技術總結
一種三氟乙酸鈀的制備方法，其包括如下步驟：第一步、制備鈀源，將海綿鈀置于鹽酸中，其中海綿鈀與鹽酸的摩爾比為1：2，在40?70℃的溫度條件下，通入氯氣反應生成氯鈀酸，然后加入濃度為30％的氫氧化鈉調節PH值為10～11，然后在90?100℃的條件下加入甲酸至PH值為2.0?4.0，保溫反應1小時，還原得到活性鈀，活性鈀經洗滌后作為鈀源；第二步、制備成品，將第一步制得的活性鈀加入到三氟乙酸中，其中，三氟乙酸與活性鈀的摩爾比為40?60：1，在90?110℃條件下加入硝酸，硝酸與活性鈀的摩爾比為0.8：1.2，保溫攪拌2?4小時，反應完全生成三氟乙酸鈀，反應完成后，冷卻結晶，過濾即可得到紅棕色的三氟乙酸鈀及濾液，并對濾液進行減壓蒸餾得到三氟乙酸鈀。

技術研發人員：相亞波;郁豐善;何治鴻;趙棟云;李永敏
受保護的技術使用者：江西省漢氏貴金屬有限公司
文檔號碼：201611016420
技術研發日：2016.11.18
技術公布日：2017.05.31