技術總結
本發明根據單核細胞增多性李斯桿菌的hlyA基因，金黃色葡萄球菌的NUC基因與屎腸球菌的ddl基因分別設計引物，建立了能夠同時檢測這三種病原菌的多重PCR方法。該方法能夠特異性的擴增單核細胞增多性李斯桿菌，金黃色葡萄球菌和屎腸球菌DNA片段，其最低檢測量分別為、1.07pg、11.6pg和1.21pg。該方法對其他常見的致病菌無交叉反應。本發明所建立的多重PCR反應具有特異性強、敏感性高的特點，為臨床上單核細胞增多性李斯桿菌、金黃色葡萄球菌和屎腸球菌的快速檢測，鑒定以及流行病學調查提供了方便、快捷、準確的方法。

技術研發人員：劉昆;宋越;劉威;張月梅;裴樂;陳偉;趙世華
受保護的技術使用者：內蒙古自治區農牧業科學院
文檔號碼：201611116199
技術研發日：2016.12.07
技術公布日：2017.05.10