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一種基于圓偏振光的手性量子棒的合成方法與流程

文檔序號:11106611閱讀:1082來源:國知局
一種基于圓偏振光的手性量子棒的合成方法與制造工藝

一種基于圓偏振光的手性量子棒的合成方法,屬于分析化學技術領域。本發明是一種通過圓偏振光照射,將手性量子點轉變為手性量子棒的制備方法。



背景技術:

半導體材料是由II B族元素(Zn,Cd,Hg等)和 VI A族元素(O,S,Se,Te等)形成的化合物半導體材料。具有帶隙寬、激子束縛能大、直接能帶躍遷等優點。是重要的發光、激光、光學材料,己成為化學、生物和醫學等多學科交叉研究的新熱點。

量子點是一種典型的零維半導體材料,能夠通過激發產生熒光,具有粒子尺寸小、比表面積大等特性,同時還具有表面效應、量子尺寸效應、協同效應、宏觀量子隧道效應等獨特的光學、電學和物理學性質。

量子棒作為一種一維半導體材料,具有吸收光子能力強、電子傳遞速度快、電子收集能力強等優點,其優異的特性在光學、生物標記、新型器件、傳感器和催化劑等方面具有廣闊的應用前景。

碲化鎘(CdTe)作為一種優良的半導體材料,具有特殊的光學、熱學性質、超導電性能等,可廣泛用于太陽能電池、化學傳感器、半導體發光器件、熱電材料、非線性光學材料、光敏元件、氣敏元件等領域,因此,通過簡單可行的方法制備形貌規則、性質優良的碲化鎘成為人們關注的研究領域之一。



技術實現要素:

本發明的目的是克服現有合成方法的不足,提供了一種基于圓偏振光制備形貌規則的手性量子棒的方法。

本發明的技術方案:一種基于圓偏振光的手性量子棒的合成方法,主要包括兩部分:

1.手性量子點的合成,其合成主要包括前驅體的合成,以及量子點的合成。

2.在圓偏振光的照射下,手性量子點轉變為手性量子棒。

手性量子棒合成的具體步驟為:

1.合成L型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子點

1.1合成NaHTe前驅體

稱取100mg NaBH4和40 mg碲粉,將其溶于5mL超純水,在氮氣的保護下于冰浴中反應4h,最終得到粉色的溶液,即得到NaHTe前驅體。

1.2碲化鎘量子點的合成

稱取285 mg氯化鎘,溶于72mL超純水中,向其中加入3mL 1mol/L的L型半胱氨酸水溶液,溶液中出現大量白色沉淀,然后用1mol/L的NaOH溶液調節pH為12,此時沉淀消失,溶液變澄清。邊攪拌邊向溶液中通氮氣,以排除其中的氧氣20min后繼續在氮氣的保護下將溶液加熱到沸騰,取4mL前驅體并快速注入,溶液立即變為紅色,繼續加熱,使溶液保持沸騰并回流8h,冷卻到室溫,即得到L型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子點。

2.合成L型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子棒

取上述合成的碲化鎘量子點90μL,堿基長度1839的鮭魚精DNA (購買于Invitrogen 公司、10mg/mL)10μL,混合置于透明比色皿中,用右旋圓偏振光照2h,即得到碲化鎘量子棒。

鮭魚精DNA如SEQ ID NO: 1所示。

合成D型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子棒,只需將L型半胱氨酸換成D型半胱氨酸,右旋圓偏振光換成左旋圓偏振光即可,其他條件皆與L型半胱氨酸修飾的量子棒相同。

本發明的有益效果:本發明解決了一般的量子棒水相合成困難、形貌難以控制等缺點,以及繁瑣的有機相轉到水相導致的熒光猝滅、性質不穩定等問題,直接在水溶液中通過圓偏振光將量子點轉變為量子棒,使其更有利于在疾病診斷和治療等生物和醫學方面的廣泛應用。

附圖說明

圖1為手性量子點的電鏡照片。

圖2為手性量子棒的電鏡照片。

具體實施方式

實施例1合成L型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子棒

1.合成L型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子點

1.1合成NaHTe前驅體

稱取100mg NaBH4和40 mg碲粉,將其溶于5mL超純水,在氮氣的保護下于冰浴中反應4h,最終得到粉色的溶液,即可得到NaHTe前驅體。

1.2碲化鎘量子點的合成

稱取285 mg氯化鎘,溶于72mL超純水中,向其中加入3ml 1mol/L的L型半胱氨酸水溶液,溶液中出現大量白色沉淀,然后用1mol/L的NaOH溶液調節pH為12,此時沉淀消失,溶液變澄清。邊攪拌邊向溶液中通氮氣,以排除其中的氧氣20min后繼續在氮氣的保護下將溶液加熱到沸騰,取4mL前驅體并快速注入,溶液立即變為紅色,繼續加熱,使溶液保持沸騰并回流8h,冷卻到室溫,即得到L型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子點。

2.合成L型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子棒

取上述合成的碲化鎘量子點90μL,堿基長度1839的鮭魚精DNA (購買于Invitrogen 公司、10mg/mL)10μL,混合置于透明比色皿中,用右旋圓偏振光照2h,即得到碲化鎘量子棒。

鮭魚精DNA如SEQ ID NO: 1所示。

實施例2合成D型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子棒

合成D型半胱氨酸修飾的碲化鎘量子棒,只需將L型半胱氨酸換成D型半胱氨酸,右旋圓偏振光換成左旋圓偏振光即可,其他條件皆與L型半胱氨酸修飾的量子棒相同。

<210> SEQ ID NO: 1

<211> 1839

<212> DNA

<213> 鮭魚精DNA

<400> 1

Atgcacccca ctacactcat cttaagctca tcccttttaa taatctttgc acttctaatc 60

tatcctctta tcaccactct cacccctacc cctcagcaca aaaactgatc ccttaaccaa 120

gtgaaaactg ccatcaaaat ggccttccta gtaagcttac tccccctttt tatmttcact 180

caccacaacc tttgatatta accttagctt taaatttgac cactactacc ttacactccc 240

tcttatgggc cccattattt ttaccccgat cgccctgtac gtaacctgat ctattctcga 300

attcggtcat tctagccgcc accggcaaat cagcctcaac ttctccaaca tgctaggatt 360

cttccccgag atcaaggaac tgaaactatc gtcactaact gacaatgaat aaaccatcat 420

ggtacataca tgccgacccc aatataaacc ggttctttaa atatctcctc ctcagctgta 480

atttataacc gtgtaggaga catcctcctc attgggtgat ggcacggacg ggctgcggac 540

ttatcttgag tatggcctgg ttcgcaataa accttaactc ctgagaaatt caacaaatat 600

ttgcctcttc aaaagggcaa tttggacttc acccgtgact tccttcagcg atagaaggtc 660

ctacgccggt atctgcccta ctacactcca gcaccatagt agtcgcgggc atcttcctat 720

taattcgact ccaccctctt atagcacttg cttatgccta ggagccctaa aaaataacca 780

aacagcccta acccacccta ttcaccgcta cctgtgccct aacacaaaat gatattaaaa 840

aaattgttgc attctctacg tccagtcaac taggacttat gatagttacc atcggactta 900

atcaaccaca actagccttt ctccacatct gcactcacgc attcttcaaa gctatacttt 960

tcttatgctc gggctcaatt attcacagtt taaacgaggc atacacaacc tcaccccatt 1020

tactttcctg attgccataa ttattttagt caccgccaat aacatatttc aactattcat 1080

cggctgagaa ggagttggaa ttatatcgtt acgctaacac agctgccata catcctccta 1140

cgaacaagat atccgaaaaa tagggcctta caatcggaag ccttgcactt accggcaccc 1200

ccttcttagc agggtttttc tctaaagatg ctattattga agccttaaac acctcccacc 1260

tcaacgcctg ggccctcact cttaccttac tagccacctc attcactgcc atttacagcc 1320

tccgagttat ctttttcgtc tctatgggac acccccgctt tacgacaacg gcccctatta 1380

atgaaaataa cccatccgta attaacccaa tcaagcggct agcctggggg agcatcattg 1440

caggactact aattacatcg aatttcctcc ctaccaacac acccgtaata actatgccca 1500

cccacttgaa attagccgct ctcctggtta ccatcttagg tcttctcatt gcattagaac 1560

ttgcgtcact aactagcaag caatttaaaa ctacacccaa cattatcaca cactatcatc 1620

caccgattaa ttcctaaact aaacttaact ctaggacaaa ccattgccag ccaaatggtt 1680

gatcaaacat gatttgaaaa agtcggcccg aaaggaatta tttcaacgca cctacccata 1740

gtcacaacga caagtaacat ccaacaaggc ataattaaaa catacctcac tctatttttc 1800

ctttcaacaa ctctagctgt tctactgaca ttaacctag 1839

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