1.一種硅烷改性氰基碳納米管復合聚芳醚腈復合材料，其特征在于，它是由下述重量份的原料制成的：
4-硝基鄰苯二甲腈1.7-2、多壁碳納米管18-20、對氨基酚0.6-1、氯化亞砜58-70、聚芳醚腈100-130、碳酸鋯鉀2-3、丙烯酸異辛酯1-2、烷基化二苯胺0.1-0.2、二丁基二硫代氨基甲酸鋅0.6-1、聚己二酸乙二醇3-4、硼砂1-2、六甲基磷酰三胺0.7-1、8-羥基喹啉0.4-1、氰乙基纖維素2-3、硅烷偶聯劑kh5600.08-0.1、二甲基甲酰胺、硫酸、硝酸、丙酮適量。
2.一種如權利要求1所述的硅烷改性氰基碳納米管復合聚芳醚腈復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）將上述4-硝基鄰苯二甲腈、對氨基酚混合，加入到混合料重量27-30倍的二甲基甲酰胺中，在80-90℃下攪拌反應6-7小時，過濾，將沉淀置于80-90℃的烘箱中真空干燥20-25小時，得氰化助劑；
（2）將上述碳酸鋯鉀加入到其重量36-40倍的去離子水中，攪拌均勻，升高溫度為60-70℃，加入上述氰乙基纖維素，保溫攪拌10-14分鐘，滴加1-2mol/l的鹽酸，調節pH為1-2，攪拌反應20-30分鐘，與上述多壁碳納米管混合，超聲3-5分鐘，過濾，將沉淀水洗2-3次，在47-50℃下真空干燥1-2小時，得改性多壁碳納米管；
（3）取上述改性多壁碳納米管，加入到體積比為3-4:1的硫酸、硝酸的混合溶液中，所述的硫酸濃度為95-97%、硝酸的濃度為91-95%，在60-65℃下超聲20-25小時，抽濾，將沉淀在100-105℃下真空干燥1-2小時，出料冷卻，加入到上述氯化亞砜中，升高溫度為70-75℃，加入混合體系重量1-2%的二甲基甲酰胺，保溫攪拌20-22小時，抽濾，將沉淀用甲苯、二甲基甲酰胺依次洗滌2-3次，常溫干燥，得酰氯化碳納米管；
（4）將上述8-羥基喹啉、硼砂混合，加入到混合料重量25-30倍的丙酮中，攪拌均勻，加入上述聚己二酸乙二醇，升高溫度為80-90℃，加入上述酰氯化碳納米管、二丁基二硫代氨基甲酸鋅，保溫攪拌1-2小時，得丙酮分散液；
（5）將上述丙烯酸異辛酯、氰化助劑混合，加入到混合料重量40-50倍的丙酮中，攪拌均勻，加入上述丙酮分散液，超聲15-20小時，過濾，將沉淀用丙酮、去離子水依次洗滌2-3次，真空80-90℃下干燥1-2小時，得氰基碳納米管；
（6）將上述聚芳醚腈加入到其重量16-20倍的二甲基甲酰胺中，攪拌均勻，得酰胺分散液；
（7）將上述氰基碳納米管加入到其重量100-110倍的二甲基甲酰胺中，超聲20-30分鐘，送入到190-200℃的油浴中，保溫攪拌25-30分鐘，出料，滴加上述酰胺分散液，攪拌反應80-100分鐘，加入剩余各原料,攪拌均勻，抽濾，將沉淀在60-70℃下真空干燥30-40分鐘，冷卻，即得。