技術總結
本發明涉及一種醫藥中間體2?乙基?5?氟?4?氨基?6?溴嘧啶的合成方法，以5?氟?6?氯嘧啶為原料，在溶劑甲醇的作用下，在溫度130℃?160℃下通過分別通過氨基化、乙基化和溴置換反應，生成2?乙基?5?氟?4?氨基?6?溴嘧啶的合成方法。本發明醫藥中間體2?乙基?5?氟?4?氨基?6?溴嘧啶的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產中非常實用。

技術研發人員：彭海燕
受保護的技術使用者：無錫乾浩生物醫藥有限公司
文檔號碼：201610910080
技術研發日：2016.10.19
技術公布日：2017.03.15