專利名稱:馬來酸氟吡汀的制備方法
技術領域:
本發明屬于化學藥物制備技術領域。具體地,本發明涉及馬來酸氟吡汀的制備方法。
背景技術:
馬來酸氟吡汀是一種作用于中樞神經系統的非阿片類鎮痛藥,其是一種選擇性神經原鉀通道開放劑(Selective Neuronal Potassium Channel Opener, SNEPCO),具有止痛、肌肉松弛和神經保護三重功效。主要用于各種類型的中等程度的急性疼痛的治療,如外科手術、創傷等引起的疼痛以及頭痛/偏頭痛及腹部痙攣等。馬來酸氟吡汀的英文名稱為Flupirtine Maleate,化學名稱2_氨基-6-[((4-氟苯基)甲基)氨基]吡啶-3-氨基甲酸乙酯馬來酸鹽;化學文摘(CAS)號=75507-68-5 ;分子式=C15H17FN4O2 · C4H4O4 ;分子量:420. 39 ;其結構式為:
權利要求
1.一種馬來酸氟吡汀的制備方法,包括以下步驟 (1)2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶、碳酸鈉、無水乙醇、吡啶與對氟芐胺在第一反應容器中80°C ±5°C回流反應,得到中間體Fl ; (2)中間體F1、無水乙醇、雷尼鎳與水合肼在第二反應容器中80°C±5°C回流反應,反應完畢后過濾,濾液移入第三反應容器中減壓蒸除溶劑至無餾出液,得到固體狀的中間體F2 ; (3)將無水乙醇添加到所述第三反應容器中,滴加氯甲酸乙酯,滴加過程中溫度不得超過50°C,然后滴加三乙胺,調pH至7 8,減壓蒸除溶劑至無餾出液,得固體狀的中間體F3 ;和 (4)將純化水加到所述第三反應容器中,攪拌下升溫至60°C±5°C溶解中間體F3,然后將馬來酸水溶液加入到所述第三反應容器中,繼續攪拌,之后冷卻至室溫析晶,過濾,收集濾餅,得到馬來酸氟吡汀粗品。
2.根據權利要求I的方法,進一步包括步驟 (5)馬來酸氟吡汀粗品在無水乙醇中65°C±5°C攪拌溶解后結晶。
3.根據權利要求I的方法,其中所述步驟(I)為 將2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶、碳酸鈉、無水乙醇、吡啶投入第一反應容器中,攪拌加熱至80°C ±5°C,出現明顯回流,將對氟芐胺慢慢滴加到反應容器中,在80°C ±5°C攪拌回流反應4±0. 5小時,停止加熱,加入純化水,攪拌下降溫至常溫,析出黃色結晶,過濾,收集濾餅,用純化水洗滌濾餅2次,60°C ±5°C真空干燥6-8小時,得到中間體F1。
4.根據權利要求I的方法,其中所述步驟(2)為 將中間體F1、無水乙醇和雷尼鎳加入到第二反應容器中,攪拌加熱至80°C ±5°C,出現回流后滴加水合肼,滴加完畢后攪拌1±0. 5小時,過濾,將濾液移入第三反應容器中減壓蒸除溶劑至無餾出液,得到固體狀的中間體F2。
5.根據權利要求I的方法,其中所述步驟(3)為 將無水乙醇加到所述第三反應容器中,攪拌下滴加氯甲酸乙酯,滴加過程中溫度不得超過50°C,滴完后繼續攪拌2±0. 5小時,然后滴加三乙胺,調pH至7 8,攪拌30±5分鐘后減壓蒸除溶劑至無餾出液,得固體狀的中間體F3。
6.根據權利要求I的方法,其中所述步驟(4)為 將純化水加到所述第三反應容器中,攪拌下升溫至60°C ±5°C溶解中間體F3,然后將馬來酸水溶液加入到所述第三反應容器中,有固體物析出,60°C ±5°C下繼續攪拌1±0. 5小時,冷卻至室溫繼續攪拌析晶5-10小時,過濾,用純化水洗滌,無水乙醇洗滌,收集濾餅,得到馬來酸氟吡汀粗品。
7.根據權利要求2的方法,其中所述步驟(5)為 在第四反應容器中,加入無水乙醇,再加入馬來酸氟吡汀粗品,攪拌下加熱至650C ±5°C至固體溶解,加入活性炭,保溫攪拌15 - 30分鐘,熱濾除去活性炭,濾液經精濾后進入結晶罐中,攪拌下降溫至室溫攪拌I小時,析出絮狀物后,冷卻至0°C ±5°C,繼續攪拌析晶5-10小時,過濾,收集濾餅,無水乙醇洗滌濾餅后將濾餅在60°C ±5°C真空干燥6-8小時。
8.根據權利要求I的方法,在所述步驟(I)中2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶與對氟芐胺的摩爾比為I. O: I. 2-1. 5,優選的,1.0:1. 2。
9.根據權利要求I的方法,在所述步驟(2)中,按照步驟(2)使用的中間體Fl的量,中間體Fl與水合肼的摩爾比為I :4-8,優選的,1:4-6,更優選的,1:4-5。
10.根據權利要求I的方法,在所述步驟(3)中,按照步驟(2)使用的中間體Fl的量,中間體Fl與氯甲酸乙酯的摩爾比為1:1. 15-1. 5。
11.根據權利要求I的方法,在所述步驟(4)中,按照步驟(2)使用的中間體Fl的量,中間體Fl與馬來酸的摩爾比為1:1. 0-1. 5。
12.根據權利要求1-11的任一項的方法制備的馬來酸氟吡汀。
全文摘要
本發明提供了一種新的馬來酸氟吡汀的制備方法,該方法主要包括取代反應、還原反應、?;磻?、成鹽反應以及精制的步驟。通過小試和中試試驗,證明了新的工藝路線以及反應過程切實可行,工藝參數穩定,重現性好,產品品質穩定。
文檔編號C07D213/75GK102838534SQ20121038170
公開日2012年12月26日 申請日期2012年10月10日 優先權日2012年10月10日
發明者時明生, 陳學文, 陸夕明, 劉志, 朱煒 申請人:蘇州二葉制藥有限公司