本發明屬于橡膠，具體涉及一種復合功能化大分子長支鏈接枝劑改性的油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠及其制備方法。

背景技術：

1、氫化丁腈橡膠(簡稱hnbr)是對丁腈橡膠中碳碳雙鍵進行選擇性加氫制備得到，因此hnbr不僅保留了nbr的耐油性能、耐腐蝕和彈性性能，而且表現出優越的耐老化性能和耐高溫性能，并且拉伸強度、斷裂伸長率、耐磨性和硬度等機械性能得到了提高，被廣泛用在泵用活塞、旋轉膠管、閥門密封圈、鉆管護罩等的石油勘探設備中。

2、雖然對碳碳雙鍵的氫化賦予了hnbr非常優異的性能，但同時也給hnbr材料帶來一個嚴重的缺陷問題，氫化后的丁腈橡膠(簡稱nbr)中主鏈為高度有序的聚乙烯結構，非常容易形成結晶結構，同時造成tg的升高，因此hnbr制品的耐耐寒性能較差。由于我國石油鉆探業務大部分都集中在西部和東北地區，這些地區的最低氣溫可以達到-50℃左右，石油鉆井設備面臨著低溫條件下的應用環境，對橡膠密封材料的耐耐寒性提出了極高的要求。

3、現有技術中，有關耐低溫氫化丁腈橡膠制備方法的專利文獻報道很多。如：

4、cn?106349410?b公開了一種壓縮耐寒性的特種氫化丁腈橡膠及其制備方法，其橡膠主鏈上含有環氧基團，部分所述環氧基團還接有酯基側基；所述酯基側基由c6-c24的酸酐與所述環氧基團開環反應生成。制備方法包括在橡膠分子主鏈中引入環氧基團，進而將部分所述環氧基團在催化劑作用下與酸酐反應，引入酯基，得到含有環氧基團和酯基的特種氫化丁腈橡膠。n?105294939b公開了一種低溫級氫化丁腈橡膠生膠，是丁二烯、丙烯腈和反丁烯二酸二丁酯的共聚物，該共聚物數均分子量為1.05～3.25×105，重均分子量為3.02～9.32×105，多分散系數為2.0～2.7；所述低溫級氫化丁腈橡膠生膠加氫度在90％以上，玻璃化轉變溫度為-38℃～-42℃。cn?112592461?b公開了一種具有耐低溫高阻尼的特點的改性氫化丁腈橡膠材料及其制備方法與應用。所述改性氫化丁腈橡膠材料，采用hnbr/pnb嵌段共聚物為原料制備得到的；所述hnbr/pnb嵌段共聚物是以降冰片烯單體為改性劑、通過烯烴復分解反應對nbr或hnbr改性而得到的。cn?115594898a公開了一種耐低溫氫化丁腈混煉膠及其密煉制備方法，主要將氫化丁腈生膠、增塑劑和硬度調節劑進行共混、密煉，最終獲得邵爾a硬度67±5，拉伸強度≥14mpa，拉斷伸長率≥180％，壓縮永久變形≤35％，45℃壓縮耐寒系數≥0.16的具有耐耐寒性的氫化丁腈混煉膠。cn?105754164a公開了一種耐低溫橡膠材料，雖然該材料耐耐寒性能有所提高，但是增塑劑鄰苯二甲酸二辛酯(dop)的加入，使材料的力學性能和耐油性能有所下降，并且dop不環保易析出。張東恒等公開了利用乙丙橡膠(epdm)與hnbr共混來提高hnbr的耐寒性能，在epdm添加量為15％時tg下降3℃；但繼續提高epdm用量，共混膠的tg并不再降低(合成橡膠工業，2002，25(1)：)。

5、上述現有技術中，雖然通過添加小分子改性劑、共聚法和共混法、可以在一定程度上提高氫化丁腈橡膠的耐耐寒性。但是這些方法仍存在一定的局限性，其制備方法存在工藝復雜，實際操作困難，添加量大，成本高，改性效果不明顯等問題。

技術實現思路

1、為了解決現有技術存在的問題，本發明提供一種耐壓縮永久變形≤16％和玻璃化轉變溫度tg<-71℃，可以滿足在-71℃～-74℃范圍內使用要求的油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠的制備方法。該發明首先采用二氫月桂烯醇與n-(4-羥丁基)丙烯酰胺通過陰離子聚合制備出復合功能化大分子長鏈單體；其次利用陰離子聚合方法，將反應單體由異戊二烯、苯乙烯、1,3-丁二烯和復合功能化大分子長鏈單體，通過變溫聚合和變速聚合制備出一種含有寬乙烯基分布和無規漸變段的具有自由基反應活性的復合功能化大分子長支鏈接枝劑；最后將復合功能化大分子長支鏈接枝劑接枝到氫化丁腈橡膠主鏈上制備出油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠。該方法不僅解決了氫化丁腈橡膠易結晶的問題，而且極大地還提高了氫化丁腈橡膠的粘彈性，使得氫化丁腈橡膠顯示出非常優異的耐形變和耐寒性，實現了氫化丁腈橡膠的耐形變性和耐低溫性二者之間的平衡，非常適用于對有壓縮要求的油井作業。

2、如無特殊說明，本發明所述的“份”均是指質量份，所述的“％”均指質量百分數，所述的“比”均指質量比。

3、為了實現上述目的，本發明提供一種油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠的制備方法，該制備方法包括如下步驟：

4、(1)復合功能化大分子長支鏈接枝劑的制備：

5、a復合功能化大分子長鏈單體的制備：在聚合釜中，通入氬氣將系統置換，向聚合釜中依次加入溶劑、二氫月桂烯醇、n-(4-羥丁基)丙烯酰胺、結構調節劑，升溫，再向聚合釜中加入引發劑1反應；最后再向聚合釜中加入1,3-丁二烯進行封端，反應直至無游離單體存在時為止，膠液經濕法凝聚、烘干，得到復合功能化大分子長鏈單體；

6、b?sb/(s→b)共聚物的制備：在聚合釜中，通入氬氣將系統置換，向聚合釜中依次加入溶劑、結構調節劑，升溫，加入引發劑1，隨后將1,3-丁二烯和苯乙烯攪拌混合后，加入聚合釜中，反應，直至無游離單體存在時為止，膠液經濕法凝聚、烘干，得到無規、長的漸變段sb/(s→b)共聚物；

7、c復合功能化大分子長支鏈接枝劑的制備：在聚合釜中，通入氬氣將系統置換，向聚合釜中依次加入溶劑、異戊二烯、第一次結構調節劑，升溫，加入引發劑1，反應為變溫聚合，在60～70min內，溫度從50℃逐漸升至80℃，形成寬乙烯基分布的ir鏈段；而后將sb/(s→b)共聚物和復合功能化大分子長鏈單體與溶液混合后攪拌溶解，直到完全溶解后與第二次結構調節劑，一起加入到聚合釜中反應；最后再向聚合釜中加入1,3-丁二烯進行封端，反應直至無游離單體存在時為止，膠液經濕法凝聚、烘干，得到復合功能化大分子長支鏈接枝劑；

8、(2)油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠的制備：

9、a氫化丁腈橡膠(hnbr)的制備：將:丁腈橡膠溶于氯苯溶液中，配置成膠液，然后將膠液加入到反應釜中通入惰性氣體脫除反應釜中的空氣，接著用氫氣排除反應釜中的惰性氣體后，在氮氣保護下加入grubbsⅰ催化劑的二甲苯溶液，加壓，升溫，反應，體系降溫，凝聚，干燥，得到hnbr橡膠；

10、b油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠的制備：將hnbr橡膠溶于氯苯溶液中，配置成膠液，然后將膠液加入到反應釜中，通入惰性氣體置換，而后向反應釜中加入復合功能化大分子長支鏈接枝劑，攪拌混合、加熱，加入引發劑2和氯苯的混合液，反應，絮凝，洗滌，干燥，得到油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠；

11、所述復合功能化大分子長支鏈接枝劑具有以下結構：

12、

13、其中，ir為寬乙烯基分布的異戊二烯均聚物段；sb為苯乙烯和1,3-丁二烯的無規段；(s→b)為苯乙烯和丁二烯的漸變段；b為封端1,3-丁二烯，n是重復單元數，n≥1的正整數；所述復合功能化大分子長支鏈接枝劑的數均分子量(mn)為6000～8000，分子量分布(mw/mn)為9.13～10.86。

14、本發明所述的引發劑1是一種烴基單鋰化合物，即rli，其中r是含有1～20個碳原子的飽和脂肪族烴基、脂環族烴基、芳烴基或者上述基團的復合基。這種烴基單鋰化合物選自正丁基鋰、仲丁基鋰、甲基丁基鋰、苯基丁基鋰、萘鋰、環己基鋰、十二烷基鋰中的一種，優選正丁基鋰。有機鋰的加入量由設計的聚合物的分子量決定。

15、本發明所述的引發劑2是一種有機過氧化物，選自二乙?；^氧化物、二異丁?；^氧化物、過氧化氫異丙苯、過氧化二異丙苯(dcp)和過氧化二苯甲酰(bpo)中的一種，優選bpo，以hnbr橡膠的質量為100份計，其加入量為0.05～0.15份。

16、本發明所述的丁腈橡膠是由1,3-丁二烯和丙烯腈通過乳液聚合共聚而成。其中丁腈橡膠的丙烯腈含量為20wt％～42wt％，優選22wt％～35wt％。

17、本發明所述的結構調節劑是一種極性有機化合物在聚合體系中產生溶劑化效應，能夠調節苯乙烯與丁二烯的競聚率，使兩者無規共聚。這類極性有機化合物選自二乙二醇二甲醚(2g)、四氫呋喃(thf)、乙醚、乙基甲醚、苯甲醚、二苯醚、乙二醇二甲醚(dme)、三乙胺中的一種，優選四氫呋喃(thf)。

18、本發明所述的溶劑或溶液可以選自環己烷、二硫化碳(cs2)、硝基苯、石油醚、四氯乙烷、甲苯、二甲苯中的一種，優選環己烷。

19、本發明步驟(1)的a中，所述溶劑、二氫月桂烯醇、n-(4-羥丁基)丙烯酰胺、結構調節劑、1,3-丁二烯的質量比為200～300：60～70：30～40：0.1～0.3：2～5。

20、本發明步驟(1)的a中，所述升溫至溫度為50～60℃。

21、本發明步驟(1)的a中，加入引發劑1后反應的時間為70～80min。

22、本發明步驟(1)的a中，加入1,3-丁二烯進行封端的反應時間為30～40min。

23、本發明步驟(1)的b中，所述溶劑、結構調節劑、1,3-丁二烯、苯乙烯的質量比為300～400：0.1～0.4：100：30～40。

24、本發明步驟(1)的b中，所述升溫至反應溫度為60～70℃。

25、本發明步驟(1)的b中，所述反應的時間為70～80min，初始加料速度>8.0％混合物/min，加料速度降低幅度依反應時間來定。

26、本發明步驟(1)的c中，所述溶劑、異戊二烯、第一次結構調節劑、sb/(s→b)共聚物和復合功能化大分子長鏈單體、溶液、第二次結構調節劑、1,3-丁二烯的質量比為200％～300：100：0.05～0.2：30～40：5～10：300～400：0.2～0.5：2～5。

27、本發明步驟(1)的c中，所述攪拌溶解的時間為50～60min。

28、本發明步驟(1)的c中，加入第二次結構調節劑后反應的時間為90～100min，加入1,3-丁二烯進行封端的反應時間為20～30min。

29、本發明步驟(2)的a中，所述丁腈橡膠、grubbsⅰ催化劑的質量比為100：0.02～0.1。

30、本發明步驟(2)的a中，所述膠液中丁腈橡膠的質量份數為3％～6％。

31、本發明步驟(2)的a中，所述grubbsⅰ催化劑的二甲苯溶液中grubbsⅰ催化劑的質量濃度為5％～10％。

32、本發明步驟(2)的a中，所述加壓至壓力為11～14mpa；所述升溫至溫度為100～120℃；所述反應的時間為9～11hr。

33、本發明步驟(2)的a中，所述hnbr橡膠的加氫度hd<90％。

34、本發明步驟(2)的b中，所述hnbr橡膠、復合功能化大分子長支鏈接枝劑、氯苯的質量比為100：2～8：50～100。

35、本發明步驟(2)的b中，所述膠液中hnbr橡膠的質量份數為6％～9％。

36、本發明步驟(2)的b中，所述反應的溫度為80～90℃，時間為8.0～10.0hr。

37、本發明步驟(2)的b中，所述油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠的接枝率為2.2％～3.1％。

38、本發明所述的聚合反應都在無氧、無水和惰性氣體環境中進行。所述惰性氣體是氮氣或除了氡以外的元素周期表中0族元素的氣體，優選氮氣。

39、本發明所述的反應釜可以是環管反應器或釜式反應器，優選釜式反應器。

40、本發明步驟(2)的a中加壓是通過加入氫氣實現的，所述的氫氣加入量為本領域技術人員所熟知的，氫氣的加入量符合現有技術中的常規加入范圍，本發明不做特別限定。

41、本發明還提供一種上述制備方法得到的油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠。

42、本發明與現有技術相比，至少具有如下優點和有益效果：

43、(1)本發明制備的sb/(s→b)共聚物，主要是將反應單體1,3-丁二烯和苯乙烯利用陰離子聚合方法，通過變速聚合制備出一種無規、段sb/(s→b)共聚物。這種共聚物利用sb無規性和(s→b)長鏈段的漸變性的“結構效應”和大分子的“集積效應”，使得hnbr的分子量分布明顯變寬，能夠顯著地提高hnbr的粘彈性，同時又與ir的不飽和“碳-碳”雙鍵的寬分布在提高hnbr的粘彈性方面實現很好的“協同效應”，極大地降低了hnbr耐壓縮永久變形性，能夠制備出生膠的壓縮永久變形≤16％的油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠。

44、(2)本發明制備的復合功能化大分子長鏈單體，通過采用二氫月桂烯醇與n-(4-羥丁基)丙烯酰胺通過陰離子聚合制備出復合功能化大分子長鏈單體。這種長鏈單體將醚基、酰胺基和含有長碳鏈的羥基整合在一個大分子鏈上，充分地利用大分子的“集積效應”，羥基和酰胺基的“基團效應”，能夠很有效地破壞hnbr的結晶度，有效地降低hnbr的玻璃化轉變溫度(tg)，能夠制備出生膠的玻璃化轉變溫度tg<-71℃的油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠，適用于工作溫度為-71℃低溫工況下的油井作業。

45、(3)本發明制備的復合功能化大分子長支鏈接枝劑，這種接枝劑能夠以低的添加量在提高hnbr的耐壓縮永久變形和降低hnbr的玻璃化轉變溫度(tg)方面效果十分顯著，在實現耐壓縮永久變形和耐寒性二者之間的平衡關系上達到很好的“協同效應”。

46、(4)本發明的油田用耐壓縮、耐寒氫化丁腈橡膠的制備方法具有綠色環保，改性效果高效，改性劑用量低，原料市售易得，適合工業化生產等特點。