專利名稱：通過卡賓催化的氨基甲酸酯和聚氨基甲酸酯的合成的制作方法
技術領域：
本發明涉及通過帶有異氰酸酯官能團的化合物和帶有羥基官能團的化合物的反應制備帶有至少一個氨基甲酸酯官能團的化合物的方法，該方法特別適用于聚氨基甲酸酯的合成。
背景技術：
通過羥基基團(-0H)和異氰酸酯官能團(-N = C = O)之間的反應形成氨基甲酸酯官能團(式-0-C( = 0)-NH-的二價官能團，也稱為氨甲酸酯官能團)是公知的反應，它是很多出版物的主題。通常認為，它采取以下形成機理
權利要求
1.可溶聚氨基甲酸酯的制備方法，所述方法包括在步驟(E)之前的步驟(E°)，其中使二異氰酸酯(I)與有機二醇(II)反應，然后通過在由步驟(E°)得到的介質中加入卡賓(III)來進行步驟(E)，其中任選地附帶加入與步驟(E°)中所用的相同或不同的補充的二異氰酸酯⑴或二醇(II)，加入的卡賓的總量相對于異氰酸酯官能團的總量的摩爾比小于 O. 05，溫度低于60°C。
2.根據權利要求1的方法，其中步驟(E)在加入的卡賓的總量相對于異氰酸酯官能團的總量的摩爾比在O. 001至O. 01之間的條件下進行。
3.根據權利要求1的方法，其中步驟(E°)和(E)在15至30°C的溫度下進行。
4.根據權利要求1的方法，其中卡賓(III)對應于以下通式(III-I)
5.根據權利要求4的方法，其中X表示氮原子。
6.根據權利要求5的方法，其中卡賓(III)對應于以下通式(III-1.1)或(III-1. 1')之一
7.根據權利要求6的方法，其中卡賓(III)對應于以下通式(III-1. Ia)或 (III-1. la，)
8.根據權利要求7的方法，其中卡賓(III)對應于通式(III-1.la)。
9.根據權利要求I的方法，其中卡賓(III)是選自以下化合物的化合物籲式(III. 2)的膦基(氨基)卡賓
10.根據權利要求I的方法，其中卡賓(III)是帶有環狀烷基氨基單元的卡賓，對應于以下式(III-5)籲式(III. 3)的二膦基卡賓
11.根據權利要求I的方法，其中使用的卡賓(III)是在聚合步驟(P)之前的步驟中預先形成的卡賓。
12.根據權利要求I的方法，其中卡賓(III)由所述卡賓的至少一種前體(PC)在聚合步驟(P)的介質中原位形成，所述前體為-二聚體形式的卡賓，它通過熱活化原位分裂成兩個卡賓，該二聚卡賓有利地對應于下式(PCd)
13.根據權利要求I的方法，其中卡賓(III)是封裝的卡賓，其與充當其保護性夾雜物的聚合物物理混合。
14.根據權利要求I的方法，其中在步驟(E)中使用的二異氰酸酯(I)對應于以下式 (I-I)O = C = N-R1-N = C = O(I-I)其中R1是亞烷基、亞環烷基或亞芳基，或者含有這些基團的鏈的二價基團。
15.根據權利要求14的方法，其中在步驟(E)中使用的二異氰酸酯(I)選自-甲苯二異氰酸酯(TDI)；-異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)；-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)；-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)；-二環己基甲烷二異氰酸酯(DCI)；-萘1，5-二異氰酸酯(NDI)；-對苯二異氰酸酯(Proi)；-3，3’ - 二甲基二苯基-4，4’ -二異氰酸酯(DDDI)；-4，4’ -二芐基二異氰酸酯(DBDI)。
16.根據權利要求I的方法，其中在步驟(E)中使用的二醇(II)帶有至少一個伯醇或仲醇基團。
17.根據權利要求I的方法，其中在步驟(E)中使用的二醇(II)是選自乙二醇、丙二醇、丁二醇或者未支化的聚乙二醇的二醇。
全文摘要
本發明涉及含有至少一個氨基甲酸酯基團-HN-C(＝O)-O的化合物的制備方法，所述方法包括步驟(E)，其中使含有至少一個異氰酸酯官能團-N＝C＝O的化合物(I)與帶有至少一個羥基基團-OH的有機化合物(II)反應，該反應在用作催化劑的卡賓(III)的存在下進行。
文檔編號C08G18/48GK102585134SQ20121000466
公開日2012年7月18日 申請日期2008年7月25日 優先權日2007年7月25日
發明者A·巴瑟勒都, D·塔東, F·博內特, G·米格納尼, G·西瓦申卡拉皮萊, M·德斯塔拉克, T·加藤, Y·納努 申請人:佩什托普法國公司, 國家科研中心