一種有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法，解決現(xiàn)有發(fā)光材料的發(fā)光效率仍不能滿足OLED的要求的技術(shù)問(wèn)題。有機(jī)電致發(fā)光材料是以3-甲基-7H-苯并吖啶為基礎(chǔ)，引入苯基、對(duì)甲基苯基和對(duì)甲氧基苯基中的一種，和一種C10-C16稠環(huán)芳烴取代基，合成的一類新型有機(jī)電致發(fā)光材料。與3-甲基-7H-苯并吖啶相比，本發(fā)明合成的綠色有機(jī)電致發(fā)光材料具有更大的平面結(jié)構(gòu)和共軛體系，能夠改變電子躍遷能級(jí)，從而改變發(fā)光光譜，發(fā)光效率提高，能夠滿足OLED的要求。本發(fā)明提供的有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，該方法合成和提純比較簡(jiǎn)單，材料容易提純，成本低廉，可以滿足工業(yè)化發(fā)展要求。
【專利說(shuō)明】一種有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)光電材料領(lǐng)域，具體涉及一種苯并吖啶烯烴類的，有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法。【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光是指有機(jī)材料在電場(chǎng)作用下，受到電流和電場(chǎng)的激發(fā)而發(fā)光的現(xiàn)象。有機(jī)電致發(fā)光二極管(OLED)是利用這種現(xiàn)象實(shí)現(xiàn)顯示的新一代顯示技術(shù)。在OLED的研究中，發(fā)光材料選擇起著決定性的作用。國(guó)內(nèi)外很多研究機(jī)構(gòu)、企業(yè)為不斷提高發(fā)光材料的綜合性能進(jìn)行了大量的研究工作，取得了豐富的研究成果。但目前發(fā)光材料的發(fā)光效率仍不能滿足OLED的要求。
[0003]吖啶類化合物是大環(huán)共軛體系，具有剛性平面結(jié)構(gòu)，是一種良好的熒光試劑。目前對(duì)吖啶類化合物的研究主要集中在，將其用作發(fā)光探針用于免疫/ DNA分析應(yīng)用中，擁有很高的發(fā)光檢測(cè)靈敏度。吖啶類化合物還因具有良好的殺蟲(chóng)活性、抗瘧活性、抗腫瘤活性，而被廣泛的應(yīng)用在抗菌、消炎及抗腫瘤劑等方面。但目前將吖啶類化合物應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域的研究較少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為解決現(xiàn)有發(fā)光材料的發(fā)光效率仍不能滿足OLED的要求的技術(shù)問(wèn)題，而提供了一種發(fā)光效率較高的、苯并吖啶烯烴類，有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法。
[0005]為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案具體如下:
[0006]一種有機(jī)電致發(fā)光材料，該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:


2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R2為2-萘基或2-芘基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，該制備方法的具體步驟和條件如下: 按摩爾比為1:2.0~2.5稱取3-甲基-7H-苯并吖啶和R2的溴代物，用甲苯溶解；再加入叔丁醇鉀、乙酸鈀、三叔丁基磷；在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，反應(yīng)溫度為80°C~90°C，反應(yīng)10~15小時(shí)；用硅膠色譜精制得到的粗產(chǎn)物，得到含R2取代基的3-甲基-7H-苯并吖啶；其中，所述叔丁醇鉀與3-甲基-7H-苯并吖啶的摩爾比為1.20~1.50:1，所述乙酸鈀與3-甲基-7H-苯并吖啶的摩爾比為0.013~0.017:1，所述三叔丁基磷與3-甲基-7H-苯并吖啶的摩爾比為0.017~0.023:1 ; 按摩爾比為1:1.2稱取含R2取代基的3-甲基-7H-苯并吖啶和MnO2,滴加65%濃硫酸，用溶劑溶解；反應(yīng)10~15小時(shí)后，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、干燥，得到含R2取代基的苯并吖啶醛類衍生物； 在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，加入含R1取代基的磷酸二乙酯和四氫呋喃，冷卻到_65°C~-70°C后，加入叔丁醇鉀，反應(yīng)2~2.5小時(shí)；再向反應(yīng)液中滴加含R2取代基的苯并吖啶醛類衍生物，含R2取代基的苯并吖啶醛類衍生物和含R1取代基的磷酸二乙酯的摩爾比為1:2.0~2.2 ;繼續(xù)反應(yīng)2~2.5小時(shí)，升至室溫，繼續(xù)反應(yīng)2~2.5小時(shí)后，經(jīng)分液、萃取、干燥、濃縮、重結(jié)晶，得到苯并吖啶烯烴類化合物。
【文檔編號(hào)】C09K11/06GK103614134SQ201310551995
【公開(kāi)日】2014年3月5日 申請(qǐng)日期:2013年11月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月8日
【發(fā)明者】馬曉宇, 王輝, 李國(guó)強(qiáng), 李文軍 申請(qǐng)人:吉林奧來(lái)德光電材料股份有限公司