技術特征：

1.一種多取代-1,2-噁嗪螺環化合物的合成方法，其特征在于，以化合物1為反應原料，在堿性條件下，以路易斯堿為催化劑，一定溫度下在反應溶劑中反應得到多取代-1,2-噁嗪螺環化合物；其中，所述路易斯堿為三乙胺、四甲基胍、二乙胺或六氫吡啶，所述溫度為20-100℃；反應過程如式(I)所示；

其中 R是烷基或芳香基。

2.如權利要求1所述的多取代-1,2-噁嗪螺環化合物的合成方法，其特征在于，所述催化劑是六氫吡啶；所述催化劑的用量為1-100％。

3.如權利要求1所述的多取代-1,2-噁嗪螺環化合物的合成方法，其特征在于，所述反應溶劑是甲苯、氯仿、四氫呋喃、DMA、1,2-二氯乙烷、THF或乙腈。

4.如權利要求1所述的多取代-1,2-噁嗪螺環化合物的合成方法，其特征在于，所述化合物1和化合物2的比例為1∶1-1∶5。

5.一種多取代-1,2-噁嗪螺環化合物的合成方法，反應過程如以下反應式所示：

在25 mL的試管反應器中，用氮氣交換空氣3次；將0.10 mmol底物1、0.15 mmol底物2a、0.15 mmol三乙胺和0.01 mmol六氫吡啶依次稱入反應管，抽空換氮氣，并在氮氣氛圍下加入0.3 mL四氫呋喃；將反應體系在室溫下反應24小時；TCL檢測反應結束后，直接加硅膠，旋干柱層析，得到3a。