1.一種味精中和液脫色專用樹脂，其特征在于，由如下重量份數的原料制成：
甲基丙烯酸三氟乙酯60-70份、甲基丙烯酸烯丙酯40-50份、二乙烯基苯30-40份、致孔劑25-35份、聚氧化乙烯10-15份、聚丙烯酰胺6-11份、氫化松香季戊四醇酯6-11份、活性氧化鎂5-9份、微晶纖維素3-6份、糯米粉3-6份、三鯨蠟醇磷酸酯2-4份、藻酸丙二醇酯2-4份、田菁膠1-2份、引發劑1-2份、乙醇10-15份、水200-250份。
2.根據權利要求1所述的味精中和液脫色專用樹脂，其特征在于，所述致孔劑的制備方法為：將10-15份甲基氟硅油與5-8份松節油充分混合后于0-5℃下靜置3-5h，再加入3-5份雙三氟甲烷磺酰亞胺和1-2份N-甲基吡咯烷酮，混合均勻后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，然后加入3-5份聚乳酸和2-3份氫化蓖麻油，混合均勻后繼續微波處理2-3min，所得處理物在冰鹽浴下以10-15℃/min的速度冷卻降溫，待溫度降至0-5℃后加入1-2份烷基糖苷和0.5-1份檸檬酸鈣，充分混合后保溫靜置5-8h，最后將所得混合物加熱至50-60℃保溫混合5-10min，即得致孔劑。
3.根據權利要求1所述的味精中和液脫色專用樹脂，其特征在于：所述微晶纖維素使用前經過改性處理，其處理方法為：將10-15份微晶纖維素加入2倍重量份混合溶劑中，分散均勻后靜置15-30min，再加入2-4份聚乙二醇4000和1-2份聚乙烯醇縮丁醛，充分混合后加熱至回流狀態保溫混合10-15min，然后迅速轉入0-5℃環境中，靜置2-3h后加入1-2份椰子油甘油酯和0.5-1份米糠蠟，并加熱至回流狀態保溫混合10-15min，所得混合物加入球磨機中，球磨至細度小于10μm，最后送入噴霧干燥機中，干燥后所得顆粒研磨成粉末；所述混合溶劑由體積比1:1的水和丙三醇制成。
4.根據權利要求1所述的味精中和液脫色專用樹脂，其特征在于，其制備方法包括如下步驟：
(1)水相的配制：先向水中加入聚氧化乙烯和藻酸丙二醇酯，充分分散后靜置30-60min，再加熱至75-80℃保溫混合10-15min，然后加入聚丙烯酰胺和糯米粉，繼續加熱至回流狀態保溫混合10-15min，所得混合物于冰鹽浴下在3-5min內降溫至-5-0℃，并在-5-0℃下保溫混合5-10min，最后將混合物在均質溫度65-70℃、均質壓力20-25MPa下進行兩次均質，即得水相溶液；
(2)油相的配制：先將甲基丙烯酸三氟乙酯和甲基丙烯酸烯丙酯加熱至85-90℃保溫混合5-10min，再加入二乙烯基苯、致孔劑和引發劑，充分混合后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，靜置15-30min后繼續微波處理3-5min，即得油相混合物；
(3)懸浮聚合反應：向水相溶液中加入田菁膠，加熱至回流狀態保溫處理10-15min，再加入油相混合物，繼續在回流狀態下保溫處理3-5h，然后趁熱加入氫化松香季戊四醇酯，保溫混合15-20min，將所得混合物在冰鹽浴下以10-15℃/min的速度冷卻降溫，待溫度降至0-5℃后保溫靜置1-2h，過濾，所得濾餅用60-65℃的2-3wt％氯化鈉溶液洗滌3次，并于100-105℃下干燥3-5h，最后用0.5mm孔徑的篩網過濾，即得透明球狀樹脂；
(4)功能化處理：將三鯨蠟醇磷酸酯加入乙醇中，加熱至回流狀態保溫混合10-15min，然后自然冷卻至45-50℃，將所得溶液均勻噴于透明球狀樹脂表面，靜置15-30min后加入活性氧化鎂和微晶纖維素，充分混合，再于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，處理結束后迅速轉入0-5℃環境中靜置2-3h，再次微波處理2-3min，最后將所得顆粒于75-80℃下干燥2-3h，即得目標樹脂。