本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體2-乙基-5-氟-4-氨基-6-溴嘧啶的合成方法。

背景技術(shù)：

2-乙基-5-氟-4-氨基-6-溴嘧啶的合成方法是許多藥物合成的起始原料，特別是很多嘧啶的重要中間體，目前國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道此化合物的合成方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡(jiǎn)單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體2-乙基-5-氟-4-氨基-6-溴嘧啶的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種醫(yī)藥中間體2-乙基-5-氟-4-氨基-6-溴嘧啶的合成方法，以5-氟-6-氯嘧啶為原料，在溶劑甲醇的作用下，在溫度130℃-160℃下通過(guò)分別通過(guò)氨基化、乙基化和溴置換反應(yīng)，生成2-乙基-5-氟-4-氨基-6-溴嘧啶的合成方法。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥中間體2-乙基-5-氟-4-氨基-6-溴嘧啶的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明醫(yī)藥中間體2-乙基-5-氟-4-氨基-6-溴嘧啶的合成方法具體如下：

以5-氟-6-氯嘧啶為原料，在溶劑甲醇的作用下，在溫度130℃-160℃下通過(guò)分別通過(guò)氨基化、乙基化和溴置換反應(yīng)，生成2-乙基-5-氟-4-氨基-6-溴嘧啶的合成方法。此粗品的純度可以滿(mǎn)足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。