技術特征：

1.一種金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃的制備方法，包括以下步驟：

提供CsX、第一主溶劑和第一共溶劑，混合后進行第一加熱攪拌，制備Cs前驅體；

提供SnX₂、第二主溶劑和第二共溶劑，混合后進行第二加熱攪拌，制備Sn前驅體；

將所述Sn前驅體加熱升溫至100-200℃后，加入所述Cs前驅體，攪拌處理，恒溫反應10-20min，制備得到金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃；

其中，所述CsX、SnX₂中，X為Cl、Br、I中的至少一種，所述第一共溶劑為磷酸烯丙基二乙酯或N,N-二甲基甲酰胺，所述第二共溶劑為磷酸烯丙基二乙酯或N,N-二甲基甲酰胺。

2.如權利要求1所述的金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃的制備方法，其特征在于，所述第一共溶劑為磷酸烯丙基二乙酯；所述第二共溶劑為磷酸烯丙基二乙酯。

3.如權利要求1所述的金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃的制備方法，其特征在于，所述CsX、第一主溶劑和第一共溶劑的用量比為1g:2-20mL:20-200mL；和/或

所述SnX₂、第二主溶劑和第二共溶劑的用量比為1g:2-20mL:20-200mL。

4.如權利要求1-3任一所述的金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃的制備方法，其特征在于，所述第一加熱攪拌的加熱溫度為100-150℃，攪拌速率為800-1200rpm；和/或

所述第二加熱攪拌的加熱溫度為100-150℃，攪拌速率為800-1200rpm。

5.如權利要求1-3任一所述的金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃的制備方法，其特征在于，所述第一主溶劑為三辛基膦、三丁基膦、三辛基胺、乙二胺、油胺中的一種；和/或

所述第二主溶劑為三辛基膦、三丁基膦、三辛基胺、乙二胺、油胺中的一種。

6.如權利要求1-3任一所述的金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃的制備方法，其特征在于，制備金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃的步驟中，所述Sn前驅體和所述Cs前驅體的摩爾比為1:3-3:1。

7.如權利要求1-3任一所述的金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX3的制備方法，其特征在于，制備金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃的步驟中，將所述Sn前驅體加熱升溫至170-180℃后，加入所述Cs前驅體。

8.一種金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃，其特征在于，所述金屬鹵化物鈣鈦礦量子點CsSnX₃為權利要求1-7任一所述方法制備的量子點。