技術總結
本發明涉及一種結直腸癌易感基因變異文庫構建方法，包括以下步驟：A.根據結直腸癌相關基因的變異區域，設計能夠檢測這些變異區域的引物對；B.計算得到各引物對的判斷參數R，將判斷參數R的值小于或等于1的引物對，歸為第一組引物組合液，將判斷參數R的值大于1的引物對，歸為第二組引物組合液；C.將待測樣品DNA抽提純化；D.分別采用第一組引物組合液和第二組引物組合液對純化后的樣品進行初始PCR擴增；E.對所述目標片段進行接頭連接得到帶接頭片段；F.采用第一組引物組合液和第二組引物組合液的混合液進行文庫PCR擴增，得到測序文庫。本發明的結直腸癌易感基因變異文庫構建方法所構建的文庫測序通量高，靈敏度強，特異性強，能夠用于檢測游離DNA低頻突變的。

技術研發人員：王明;趙會
受保護的技術使用者：上海賽安生物醫藥科技有限公司
文檔號碼：201611187868
技術研發日：2016.12.20
技術公布日：2017.05.31