1.一種蝦青素亞麻酸單酯的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
步驟一、粗提液的制備：
用天平稱取5.0 g雨生紅球藻藻粉，加入濃度為0.5-0.7 mg/mL的纖維素酶液200 mL，酶反應pH為4.0-5.0，在45-50 oC的條件下破壁25-30 min，然后在5000 rpm條件下離心5 min，棄上清后，將500 mL的丙酮加入藻粉中，浸提40 min，再次離心后，棄去下層沉淀，制得粗提液；將所述粗提液濃縮蒸干，充氮，于-20 oC條件下保存，備用；
步驟二、溶劑系統的建立：
按體積比4:1:2配制正己烷-乙腈-甲醇一級溶劑系統和按體積比2:1配制正己烷-甲醇二級溶劑系統；每個溶劑系統分別按照上述比例配制溶液1500 mL，置于分液漏斗中，劇烈振蕩充分混合后靜置分層，平衡后將上下兩相分開，兩個溶劑系統均以下相作為流動相，上相作為固定相，在使用前上下相分別超聲脫氣30 min；
步驟三、高速逆流色譜純化：
打開泵，將超聲脫氣后的上相作為固定相以30 mL/min的流速泵入到高速逆流色譜儀中，直至上相充滿整個HSCCC分離管中，暫停泵，將進液端放到流動相的試劑瓶中，打開主機的電源，設定轉速850r/min，啟動泵；在出液端用干凈的量筒接液，在474nm波長下采集數據，首先以所述一級溶劑系統為實驗條件，收集洗脫時間為12-20min的組分，再以二級溶劑系統為實驗條件，將該組分溶解在二級溶劑系統的下相中，收集洗脫時間為40-48min的組分，初步用TLC分析流出物，合并相同組分，制得化合物，即蝦青素亞麻酸單酯。
2.如權利要求1所述的一種蝦青素亞麻酸單酯的制備方法，其特征在于：還包括步驟四、純化物的鑒定：采用高效液相色譜HPLC法或采用ESI-MS法分析所述化合物，或采用高效液相色譜HPLC法分析皂化后的所述化合物。
3.如權利要求2所述的一種蝦青素亞麻酸單酯的制備方法，其特征在于：所述采用高效液相色譜HPLC法：將所述化合物配成2 mg/mL的樣品溶液，高效液相的條件：進樣量5 μL，柱溫35 oC，檢測波長474 nm，流速0.2 mL/min；分析所述化合物的保留時間和特征吸收峰，判斷所述述化合物的保留時間是否為45.5min，特征吸收峰是否為447nm。
4.如權利要求2所述的一種蝦青素亞麻酸單酯的制備方法，其特征在于：所述ESI-MS法采用正離子模式；參數設置如下：氮氣干燥流量10.0 L/min，霧化壓力為20 psi，毛細管電壓+5000 V，端板電壓+4000 V，毛細管出口電壓80 V，干燥溫度200 oC，霧化室溫度50 oC，干燥氣體壓力20 psi，霧化氣體壓力50 psi；判斷一級質譜 m/z是否為 m/z 857.8和m/z 879.9。
5.如權利要求2所述的一種蝦青素亞麻酸單酯的制備方法，其特征在于：采用高效液相色譜HPLC法分析皂化后的所述化合物：將所述化合物12.5 mg溶解在150 mL的二氯甲烷溶液中，作為每組試驗的樣品溶液，然后加入含質量體積濃度為15.6%的NaOH的甲醇溶液，在磁力攪拌條件下，15.14℃溫度下反應9.17min后，終止反應；加入蒸餾水直至溶液出現分層，上層漂浮有白色泡沫，下層呈紅色的澄清溶液，離心棄去上清后，將下層溶液完全蒸干得到皂化產物，用HPLC法分析產物的保留時間和特征吸收峰，判斷皂化后的所述述化合物的保留時間是否為13min。
6.如權利要求1所述的一種蝦青素亞麻酸單酯的制備方法，其特征在于：所述步驟一中，加入濃度為0.6mg/mL的纖維素酶液200 mL，在50 oC的條件下破壁30 min。