本申請為一項發明專利申請的分案申請，其母案的申請日為2011年06月15日、申請號為201180040519.7、發明名稱為“具有高剛度和良好光學性的熱成型制品”。優先權要求本申請要求2009年12月31日提交的美國專利申請序列號12/650,617的優先權，該申請12/650,617要求2008年12月31日提交的美國臨時專利申請序列號61/141,902和2008年12月31日提交的美國臨時專利申請序列號61/141,959的優先權，各申請的整個內容在此引入作為參考。
背景技術：
：本公開涉及包含基于丙烯的聚合物的組合物和制品以及制備它們的方法。全世界對于基于丙烯的聚合物的需求在持續增長，因為這些聚合物的應用變得更加多樣和更加成熟。已知的為用于制備基于烯烴的聚合物的ziegler-natta催化劑組合物。ziegler-natta催化劑組合物通常包含含過渡金屬鹵化物(即，鈦，鉻，釩)的主催化劑(procatalyst)，助催化劑如有機鋁化合物，和任選的外部電子供體。由于不斷出現基于丙烯的聚合物的新應用，本領域認識到對于具有改善的和改變的性質的基于丙烯的聚合物的需求。需要具有適合熱成型操作的加工性的基于丙烯的聚合物，該基于丙烯的聚合物具有良好光學性質和高剛度。技術實現要素：本發明涉及基于丙烯的熱成型制品和其制備方法。該基于丙烯的組合物用包含取代的亞苯基芳族二酯的催化劑組合物制備。取代的亞苯基芳族二酯提供了當熱成型時具有改善的剛度和改善的光學性質的基于丙烯的聚合物。本發明提供制品。在一個實施方案中，提供熱成型制品且其包含丙烯均聚物。該丙烯均聚物包含取代的亞苯基芳族二酯。該熱成型制品具有的霧度值為約1%至約10%，其根據astmd1003測量。本發明提供杯子。在一個實施方案中，提供熱成型杯子且其包含由丙烯均聚物構成的側壁。該丙烯均聚物包含取代的亞苯基芳族二酯。該側壁具有的厚度為約5密耳至約15密耳。該側壁具有的霧度值為約1%至約10%，其根據astmd1003測量。本發明提供杯子。在一個實施方案中，提供熱成型杯子且其包含由核化丙烯均聚物構成的側壁。該核化丙烯均聚物包含取代的亞苯基芳族二酯。本發明的一個優點為改善的熱成型制品。本發明的一個優點為具有改善的剛度、改善的側壁抗壓強度、和優異的光學性質(低霧度)的熱成型容器。本發明的一個優點為具有改善的頂荷載抗壓強度(toploadcompressionstrength)和/或改善的側壁抗壓強度以及改善的光學性(低霧度)和良好的加工性的熱成型杯子。本發明的一個優點為提供不含鄰苯二甲酸酯的熱成型制品。本發明的一個優點為提供不含鄰苯二甲酸酯的熱成型杯子，其由丙烯均聚物制備且適合于食品接觸應用。附圖簡述圖1為根據本發明一個實施方案的熱成型制品的透視圖。圖2為側壁壓縮測試裝置的圖示。圖3為頂荷載壓縮測試裝置的圖示。發明詳述本發明提供制品。該制品為模塑制品。模塑制品的非限制性實例包括注射成型的制品、擠出制品、熱成型制品、和吹塑制品。合適的制品的非限制性實例包括膜(流延膜和/或吹塑膜)、纖維(連續長絲，紡粘型長絲，熔體飛絲和拉伸長絲)、管、管道、纜線、片材、杯子、桶、瓶、容器、箱子、汽車部件、器具、消費貨品、封閉件和蓋。在一個實施方案中，該制品為熱成型制品。該熱成型制品由丙烯均聚物構成。該熱成型制品具有的霧度值為約1%至約10%，其根據astmd1003測量。在另一實施方案中，該熱成型制品為容器。如本文中所用的“熱成型制品”為加熱到至少其軟化點且沿著模具的輪廓用壓力(正壓和/或負壓)擬合的熱塑性片材。然后在熱成型制品冷卻至低于其軟化點后將其從模具中取出。熱成型制品的非限制性實例包括盤子、容器和杯子。容器的熱成型方法的一個非限制性實例開始于熱塑性材料的片材或膜。該片材通常使用擠出機、片材模頭和冷卻輥的三輥組套(three-rollstack)制備。該片材可卷繞成卷或切成隨后進料至熱成型機中的長度。該片材也可直接流水線進料至熱成型機。在熱成型機中，該熱塑性片材在烘箱中加熱至適合熱成型的溫度，即，根據所用的方法該溫度可低于、位于、或高于熱塑性材料的熔點。加熱的片材/膜然后進料(指引)至模具空腔且在使用真空和/或壓力和任選的機械(填塞)輔助的條件下成型為制品。隨著將塑性材料拉進模具，該模具空腔賦予容器形狀，且模具也將材料冷卻至顯著低于熔點的溫度，使得制品在從模具中取出時已充分固化以保持其形狀。對于制品如杯子，熱成型操作的加工時間通常為3至10秒，但對于較小/較薄的制品該時間可更快，或對于厚的片材熱成型該時間可更長。熱成型聚丙烯的進一步描述可參見書籍：“polypropylene，thedefinitiveuser’sguideanddatabook”，作者為maier和calafut，由plasticsdesignlibrary出版，1998。在一個實施方案中，本發明的熱成型制品由丙烯均聚物構成。該丙烯均聚物包含取代的亞苯基芳族二酯(或“spad”，或“含spad的丙烯均聚物”)。丙烯均聚物中取代的亞苯基芳族二酯的存在是通過獨特的催化劑組合物聚合的結果。用于制備本發明的丙烯均聚物的催化劑組合物包含(i)主催化劑組合物，其為鎂部分、鈦部分和內部電子供體的組合(或反應產物)，和(ii)助催化劑。該內部電子供體包括取代的亞苯基芳族二酯。該催化劑組合物任選包含外部電子供體，且任選包含活性限制劑。該催化劑組合物和由其制備的基于丙烯的聚合物公開于2009年12月31日提交的美國專利申請序列號12/650,834，2009年12月31日提交的美國專利申請序列號12/651,268，和2009年12月31日提交的美國專利申請序列號12/650,617，各申請的整個內容在此引入作為參考。該熱塑性制品包含約0.1ppm至約100ppm的取代的亞苯基芳族二酯。在一個實施方案中，取代的亞苯基芳族二酯為取代的1,2-亞苯基二苯甲酸酯。該取代的1,2-亞苯基芳族二酯具有以下結構(i)：其中r1-r14相同或不同。r1-r14各自選自氫，具有1至20個碳原子的取代的烴基，具有1至20個碳原子的未取代的烴基，具有1至20個碳原子的烷氧基、雜原子、及其組合。r1-r14中的至少一個不為氫。如本文中所用的，術語“烴基”和“烴”是指僅包含氫和碳原子的取代基，該取代基包括支鏈的或非支鏈的、飽和或不飽和的、環狀的、多環的、稠合的、或非環狀的物質、及其組合。烴基的非限制性實例包括烷基-、環烷基-、鏈烯基-、鏈二烯基-、環烯基-、環二烯基-、芳基-、芳烷基、烷芳基、和炔基-基團。如本文中所用的，術語“取代的烴基”和“取代的烴”是指被一個或多個非烴基取代基取代的烴基。非烴基取代基的非限制性實例為雜原子。如本文中所用的，“雜原子”是指除了碳或氫以外的原子。雜原子可為周期表第iv、v、vi和vii族的非碳原子。雜原子的非限制性實例包括：鹵素(f、cl、br、i)、n、o、p、b、s和si。取代的烴基也包括鹵代烴基和含硅的烴基。如本文中所用的，術語“鹵代烴基”基團是指被一個或多個鹵素原子取代的烴基。如本文中所用的，術語“含硅的烴基”為被一個或多個硅原子取代的烴基。硅原子可在碳鏈中或不在碳鏈中。可存在于丙烯均聚物中的合適的取代的1,2-亞苯基芳族二酯的非限制性實例列于下表1。表1化合物結構3-甲基-5-叔丁基-1,2-亞苯基二苯甲酸酯3,5-二異丙基-1,2-亞苯基二苯甲酸酯3,6-二甲基-1,2-亞苯基二苯甲酸酯4-叔丁基-1,2-亞苯基二苯甲酸酯4-甲基1,2-亞苯基二苯甲酸酯1,2-萘二苯甲酸酯2,3-萘二苯甲酸酯3-甲基-5-叔丁基-1,2-亞苯基二(4-甲基苯甲酸酯)3-甲基-5-叔丁基-1,2-亞苯基二(2,4,6-三甲基苯甲酸酯)3-甲基-5-叔丁基-1,2-亞苯基二(4-氟苯甲酸酯)3-甲基-5-叔丁基-1,2-亞苯基二(4-氯苯甲酸酯)在一個實施方案中，存在于丙烯均聚物中的取代的亞苯基芳族二酯選自取代的1,2-亞苯基二苯甲酸酯、3-甲基-5-叔丁基-1,2-亞苯基二苯甲酸酯、和3,5-二異丙基-1,2-亞苯基二苯甲酸酯。在另一實施方案中，該熱成型制品包含3-甲基-5-叔丁基-1,2-亞苯基二苯甲酸酯。在一個實施方案中，該熱成型制品由含spad的丙烯均聚物構成，該均聚物具有的霧度值為約1%至約10%，或約1%至約6%，或4%至6%，其根據astmd1003測量(在熱成型的試驗樣片上測得)。在一個實施方案中，該丙烯均聚物具有的撓曲模量為約260kpsi至約370kpsi，或約270kpsi，其根據astmd790測量。在一個實施方案中，含spad的丙烯均聚物具有的熔體流動速率(mfr)為0.1g/10分鐘至20g/10分鐘，或約0.3g/10分鐘至約5.0g/10分鐘，或約1.5g/10分鐘至約4.0g/10分鐘。在一個實施方案中，含spad的丙烯均聚物具有的二甲苯可溶物含量為0.5wt%至5wt%，或1.0wt%至4wt%，或1.5wt%至3.5wt%，或2wt%至3wt%。重量百分比基于丙烯均聚物的總重量。在一個實施方案中，含spad的丙烯均聚物具有的多分散性指數(pdi)為約4.0至約10.0，或大于5.0至約10.0，或大于5.0至約8.0，或約5.0至約6.0。在一個實施方案中，含spad的丙烯均聚物為核化丙烯均聚物。如本文中所用的，“成核”為以下方法，通過該方法化合物和組合物用來產生較快的結晶和/或較高的聚合物結晶溫度。成核是后反應器(post-reactor)程序，由此成核劑與基于丙烯的聚合物共混(通常是熔融共混)。如本文中所用的，“成核劑”為在聚烯烴熔融制劑冷卻的過程中用來為晶體生長提供成核位點的化合物。成核劑增加成核事件發生的速率，經常使得在比沒有這種試劑的情況下可能的溫度更高的溫度下顯著結晶。成核增加聚合物剛度。“核化的基于丙烯的聚合物”為已經過成核的聚合物。不受具體理論約束，認為成核改善丙烯均聚物的光學性質（相比于沒有成核劑的丙烯均聚物）。合適的成核劑的非限制性實例包括1,3-o-2,4-二(3,4-二甲基亞芐基)山梨糖醇(下文稱dmdbs)，可獲自millikenchemical，商品名為millad?3988，苯甲酸鈉，2,2'-亞甲基-二-(4,6-二叔丁基苯基)磷酸鈉(獲自asahidenkakogyok.k.，稱為na-11)，二[2,2'-亞甲基-二-(4,6-二叔丁基苯基)磷酸鋁](也獲自asahidenkakogyok.k.，稱為na-21)，滑石，等。在一個實施方案中，該核化的基于丙烯的聚合物具有的霧度值比沒有成核劑的含spad的丙烯均聚物的霧度值小至少10%。在一個實施方案中，該成核劑為na-11。本發明提供熱成型杯子。在一個實施方案中，提供熱成型杯子10且其包括封閉的底壁12、在封閉的底壁12的相對端的敞頂14，如圖1所示。側壁16在封閉的底壁12和敞頂14之間延伸且限定了熱成型杯子10的高度h。側壁16的直徑可為恒定的或可沿高度h變化。熱成型杯子10可形成為所需體積。合適的杯子體積的非限制性實例為59.15ml(2盎司)至709.76ml(24盎司)，或946.35ml(32盎司)或甚至1892.71ml(64盎司)以及其間的任意值。杯子10的質量為5克至25克。在一個實施方案中，杯子10為591.47ml(20盎司)的杯子且質量為11克。在一個實施方案中，杯子10具有的高度h為146mm(53/4英寸)，底壁12具有的長度為58.7mm(25/16英寸)，敞頂14的長度為98.4mm(37/8英寸)，側壁16的長度為112.7mm(47/16英寸)。側壁16具有的厚度為約127微米(5密耳)至約381微米(15密耳)或178微米(7密耳)至254微米(10密耳)。側壁16具有的霧度值為約1%至約10%，或約1%至約6%，或4%至6%。側壁16具有的側壁壓縮值為16.7n(3.75lbf)至17.1n(3.85lbf)，或16.8n(3.77lbf)。在一個實施方案中，熱成型杯子10由上述任意含spad的丙烯均聚物構成。在一個實施方案中，熱成型杯子由核化的含spad的丙烯均聚物構成。在一個實施方案中，所述的591.47ml(20盎司)、11克的熱成型杯子具有的頂荷載抗壓強度為311.4n(70lbf)至333.6n(75lbf)或320.3n(72lbf)。申請人出人意料的發現包含取代的亞苯基芳族二酯的丙烯均聚物意外的提供熱成型制品和熱成型容器，特別是具有所需的高剛度和優異的光學(霧度1%-6%)的組合。本發明的含spad的丙烯均聚物也具有適合熱成型應用的pdi(5.0-10.0)。通常，需要α-烯烴共聚單體(如乙烯)以提供具有低霧度的基于丙烯的聚合物。申請人出人意料地發現具有高剛度和低霧度的熱成型制品可經由含spad的丙烯均聚物通過丙烯均聚物獲得。出乎意料地，用含spad的催化劑制備的丙烯均聚物具有比用相同的含spad的催化劑制備的丙烯/乙烯共聚物低的霧度值(約低18%)(在表3中比較s1和s2)。因此本發明的含spad的丙烯均聚物通過降低原料成本提高生產效率，其通過避免對更昂貴的丙烯/α-烯烴共聚物的需要，特別是避免丙烯/乙烯共聚物來實現。本發明提供另一杯子。在一個實施方案中，提供熱成型杯子且其包含核化丙烯均聚物。該核化丙烯均聚物包含取代的亞苯基芳族二酯。杯子的側壁具有的厚度為約5密耳至約15密耳且霧度值為約1%至約10%，如上文所公開的。在一個實施方案中，上述任一熱成型制品不含鄰苯二甲酸酯，或以其它方式沒有或缺乏鄰苯二甲酸酯和/或鄰苯二甲酸酯衍生物。在一個實施方案中，上述任一熱成型制品適用于食品接觸應用。上述任一熱成型制品可包含以下添加劑中的一種或多種：抗氧化劑、抗靜電劑、抗酸劑、穩定劑、潤滑劑、脫模劑、紫外線吸收劑/穩定劑、染料、顏料、抗真菌劑、抗微生物劑、加工助劑、蠟、滑爽劑、以及上述的任意組合。本發明的熱成型制品、熱成型容器和/或熱成型杯子可包括本文中公開的兩個或更多個實施方案。定義本文中所有提及的元素周期表是指由crcpress，inc.，2003出版并享有版權的元素周期表。而且，任何提及的一個或多個族的內容應該是指在使用對族進行編號的iupac系統的這一元素周期表中反映的族。除非另有所述，上下文暗示，或本領域的慣例，所有份數和百分比均基于重量。出于美國專利實踐的目的，本文涉及的任何專利、專利申請或出版物的內容以其整體在此引入作為參考(或其對應的us同族如此引入作為參考)，尤其關于本領域中的合成技術、定義(達到不與本文中提供的任何定義不一致的程度)和常識的公開內容。本文中所述的任何數值范圍，包括所有下限值至上限值的值，以1單位的增量，條件是在任何下限值和任何上限值之間存在至少2單位的間隔。作為一個實例，如果記載了組分的量，或組成或物理性質的值，例如，共混物組分、軟化溫度、熔體指數等的量，為1至100，其意指所有單獨的值，如，1、2、3等，和所有子范圍，如，1至20、55至70、197至100等，都清楚列舉在該說明書中。對于小于1的值，認為1單位按需要是0.0001、0.001、0.01或0.1。這些僅為具體預期到的實例，所有所列最低值和最高值之間的可能的數值組合應被認為是明確記載在本申請中。換句話說，任何本文中所述的數值范圍包括所述范圍內的任何值或子范圍。如本文所討論，數值范圍涉及熔體指數、熔體流動速率、和其它性質。如本文中所用的術語“烷基”是指支鏈的或非支鏈的、飽和或不飽和的非環狀烴基。合適的烷基的非限制性實例包括，例如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、2-丙烯基(或烯丙基)、乙烯基、正丁基、叔丁基、異丁基(或2-甲基丙基)等。該烷基具有1至20個碳原子。如本文中所用的術語“芳基”是指芳族取代基，其可為稠合在一起的、共價連接、或連接至共同的基團如亞甲基或亞乙基部分的單芳環或多芳環。該芳環可尤其包括苯基、萘基、蒽基和聯苯基。芳基具有1至20個碳原子。如本文中所用的術語“共混物”或“聚合物共混物”為兩種或更多種聚合物的共混物。這樣的共混物可為可混溶的或不可混溶的(在分子水平并非相分離的)。這樣的共混物可為相分離的或不可相分離的。這樣的共混物可包含或不包含一個或多個域構型，其通過透射電子光譜法、光散射、x-射線散射、和其它本領域已知的方法測定。如本文中所用的術語“組合物”，包括構成組合物的物質的混合物，以及由組合物的物質形成的反應產物和分解產物。術語“包含”及其衍生詞，不意圖排除任何附加組分、步驟或程序的存在，無論它們是否在本文中公開。為避免任何疑問，通過使用術語“包含”主張的所有組合物可包含任何附加的添加劑、輔料、或化合物，無論是否為聚合的或其他的，除非另有所述。相反，術語“基本上由…組成”排除了隨后所述范圍外的任何其它組分、步驟或程序，除了對于操作性不關鍵的那些。術語“由…組成”排除任何未描述或列出的成分、步驟或程序。術語“或”，除非另有所述，是指單獨所列出的成員以及任何組合。術語“基于烯烴的聚合物”為一種聚合物，其以聚合的形式包含，大部分重量百分比的烯烴，例如乙烯或丙烯，基于聚合物的總重量計。基于烯烴的聚合物的非限制性實例包括基于乙烯的聚合物和基于丙烯的聚合物。術語“聚合物”為通過聚合相同或不同類型的單體制備的大分子化合物。“聚合物”包括均聚物、共聚物、三聚物、互聚物等。術語“互聚物”是指通過聚合至少兩種類型的單體或共聚單體制備的聚合物。其包括，但不限于，共聚物(其通常是指由兩種不同類型的單體或共聚單體制備的聚合物)、三聚物(其通常是指聚合物由三種不同類型的單體或共聚單體制備的聚合物)、四聚物(其通常是指由四種不同類型的單體或共聚單體制備的聚合物)等。如本文中所用的術語“基于丙烯的聚合物”是指以下聚合物，其包含大部分重量百分比的聚合的丙烯單體(基于可聚合的單體的總量計)，且任選可包含至少一種聚合的共聚單體的聚合物。如本文中所用的術語“取代的烷基”是指上述烷基，其中與烷基的任意碳結合的一個或多個氫原子被另一基團代替，所述另一基團如鹵素、芳基、取代的芳基、環烷基、取代的環烷基、雜環烷基、取代的雜環烷基、鹵素、鹵代烷基、羥基、氨基、膦基(phosphide)、烷氧基、氨基、硫基、硝基、及其組合。合適的取代的烷基包括，例如，芐基、三氟甲基等。測試方法13cnmr表征(乙烯含量)如下進行：樣品制備樣品通過以下制備，將約2.7g包含0.025mcr(acac)3的四氯乙烷-d2/鄰二氯苯的50/50混合物添加到在norell1001-710mmnmr管中的0.20g樣品中。通過使用加熱塊和熱風槍將管和其內含物加熱至150℃而將樣品溶解和勻化。目測檢查各樣品以確保均勻性。數據采集參數使用裝配有brukerdualdul高溫冷凍探針的bruker400mhz波譜儀收集數據。數據如下獲得，每數據文件使用1280瞬變，6秒脈沖重復延遲，90度翻轉角，和反向門控去偶，其中樣品溫度為120℃。所有測量以鎖定模式在非旋轉的樣品上進行。使樣品在數據采集之前熱平衡7分鐘。撓曲模量根據astmd790-00方法1測定，使用astmd638樣品以1.3mm/min測試。全同規整度使用裝配有brukerdualdul高溫冷凍探針的bruker400mhz波譜儀測量。數據如下獲得，每數據文件使用320瞬變，6秒脈沖重復延遲(4.7s延遲+1.3s采集時間)，90度翻轉角，和反向門控去偶，其中樣品溫度為120℃。所有測量以鎖定模式在非旋轉的樣品上進行。使樣品勻化，然后立即插入到加熱的(125℃)nmr樣品交換器(changer)中，且使樣品在數據采集之前在探針中熱平衡7分鐘。13cnmr化學位移內參在21.90ppm處的mmmm全同立構五單元組(pentad)。伊佐德沖擊強度根據astmd256測量。熔體流動速率(mfr)根據astmd1238-01測試方法在230℃測量，對于基于丙烯的聚合物具有2.16kg重量。多分散性指數(pdi)使用tainstruments的rheometrics800錐板式流變儀測量，其在180℃下操作，使用ziechner和patel,(1981)“acomprehensivestudyofpolypropylenemeltrheology”proc.ofthe2ndworldcongressofchemicaleng.，montreal，canada的方法。在該方法中測定交叉模量（cross-overmodulus），且pdi定義為100,000/交叉模量(以pascal計)。側壁抗壓強度在591.47ml(20盎司)熱成型杯子上測量，該杯子具有的側壁厚度為178-254微米(7-10密爾)，且側壁長度為112.7mm(47/16英寸)，使用具有測力傳感器(loadcell)的instron5500，該測力傳感器能夠以0-1英寸的位移測量0至10磅的力，并根據以下步驟。步驟1所有測試在22.8℃(73℉)，50%濕度下進行。步驟2安裝與側壁壓縮測試相關的合適的instron固定設備。參見圖2。步驟3測量杯子長度步驟4調節下部裝置(3)上的杯子頂托架，使得側壁壓縮固定設備(2)將作用在杯子長度的1/3處。(這模擬典型的人握緊位置)。步驟5使用instron控制裝置調節壓縮固定設備以將固定設備降低1/16"之內（觸摸杯子）。步驟6使用方法19，側壁壓縮在instronseriesix程序中。這將壓縮速度設置為10in/min，且規定總壓縮沖程為2英寸。步驟7將杯子裝載在側壁壓縮固定設備中使得相對下部裝置(3)上的杯子頂托架沖洗杯子。步驟8點擊開始測試，且觀察以保證在支持固定設備(1)和壓縮固定設備(2)之間沒有接觸。參見圖2。如果將要接觸立即停止測試。步驟9從固定設備中取出樣品且將上部固定設備返回至其設置位置。步驟10重復步驟8-10以適應該設置中所需的樣品數。步驟11點擊結束樣品以輸出和打印數據。步驟12instron中的負載vs.位移曲線用于產生所有測試結果。這些包括在最大負載的位移，在0.25英寸、0.5英寸、1英寸和2英寸的負載。頂荷載抗壓強度在591.47ml(20盎司)熱成型杯子上測量，該杯子具有的側壁厚度為178-254微米(7-10密爾)，且側壁長度為112.7mm(47/16英寸)，使用具有測力傳感器的instron5500，該測力傳感器能夠以0-1英寸的位移測量0至100磅的力，并根據以下步驟。步驟1所有測試在22.8℃(73℉)，50%濕度下進行。步驟2安裝與頂荷載杯子壓縮相關的合適的instron固定設備。參見圖3步驟3使用instronseriesix程序中的方法29，“杯子壓碎測試”。這將壓縮速度設置為5in/min，且規定總壓縮沖程為1英寸。步驟4測量杯子長度。步驟5將杯子裝載在兩個壓縮固定設備之間。步驟6使用instron控制裝置調節壓縮固定設備以將固定設備降低1/16"之內（觸摸杯子）。步驟7點擊開始測試，且觀察以保證在支持固定設備(1)和壓縮固定設備(2)之間沒有接觸。參見圖3。如果將要接觸立即停止測試。步驟8從固定設備中取出樣品且將上部固定設備返回至其設置位置，其通過使用框架控制器(framecontroller)上的返回按鈕。步驟9重復步驟6-9以適應該設置中所需的樣品數。步驟10點擊結束樣品以輸出和打印數據。步驟11instron中的負載vs.位移曲線用于產生所有測試結果。這些包括最大負載、在最大負載的位移、破裂時的能量、在0.5英寸的負載和在初始屈服時的負載。二甲苯可溶物(xs)根據以下步驟測量：將0.4g聚合物溶于20ml二甲苯且在130℃下攪拌30分鐘。然后將溶液冷卻至25℃，30分鐘后將不溶的聚合物級分過濾掉。所得濾液通過流動注射聚合物分析進行分析，其使用viscotekviscogelh-100-3078柱，thf流動相以1.0ml/min流動。該柱連接至viscotek模型302三重檢測器陣列，其中光散射、粘度計和折射計檢測器在45℃下操作。用viscotekpolycaltm聚苯乙烯標準品保持儀器校準。通過實例且不作為限制的方式，現在將在下面提供本公開的實施例。實施例將5種基于丙烯的聚合物(3種對比樣品，cs1、cs2、cs3，和2種樣品，s1-s2)與表2中的一種或多種以下添加劑共混。表2添加劑縮寫抗酸劑dht-4adht-4a抗氧化劑irganox10101010抗氧化劑irganox168168成核劑na-11na-11澄清劑na-21na-21硬脂酸鈣cast各基于丙烯的聚合物的性質提供在表3中。表3中的添加劑的量以ppm計。將5種基于丙烯的聚合物(cs1-cs3和s1-s2)各自在以下熱成型條件下成型為591.47ml(20盎司)杯子，其側壁厚度為178微米至254微米(7密爾至10密爾)。該杯子在裝配有單腔591.47ml(20盎司)杯子模具的omvmodelf25熱成型生產線上制備。f25的循環時間為約3秒(17-18個沖程/分鐘)，模具溫度為16-20℃。f25具有壓力頂塞輔助和底部真空。擠出機在185℃至215℃的選點操作。接合器(adapter)、齒輪泵以及擠出機和模之間的區域設定為215℃。該5區片材模頭(5zonesheetdie)從一端到另一端設定為190/205/205/205/190℃。冷卻輥的頂部/中間/底部設定為80/90/70℃且片材以s-形向下模式進料。片材速度為4.1至4.2m/min。對于所有操作，烘箱中的片材溫度為在表面約165℉且片材核心估計為188-190℉，因為其為串聯式(in-line)熱成型生產線且片材的擠出過程中的殘余熱量繼續存在。熱成型杯子的性質列于表3。s1從包含spad的丙烯均聚物熱成型，且顯示低霧度(小于6%)、良好的頂荷載抗壓強度(大于70lbf)、和良好的側壁抗壓強度(大于3.5lbf)的出人意料的組合。特別說明的是本公開不限于本文中包含的實施方案和說明，而是包括實施方案的變化形式，那些實施方案包括實施方案的一部分以及不同實施方案的要素的組合，它們在所附權利要求的范圍內。當前第1頁12