l，2，3-四氯丙烯與氟化試劑發(fā)生親核取代反應(yīng)得到1，1，2_三氯-3-氟丙烯；(b)在催化劑存在下，1，1，2-三氯-3-氟丙烯與氟化氫發(fā)生氣相氟化反應(yīng)得到2-氣_3，3，3- 二氣丙稀。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法，其特征在于步驟(a)中所述的氟化試劑為堿金屬氟化物、堿金屬氟化氫鹽、叔胺氫氟酸鹽、氟化季胺鹽或氟化季胺氫氟酸鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法，其特征在于步驟 (a)中氟化試劑與1，1，2，3-四氯丙烯的摩爾比為I : I 10 : 1，反應(yīng)時(shí)間為0. 5h 10h， 反應(yīng)溫度為20°C 130°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法，其特征在于步驟(b)中氟化氫與1，1，2-三氯-3-氟丙烯的摩爾比為5 I 20 1，接觸時(shí)間為2秒 10秒，反應(yīng)溫度為180°C 220°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法，包括以下步驟(a)1，1，2，3-四氯丙烯與三乙胺二氫氟酸鹽反應(yīng)得到1，1，2_三氯-3-氟丙烯，反應(yīng)溫度為110°C，反應(yīng)時(shí)間為2h，氟化試劑與1，1，2，3_四氯丙烯的摩爾比為3 I ；(b)1，1，2-三氯-3-氟丙烯與氟化氫發(fā)生氣相氟化反應(yīng)得到2-氯-3，3，3-三氟丙烯， 氟化氫與1，1，2_三氯-3-氟丙烯的摩爾比為15 1，接觸時(shí)間5秒，反應(yīng)溫度200°C。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法。該方法包括以下二個(gè)步驟(a)1，1，2，3-四氯丙烯與氟化試劑發(fā)生親核取代反應(yīng)得到1，1，2-三氯-3-氟丙烯；(b)1，1，2-三氯-3-氟丙烯與氟化氫發(fā)生氣相氟化反應(yīng)得到2-氯-3，3，3-三氟丙烯。本發(fā)明的2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制備方法具有反應(yīng)條件都較溫和，轉(zhuǎn)化率和選擇性較高的特點(diǎn)。本發(fā)明主要用于制備2-氯-3，3，3-三氟丙烯。
文檔編號(hào)C07C17/23GK102617274SQ20121003740
公開(kāi)日2012年8月1日 申請(qǐng)日期2012年2月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月20日
發(fā)明者呂劍, 張偉, 曾紀(jì)珺, 杜詠梅, 毛偉, 王博, 秦越, 郝志軍 申請(qǐng)人:西安近代化學(xué)研究所