本發明涉及橡膠技術領域，尤其涉及一種高硬度氯化丁基橡膠。

背景技術：

氯化丁基橡膠具有丁基橡膠固有的所有特性，同時還具有硫化速度快、可與其他橡膠共硫化、更耐熱、壓縮變形小等一系列優點。因此，其用途十分廣泛，主要應用領域包括：工業橡膠制品、藥用橡膠制品、文體用橡膠制品、建筑材料和化工襯里等，但其硬度與拉伸強度較差，滿足不了需求，亟待提高。

技術實現要素：

基于背景技術存在的技術問題，本發明提出了一種高硬度氯化丁基橡膠，硬度、韌性與拉伸強度極為優異，而且密度極高，耐腐、耐老化性能優異，具有較高耐沖擊性能。

本發明提出的一種高硬度氯化丁基橡膠，其原料按重量份包括：氯化丁基橡膠50-70份，氯化聚乙烯橡膠30-50份，三元乙丙橡膠20-30份，均苯四甲酸酐1.5-2.5份，硫磺1.5-2.5份，過氧化二異丙苯1-3份，硅鎂土8-14份，磷灰石15-23份，煙灰4-10份，碳纖維12-25份，改性腐植酸15-25份，對苯二甲酸二辛脂2-4份，磷酸三辛酯2-4份，乙酰檸檬酸三丁酯1-2份，磷酸三甲酯1-2份，聚乙烯醇縮丁醛0.4-0.8份，油酸1.5-2.5份，抗氧劑TNP 1.5-3.5份。

優選地，氯化丁基橡膠、氯化聚乙烯橡膠、三元乙丙橡膠、均苯四甲酸酐、硫磺、過氧化二異丙苯、改性腐植酸的重量比為55-65：35-45：22-28：1.8-2.2：1.8-2.2：1.5-2.5：18-22。

優選地，硅鎂土、磷灰石、煙灰、碳纖維、改性腐植酸的重量比為10-12：17-21：6-8：15-20：18-22。

優選地，其原料按重量份包括：氯化丁基橡膠55-65份，氯化聚乙烯橡膠35-45份，三元乙丙橡膠22-28份，均苯四甲酸酐1.8-2.2份，硫磺1.8-2.2份，過氧化二異丙苯1.5-2.5份，硅鎂土10-12份，磷灰石17-21份，煙灰6-8份，碳纖維15-20份，改性腐植酸18-22份，對苯二甲酸二辛脂2.5-3.5份，磷酸三辛酯2.5-3.5份，乙酰檸檬酸三丁酯1.2-1.8份，磷酸三甲酯1.3-1.7份，聚乙烯醇縮丁醛0.5-0.7份，油酸1.8-2.2份，抗氧劑TNP 2-3份。

優選地，改性腐植酸采用如下工藝制備：將腐植酸鈉、異丙醇、水混合攪拌得到預處理腐植酸鈉；將沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸鈉、水混合攪拌，升溫滴加入預處理腐植酸鈉中，繼續滴加過硫酸銨攪拌，冷卻至室溫，采用氫氧化鈉溶液調節體系pH值為7.3-7.8，噴霧干燥得到改性腐植酸。

優選地，改性腐植酸采用如下工藝制備：將腐植酸鈉、異丙醇、水混合攪拌80-120min得到預處理腐植酸鈉；將沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸鈉、水混合攪拌40-80min，升溫至80-90℃滴加入預處理腐植酸鈉中，繼續滴加過硫酸銨攪拌80-120min，冷卻至室溫，采用濃度為1.5-2.5mol/L的氫氧化鈉溶液調節體系pH值為7.3-7.8，噴霧干燥得到改性腐植酸。

優選地，改性腐植酸采用如下工藝制備：按重量份將10-18份腐植酸鈉、10-20份異丙醇、45-55份水混合攪拌80-120min得到預處理腐植酸鈉；按重量份將30-50份沸石粉、15-25份丙烯酸、4-8份甲基烯丙基磺酸鈉、90-110份水混合攪拌40-80min，升溫至80-90℃滴加入350-450份預處理腐植酸鈉中，繼續滴加1.5-2.5份過硫酸銨攪拌80-120min，冷卻至室溫，采用濃度為1.5-2.5mol/L的氫氧化鈉溶液調節體系pH值為7.3-7.8，噴霧干燥得到改性腐植酸。

本發明采用常規制備工藝制得。

本發明的改性腐植酸分散性極好，原料來源廣泛，而且結構中含有大量苯環、磺酸基、羧酸等官能團并負載在沸石粉表面，具有較好的耐溫抗鹽性和酸堿體系適應性，吸附性好；改性腐植酸在過氧化二異丙苯、均苯四甲酸酐、硫磺的協同下與氯化丁基橡膠、三元乙丙橡膠、氯化聚乙烯橡膠間結合力強，在保證耐腐、耐老化性能優異的前提下，硬度與拉伸強度極為優異，具有較高耐沖擊性能；改性腐植酸與磷灰石、煙灰、硅鎂土配合作為填料，相互間分散性好，再采用磷酸三甲酯、聚乙烯醇縮丁醛、油酸進行增塑，在增強填料與其他物料間混合分散性的前提下，使本發明密度極高，結合力強，而且韌性與拉伸性能極為優異。

具體實施方式

下面，通過具體實施例對本發明的技術方案進行詳細說明。

實施例1

本發明提出的一種高硬度氯化丁基橡膠，其原料按重量份包括：氯化丁基橡膠50份，氯化聚乙烯橡膠50份，三元乙丙橡膠20份，均苯四甲酸酐2.5份，硫磺1.5份，過氧化二異丙苯3份，硅鎂土8份，磷灰石23份，煙灰4份，碳纖維25份，改性腐植酸15份，對苯二甲酸二辛脂4份，磷酸三辛酯2份，乙酰檸檬酸三丁酯2份，磷酸三甲酯1份，聚乙烯醇縮丁醛0.8份，油酸1.5份，抗氧劑TNP 3.5份。

實施例2

本發明提出的一種高硬度氯化丁基橡膠，其原料按重量份包括：氯化丁基橡膠70份，氯化聚乙烯橡膠30份，三元乙丙橡膠30份，均苯四甲酸酐1.5份，硫磺2.5份，過氧化二異丙苯1份，硅鎂土14份，磷灰石15份，煙灰10份，碳纖維12份，改性腐植酸25份，對苯二甲酸二辛脂2份，磷酸三辛酯4份，乙酰檸檬酸三丁酯1份，磷酸三甲酯2份，聚乙烯醇縮丁醛0.4份，油酸2.5份，抗氧劑TNP 1.5份。

改性腐植酸采用如下工藝制備：將腐植酸鈉、異丙醇、水混合攪拌得到預處理腐植酸鈉；將沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸鈉、水混合攪拌，升溫滴加入預處理腐植酸鈉中，繼續滴加過硫酸銨攪拌，冷卻至室溫，采用氫氧化鈉溶液調節體系pH值為7.3-7.8，噴霧干燥得到改性腐植酸。

實施例3

本發明提出的一種高硬度氯化丁基橡膠，其原料按重量份包括：氯化丁基橡膠55份，氯化聚乙烯橡膠45份，三元乙丙橡膠22份，均苯四甲酸酐2.2份，硫磺1.8份，過氧化二異丙苯2.5份，硅鎂土10份，磷灰石21份，煙灰6份，碳纖維20份，改性腐植酸18份，對苯二甲酸二辛脂3.5份，磷酸三辛酯2.5份，乙酰檸檬酸三丁酯1.8份，磷酸三甲酯1.3份，聚乙烯醇縮丁醛0.7份，油酸1.8份，抗氧劑TNP 3份。

改性腐植酸采用如下工藝制備：將腐植酸鈉、異丙醇、水混合攪拌100min得到預處理腐植酸鈉；將沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸鈉、水混合攪拌60min，升溫至85℃滴加入預處理腐植酸鈉中，繼續滴加過硫酸銨攪拌100min，冷卻至室溫，采用濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液調節體系pH值為7.3-7.8，噴霧干燥得到改性腐植酸。

實施例4

本發明提出的一種高硬度氯化丁基橡膠，其原料按重量份包括：氯化丁基橡膠65份，氯化聚乙烯橡膠35份，三元乙丙橡膠28份，均苯四甲酸酐1.8份，硫磺2.2份，過氧化二異丙苯1.5份，硅鎂土12份，磷灰石17份，煙灰8份，碳纖維15份，改性腐植酸22份，對苯二甲酸二辛脂2.5份，磷酸三辛酯3.5份，乙酰檸檬酸三丁酯1.2份，磷酸三甲酯1.7份，聚乙烯醇縮丁醛0.5份，油酸2.2份，抗氧劑TNP 2份。

改性腐植酸采用如下工藝制備：按重量份將10份腐植酸鈉、20份異丙醇、45份水混合攪拌120min得到預處理腐植酸鈉；按重量份將30份沸石粉、25份丙烯酸、4份甲基烯丙基磺酸鈉、110份水混合攪拌40min，升溫至90℃滴加入350份預處理腐植酸鈉中，繼續滴加2.5份過硫酸銨攪拌120min，冷卻至室溫，采用濃度為1.5mol/L的氫氧化鈉溶液調節體系pH值為7.3-7.8，噴霧干燥得到改性腐植酸。

實施例5

本發明提出的一種高硬度氯化丁基橡膠，其原料按重量份包括：氯化丁基橡膠60份，氯化聚乙烯橡膠40份，三元乙丙橡膠25份，均苯四甲酸酐2份，硫磺2份，過氧化二異丙苯2份，硅鎂土11份，磷灰石19份，煙灰7份，碳纖維18份，改性腐植酸20份，對苯二甲酸二辛脂3份，磷酸三辛酯3份，乙酰檸檬酸三丁酯1.5份，磷酸三甲酯1.5份，聚乙烯醇縮丁醛0.6份，油酸2份，抗氧劑TNP 2.5份。

改性腐植酸采用如下工藝制備：按重量份將18份腐植酸鈉、10份異丙醇、55份水混合攪拌80min得到預處理腐植酸鈉；按重量份將50份沸石粉、15份丙烯酸、8份甲基烯丙基磺酸鈉、90份水混合攪拌80min，升溫至80℃滴加入450份預處理腐植酸鈉中，繼續滴加1.5份過硫酸銨攪拌120min，冷卻至室溫，采用濃度為1.5mol/L的氫氧化鈉溶液調節體系pH值為7.3-7.8，噴霧干燥得到改性腐植酸。

以上所述，僅為本發明較佳的具體實施方式，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。